Szem egészség: útmutató a színvakossághoz

Mi az?

A színvakosság nem igazán olyan, amilyennek hangzik. A legtöbb betegségben szenvedő ember bizonyos színeket helyesen lát, de mások nem képesek kivenni. Lehet, hogy jobb név a "gyenge színes látás". Bármit is hívják, a férfiakban gyakrabban fordul elő, mint a nőkben. 12 férfiből körülbelül 1-en van színvakon, szemben a 200 nőből kb.

Két fő típus

A leggyakoribb színvakosság esetén nem lehet megmondani a különbséget a vörös és a zöld egyes árnyalatai között. Másoknak olyan típusa van, amely téveszti össze a kék és a sárga árnyalatát. Bármelyik lehet enyhe, közepes vagy súlyos.

Hogyan látja a színeket

A retina a szemgolyó hátuljában egy fényre érzékeny réteg. Kétféle cellája van: rudak és kúpok. A rudak gyenge fényben működnek, és a kúpok erősebb fényre reagálnak. Mindkettő reagál a színekre. Jeleik a látóidegön keresztül az agyba mennek, ahol kombinálódnak, hogy az összes szín a szivárványban legyen. A nők körülbelül 12% -ának van egy extra típusú kúpja, amely lehetővé teszi számukra, hogy százszor több színt látjanak, mint mások.

Hogyan történik a színvakosság?

Ha színvak vagy, ez azt jelenti, hogy van probléma legalább egy kúp fajtájával. Lehet, hogy ezek a kúpok hiányoznak, vagy eltérő színűek lehetnek, mint kellene. Akárhogy is, nem tudják elküldeni az agyadnak a megfelelő információkat. Mivel a kúpok segítenek látni a részleteinek részleteit is, amit néz, a színhomályosodás kicsit kevésbé éles képet is okozhat.

Miért történik: Gének

A legtöbb színvilágossággal rendelkező ember ezzel születik. Ennek oka az, hogy általában a szüleidetől kapott génekkel kezdődik. Ezek a gének nem adják a szervezetnek a megfelelő utasításokat arról, hogyan lehet kék, piros és zöld pigmenteket készíteni a kúpokra. Pigmentek nélkül a kúp nem ismeri fel a színeket.

Miért történik: Betegség

A színvakosság olyan embereket érinthet, akik nem vele születnek. Bizonyos szembetegségek vezethetnek ahhoz, és a leukémia, Parkinson-kór, Alzheimer-kór, sarlósejtes vérszegénység vagy alkoholfogyasztási rendellenességek is előfordulhatnak.

Miért történik: orvostudomány vagy vegyszerek

Bizonyos gyógyszereknek mellékhatásként színvakossága is lehet, köztük olyanok, amelyek szívbetegségeket, magas vérnyomást, merevedési rendellenességeket, ideges betegségeket vagy érzelmi rendellenességeket kezelnek. A színhomályosságot az is eredményezheti, ha vegyi anyagok, például műtrágyák vagy oldószerek körül dolgozunk.

Hogyan találták meg

Ha gyermeke színvakon, akkor lehet, hogy nem ismeri addig, amíg el nem kezdi megtanulni a színek nevét. Vagy nehéz lehet az iskolában olyan vizsgákkal vagy házi feladatokkal, amelyek színkóddal ellátott anyagokat használnak. Jó ötlet 4 éves kor környékén kipróbálni a gyerekek színlátását. Ha a családban a színek elvakulása tapasztalható, kérje meg gyermekének szemorvosnak.

Hogyan diagnosztizálják

Az Ishihara színteszt a fő módszer annak megállapítására, hogy valakinek van-e színezete. Pontok képeket használ sokféle színben. Ha helyesen látja a színt, minden képen számot vagy más alakot észlel. Ha színvak vagy, akkor nem lesz képes. Megszerezheti a tesztet, hogy önmagában felhasználhassa, de a szemorvos jobban meg tudja csinálni.

Élő vele: Gadgets

A mobiltelefonra vagy táblagépre telepített alkalmazások megmondhatják, milyen színű valami. Készít egy fényképet, és amikor megérinti a kép egy helyét, az alkalmazás megmondja a színt. Egyes alkalmazások még a színárnyalatokat is meg tudják mondani. Ha vörös-zöld színvilágossága van, a speciális lencsék lehetővé teszik, hogy a színek világosabbá váljanak.

Vele élni: Szokások

Ha színvakká válik, akkor segíthet, ha valaki felkér egy címkét a ruháira, amelyek megmutatják, milyen színűek, így kiválaszthatja a megfelelő dolgokat. Helyezze el a szekrényét úgy, hogy az együtt viselt ruhák egymáshoz közel lógjanak. A színek sorrendjét különféle objektumokban, például a közlekedési lámpákban is megjegyezheti.

Kezelhető?

Ha a színvakossága egy betegség miatt kezdődött el, vagy a vényköteles gyógyszerek mellékhatása lehet, akkor megtehet valamit. Előfordulhat, hogy orvosa más gyógyszert is felírhat. A színvakosság fő fajtája, a szüleitől örökölt típus azonban nem javítható.

Kezelés a kezelés felé

A kutatók arra törekednek, hogy kezeljék a génjein átmenő színhullámságot azáltal, hogy elősegítik a kúpok jobb működését. Az állatokon végzett kísérletek ígéretesek, és az emberekkel végzett kísérletek, úgynevezett klinikai vizsgálatok, most folynak. Feltétlenül beszéljen szemorvosával, ha érdekli a kísérletben való részvétel.