Рак молочной железы – не приговор. Чего ожидать от лечения – рассказывает онколог Андрей Пылёв
Tartalomjegyzék:
- Öröklés és genetika
- HER2Milyen HER2?
- A HER2-pozitív emlődaganatok néha agresszívebbek, mint más típusú emlők A HER2-pozitív emlődaganatok nem mindig reagálnak hormonkezelésre
- A legtöbb örökletes emlőrák esetét a két rendellenes gének: az egyik emlőrák-gén (BRCA1) és a mellrákot (BRCA2).
- A genetikai teszt megmondhatja, ha mutált BRCA génjei vannak. Fontos tudni, hogy a genetikai vizsgálat a leghasznosabb, ha erős emlős- vagy petefészekrákos családtörténete van.
- Génjei befolyásolhatják a mellrák kockázatát, de életmódja lehet a legnagyobb hatás Ha van mutáns génje, akkor fontos, hogy csökkentse a kockázatot, amikor csak tudsz.
Öröklés és genetika
A génjeit átadják Önnek a szüleitek. A fogantatás pillanatában örökölöd a géned felét az édesanyádtól és a másik felét az apádtól.
Ön örököli azokat a géneket, amelyek meghatározzák a hajadat, a szemed és a bőrszínedet, de örökölheted azokat a géneket is, amelyek kedvezőtlen kimenetelhez vezetnek. Egyes esetekben a szülők a géneken keresztül járnak betegségek, például emlőrák esetén.
Bár az örökölt gének mellrákot okozhatnak, ezek nem mindig az okok. Tény, hogy az emlőrákok mindössze 5-10 százaléka kapcsolódik az örökölt génekhez. A mellrákot az öröklött génmutációk is okozhatják. Ha ez a fajta mutáció egy HER2 nevű génben fordul elő, akkor HER2-pozitív emlőrákot eredményezhet.
HER2Milyen HER2?
Az emberi epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) egy olyan gén, amely HER2 fehérjéket hoz létre. A HER2 fehérjék az emlőrsejt receptoraként működnek, és elősegítik a mellszita növekedését. Mindenkinek van HER2 a mellsejtjeiben.
Egészséges mellszérumban a HER2 felelős a sejt javításáért és a sejtek növekedéséért. Ha a HER2 gén mutál, a HER2 fehérje ellenőrizetlen növekedését okozza. Ez a sejtek növekedését és a kontrolloktól való megosztást eredményezi, ami rákhoz vezethet. Az emlőrákos esetek mintegy 20% -ában a HER2 gének nem megfelelően működnek.
A HER2-pozitív emlőrák nem származik egyik szülőből. Ehelyett szomatikus genetikai mutációnak számít. A szomatikus génmutációk a koncepció után következnek be. A HER2-pozitív emlőrákkal szomszédos rokona nem növeli a mellrák és a HER2-pozitív emlőrák kockázatát.
A HER2-pozitív emlőrák vizsgálati vizsgálataA HER2-pozitív emlődaganatok néha agresszívebbek, mint más típusú emlők A HER2-pozitív emlődaganatok nem mindig reagálnak hormonkezelésre
Ha mellrákos megbetegedést diagnosztizáltak, orvosa végezhet tesztet annak megállapítására, hogy az emlőrák HER2-pozitív-e, ha igen , ez befolyásolja a kezelést.
A HER2 tesztelés néha rossz, ha a mellrák HER2-pozitív, de a vizsgálati eredmények helytelenül azt mutatják, hogy negatív, ez nagymértékben befolyásolja a rákos kezelést. a bizonytalanság a vizsgálati eredményekben Ha érdekel, vagy ha az eredményei határvonalon vannak, kérjen egy második HER2-tesztet.
Örökölt mellrákban bejutott emlőrák
A legtöbb örökletes emlőrák esetét a két rendellenes gének: az egyik emlőrák-gén (BRCA1) és a mellrákot (BRCA2).
Mindenkinek mind BRCA1, mind BRCA2 génje van. Úgy tervezték, hogy javítsa a sejtek károsodását és segít a normális, egészséges emlősejtek helyreállításában. Bizonyos emberekben azonban ezek a gének megállítják a megfelelő működést, és elkezdenek nőni és rendetlenné válni. Ez növeli a mellrák kockázatát.
Ezek a kóros génmutációk generációról generációra továbbíthatók. Ha anyate, nagyanyja, nővére vagy nagynénje volt emlőrákos vagy petefészekrákkal, akkor valószínűbb, hogy megmutatja a mutált gént.
Tény, hogy életük során a BRCA1 vagy BRCA2 gén mutációival rendelkező nőknek akár 80 százalékos kockázata lehet a mellrák diagnosztizálásának. Azonban, mivel a mutált gén nem jelenti azt, hogy mellrákot fog kifejteni.
BRCATestek tesztelése BRCA génekre
A genetikai teszt megmondhatja, ha mutált BRCA génjei vannak. Fontos tudni, hogy a genetikai vizsgálat a leghasznosabb, ha erős emlős- vagy petefészekrákos családtörténete van.
Ha tesztelni szeretné, forduljon orvosához vagy a kórház oktatási irodájához. Kérjen ajánlást egy genetikai tanácsadóra. Találkozzon és megbeszélje a BRCA genetikai tesztelésének kockázatát.
Bővebben: A BRCA génvizsgálat megmentette az életemet, és a húgom "
csökkenti a kockázatátA mellrák kockázata
Génjei befolyásolhatják a mellrák kockázatát, de életmódja lehet a legnagyobb hatás Ha van mutáns génje, akkor fontos, hogy csökkentse a kockázatot, amikor csak tudsz.
Ezek a megelőző intézkedések segíthetnek a mellrák diagnózisának elkerülésében:
Egészséges testsúly fenntartása
A túlsúlyos vagy elhízott nők nagyobb kockázatot jelent a mellrák és a mutált BRCA génekkel kapcsolatos egyéb rák kialakulásának kockázatára.
Egész jól
A kiegyensúlyozott étrend segít fenntartani az egészséges testsúlyt, és bőséges vitaminokkal, ásványi anyagokkal, és a tápanyagoknak meg kell maradniuk.
Rendszeresen gyakoroljon
A fizikai aktivitás segíthet az egészséges test elérésében és fenntartásában, valamint csökkenti bizonyos betegségek kockázatát, beleértve a rákot, a szívbetegséget és a depressziót. A dohányzás leállítása
Azok, akik dohányzik, valószínűbbek fejleszteni a mellrákot.
Az alkoholfogyasztás csökkentése
Az alkohol fogyasztása, beleértve a borokat, a sört és a szeszes italokat, növelheti az emlőrák kockázatát.
Tudjon meg többet: Próbálja ki ezt: 15 étel a mellrák megelőzésére "
A bipoláris rendellenesség kezelésének értékelése | Kezelési útmutató Healthline
Számos oka van annak, hogy miért nem gondolja, hogy a lehető legtöbbet hozza ki a bipoláris gyógyszereiből, ezért itt vannak olyan tényezők, amelyeket meg kell fontolnunk, mielőtt beszélne orvosával valami más próbálkozásról.
Crohn-betegség: Tünetek értékelése
Többet tudhat meg a Crohn-betegség tüneteiről és más hasonló körülményeiről.
Osteoarthritis: Tünetek értékelése
Osteoarthritis tünetei közé tartozik általában a kéz, a csípő, a térd és a láb. A fájdalom általában közös aktivitással jár és rosszabb a használat vagy a testmozgás után.
