ÚJ diabéteszes fogaskerék az Ön inzulin pumpájának tárolására

Gratulálunk ismét a 2015-ös DiabetesMine Patient Voices ösztöndíjas versenyünk nyerteseihez,

néhány héttel ezelőtt bejelentettük. Az elkövetkező néhány hónapban mindannyian egy interjút fogunk bemutatni, amely fokozatosan a aláírás 2015 DiabetesMine Innovation Summitjához vezet a Stanford Egyetemen. Az ötödik évben ez a meghívásos fórum csak az ipar, a szabályozói, a klinikai és a D-tech vezetők körében hozza össze a páciens hangokat - mindezt az innováció táplálására, különösen a #WeAreNotWaiting izgalom idején.

Ebben az évben minden nyertesünk benyújtotta saját "cukorbetegség-élettartamát" - egy trükk vagy eszköz, amellyel a cukorbetegséghez való alkalmazkodást könnyebbé tette, mint például, hogy a MacGyver hogyan juthat el az almából gumiszalaggal vagy papírkapoccsal! Az elmúlt héten szerepeltünk ezek közül az élethámosok közül, és reméljük, hogy azok inspirálják másokat, hogy osszák meg velük az életüket.

Először itt Corrine Logan, egy 20-as ember, aki egész életében egész életében az 1-es típusú cukorbetegségben élt. Jelenleg egy fiatalember a New York-i privát Fordham Egyetemen. És valójában elindítja a saját kisvállalatát, a PumpStash-et, amely inzulinpumpa és egyéb D-készülékek spandex tartóit kínáló öltözéket kínál.

Már van egy tömegalapú Kickstarter kampány, és csak pár nap van hátra, hogy támogatást nyújtsunk a PumpStash-nak! Nagyon izgatottak vagyunk, hogy Corrine megosztotta velünk a történetét (és köszönetet mond 999-nek Mike-nak, hogy együtt húzta). DM) Először is, mondja el nekünk egy kicsit a magáról és arról, hogy a cukorbetegség jött az életedbe.

CL) Kaliforniából vagyok, körülbelül 40 perc múlva San Franciscóban, de jelenleg a New York-i Bronxban vagyok, a junior évem a Fordham Egyetemen. Augusztusban 19 év lesz, mivel diagnosztizáltak. 23 hónapos voltam, és a kis húgom két hónappal korábban született, így abban a pillanatban sokat volt a szüleim lemezén. Anyám a fülbe való befecskendezésbe vitt a gyermekorvos irodájába, és akkor elkapták. A családomon kívül senki sem rendelkezik 1-es típussal, de a nagyszüleimnek 2-es típusuk van.

Le tudod írni, hogy milyen volt nálad felnövekszik, hiszen a T1D mindaz, amit valaha is tudott?

A szüleim mindig azt mondták nekem, hogy a cukorbetegség nem definiált, de küzdöttem tinédzserként, és néha túlságosan elhúztam, és nem is engedtem volna, hogy részese legyen nekem. A pizza pártoknál nem szeretnék elhagyni a vércukorszintet, beállítani, majd enni és felhívni a figyelmet magamra. Nem akartam lenni a lány, akinek mindig volt egy hátizsákja kitöltött kellékekkel.Nagyon bosszankodtam, amikor a barátok megkérdezték, vajon vannak-e a vészhelyzetben lévő cukorkájuk, és gyakran kellemetlenül érzem magam minden olyan kérdést és megjegyzést, ami a szivattyú vagy a mérő elhúzásával jött. A nap végén nem akartam külön figyelmet rám a cukorbetegségem miatt, és meggyőznék magam, hogy a mindennapi életem nem különbözik attól, mint bármely más tinédzser körülöttem. Ez megváltozott, és miközben még mindig nem akarom, hogy meghatározza a cukorbetegséget, megtanultam magamévá emelni az életem részeként.

Úgy hangzik, mintha mindig nagyon aktív voltál …

Igen, nagyon aktív voltam, és évekig játszottam focizni és kosárlabdáztam a középső és középiskolában. Számomra mindig kemény volt a számomra, és belementem a rutinba, hogy ugyanazt az ételt az osztályok után, konzisztens ételekkel, majd gyakorlással kezdjem. Az edzők mind nagyon jóak voltak, hogy előre tudják tudni, hogy mi lesz a napi rutinja - ha nagy távolságokon vagy nagy távolságokon állunk, akkor stratégiai szempontból tervezhetem a cukorbetegségemet.

És a lacrosse játszik, ami a PumpStash ötlethez vezetett?

Ez történt. Először a játékokat és a gyakorlatokat 3-4 órán keresztül vegyem le a szivattyúról. De hosszú ideig nem vettem be a szivattyút, nem volt jó stratégia, mert a számom tüskés lenne, majd leesne. Valahányszor a szivattyúm volt, aggódtam, hogy leesik és leesik a mezőre. Mindig ragaszkodtam hozzá, és ez csak elvonította, és nem akarta viselni.

Anyukám és elkezdtem játszani különböző ötletekkel, és akkor jöttünk elő, hogy valamit csináljunk spandex rövidnadrágokkal - mert a lacrosse-nek sok millió párja volt. Szivattyúkat papírra és tervezési ötletekre készítettünk, és megpróbáltuk méréseket találni, és megtalálni egy csomó különböző szövetet, hogy lássuk, mi működik legjobban.

Nekem valójában nincs képes rajzolni vagy varrni, és senki sem a családomban. Ha megpróbáltam varrni egy zsebben, a szivattyúom nem lett volna biztonságos. Tehát elmentünk a száraz tisztítóhoz, ahol valaki megtehette ezt a helyes utat. És létrehozták ezeket a különleges rövidnadrágokat.

Tehát a Pumpstash ötlet volt a "cukorbetegség" életed?

Igen. Éveken keresztül sportolás és ruhák viselése közben küzdöttem azzal, hogy hova tartsam a szivattyút. Válaszul az elmúlt évben töltöttem ezeket a spandex rövidnadrágokat, amelyek kifejezetten a szivattyúhoz készültek. A hátsó deréköv belseje és a bal comb eleje kényelmes, diszkrét és biztonságos lehetőséget kínál az inzulinpumpa és a folyamatos glükózmonitor (CGM) tartására. A rövidnadrág lehetővé teszi, hogy az inzulinpumpa és a CGM biztonságos maradjon, minimális elmozdulást biztosítva a spandexben, amely könnyen viselhető az atlétikai ruházat vagy szoknyák és ruhák alatt.

És hogyan fogod ezt üzletet csinálni?

Miután ezt az első párat a középiskolámban végeztem, mindvégig viseltem őket

a lacrosse-hoz, ki dolgozni, vagy bárhol is akartam viselni.És valaki azt mondta: "Ha jól működik az Ön számára, nagyszerű lehetne más emberek számára is!" Elkezdtem kérdezni másokat, akiket cukorbetegséggel ismerek, és gyors felmérést készítettem a közösségi médiában. 120 válaszot kaptam, és 80-90-es nőstény szivattyúk voltak, akik azt mondták, hogy ugyanazok a problémák vannak. Szóval igen, ez volt valami, amire szükség volt, és innen származik a PumpStash.

Hol vagy most az adománygyűjtésről és a PumpStash-ról a földről?

Minden készen áll. Az embereknek meg kell gyártaniuk, és az elosztás létrejön.

A Kickstarter kampány (június 11-től) csak 500 dollár távolságra van a céltól, és június 18-án tart. Ez a pénz segíteni fog a marketingben és a tudatosságban, hogy segítsen ennek elérésében. Szerettem volna megbizonyosodni arról is, hogy ez valami, amit az emberek igazán akartak, és nagyon jó visszajelzést kaptam mindenkinek, és nem hallottam negatív visszajelzést. Ez jó jel.

Különböző szintek vehetők igénybe, az 5 dollárból, ahol a közösségi médiában 25 dollárért kapsz egy személyre szóló jegyzetet, 100 dollárért egy először gyártott rövidnadrág és magasabb összegek között, ahol Ön is részt vehet a PumpStash tervezőcsapat!

Milyen terveket kínál neked?

Sima fekete színnel kezdődnek, és mind a nők, mind a lányok méretei. Ezután sima fekete rövidnadrágot kínálunk, lila zsebekkel, azonos méretben. Végül szeretnék több stílust felvenni, és rövidnadrágot is találni férfiaknak és fiúknak. 35 dollárért fogják eladni, és a bevétel 10% -át a JDRF-hez kell fordítani, hogy segítsenek a cukorbetegség gyógyítására irányuló kutatások finanszírozásában.

Tervezi, hogy a PumpStash-ot a karrierpályájához vezeti, vagy más dolgokat is figyelembe vesz?

Nem vagyok biztos ebben a pillanatban. Szeretnék ragaszkodni hozzá, de eddig elég kicsi, és nem vagyok biztos abban, hogy ez valami, ami nagyobb lehet. Két évem van az iskolától, hogy kitaláljam, és pontosan mit akarok tenni. A vállalati társadalmi felelősségvállalás iránt érdeklődöm, egy kiskorú a fenntartható üzletmenetben. Amit én tehetnék, igazán vállalati cégtől függ. Egyesek számára segítséget nyújthat a szponzorálással és az embereknek a JDRF sétákhoz vagy rendezvényekhez való elküldéséhez, valamint egy vállalat környezetvédelmi és közösségi kapcsolata szempontjából. Tényleg ez a PR és az üzleti fejlődés keveréke.

A szivattyúkról és a cukorbetegségről szól, milyen D-tech-ot használsz jelenleg?

Az óvodás óta szivattyúztattam, és körülbelül egy évvel ezelőtt átmentem a Medtronicról az Animas Vibe-re, főként a Dexcom-val való integráció miatt, mivel ezt a CGM-et használom. Kipróbáltam az OmniPod-ot egy ponton, de nem akartam, hogy egy webhely eszköz olyan nagy volt a testemen. Én is szörnyen figyelemmel követik a kulcsokat, pénztárcákat … nagyon sok mindent … szóval nem akartam olyan PDM-t, amit valószínűleg elveszítenék.

Te vagy a cukorbetegséggel kapcsolatos egyéb érdekképviseletek része?

Felnőttem, részt vettem a JDRF Gyermekkongresszuson az általános iskolában. De úgy döntöttem, hogy elhatárolom magam ebből néhányat, és most kezdek újra a cukorbetegséggel foglalkozni.Az iskola nem rendelkezik College Diabetes Network (CDN) fejezetgel, de beszéltem velük arról, hogy valószínűleg elindítottak egyet.

Mit vársz az Innovációs Csúcstól?

Mindenképpen várom, hogy mindenkit látok, és kövessem a megosztott hackeket. Szeretem látni, hogyan könnyítik meg a napi életet a cukorbetegséggel. A cukorbetegség-innovációval nagyon fontos, hogy ezt a hangsúlyt összpontosítsuk. Olyan sok technológia és eszköz van, és fontos, hogy megbizonyosodjanak róla, hogy ezek nemcsak a munkájukat, hanem a napról napra jobbá tételét is biztosítják.

Köszönöm mindazt, amit teszel, Corrine. Alig várom, hogy lássuk, hogyan valósul meg a PumpStash, és várjuk Önt, hogy fogadja Önt novemberi Innovációs Csúcstalálkozón!

Jogi nyilatkozat

: A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide.

Jogi nyilatkozat

Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.