"Miért írtam alá a diabéteszes testemet?"

Dan Fleshler professzionális politikai író és média stratéga New Yorkban, aki 1962 óta él az 1-es típusú cukorbetegségben (!) Nemrég a DOC-ot (Diabetes Online Community) a saját blogjával, az Insulin Chronicles-kkal ugrották be. Örömmel üdvözöljük Daniet a mai bányához, néhány egyedi gondolattal a "999" tanulságaival és titkaival kapcsolatban: ez a dühítő betegség:

A vendég írta Dan Fleshler

Én most aláírták a hasnyom, a szemem, a vesék, a szív, az aorta, a csont és a bőrt. Mivel már több mint 50 éve jártam az 1-es típusú cukorbetegségben, a Joslin Center for Diabetes Medalist Program kutatói azt akarják megvizsgálni, hogy mi van bennem a halál után. Körülbelül két hónappal ezelőtt egy reggelt töltöttem a Massachusetts-i Brookline-i központban, vért adományozva, és engem vizsgálták. Az a tény, hogy a testem (a testem!), Amelyet itt "ellenségként" jellemeztem, valóban mások számára is jó lehet, és hogy a tudósok valóban megtanulhatják a pozitív tanulságokat, úgy érzi, mintha valami csodálatos lenne.

Szintén új: Most már tudom, ki kaphat segítséget bármilyen meglátásaimatól a testemtől. Vannak, akik krónikus betegségben szenvednek természetesen az azonos feltételekkel küzdők felé. Nem én. Úgy éreztem, hogy más közösségek is vannak - az izraeli-palesztin békéért dolgozó progresszív zsidók, mindazok, akik dühösek a Ted Cruz-en, a Red Sox rajongókkal szemben - de a közelmúltig kevés közük volt cukorbetegekhez (PWD-k). Nem arról van szó, hogy elszaladtam tőlük, vagy nem csodálták olyan fontos szervezeteknél, mint Joslin vagy a JDRF; csak hogy korlátozott szabad időm és energiám más okokra és emberekre fordult.

De az elmúlt hat hónapban vagyunk, a PWD-k élénk online közösségére gondoltam, más néven "a DOC" -ra. Sokat írtunk a krónikus betegségben szenvedő emberek jelenségéről, akik egymást keresik a szociális média tanácsára. A PEW kutatási központ felmérése szerint "sok súlyos egészségügyi probléma … komolyan társadalmi" és a krónikus betegségekkel rendelkezők nagyobb valószínűséggel vannak, mint a nem kronák, hogy összegyűjtsék és megosztják az információkat online. De amit tapasztaltunk, nem más, mint egy platform a tanácsadás és a kutatási tidbits cseréjére vagy új barátok létrehozására.

Joslin Tájékoztató Engedélyezési és Engedélyezési Űrlap aláírásakor, és amikor vért adományoztam, gondoltam az összes olyan PWD-re, amellyel találkoztam az interneten, és feltűnően

fizikai

kapcsolatot éreztem velük . Van egy olyan értelme, amelyben mindannyian kapcsolódunk egymáshoz, nem csak azért, mert ugyanolyan élénk kihívást tapasztalunk az élelmiszerek, az inzulin és a testmozgás kiegyensúlyozásában; nem, több van rá: ugyanazok a szinguláris érzések . Ugyanaz a wooziness és a gyengeség az alacsony vércukor miatt. Ugyanaz a hányinger és a magas vércukorszint alatt fellépő letargózás. Ugyanaz a félelem a komplikációktól. Ugyanaz a félig pánik, amikor hülyén elfelejtjük csomagolni a diabéteszes készleteket, amelyekre egynapos kirándulásokra van szükségünk. Ugyanaz a frusztráció a végtelenségben, hogy kiderüljön, mennyi inzulinra van szükségünk az éttermi sushi lefedésére. Ugyanaz a harag ugyanazon biztosító társaságoknál.

Az eredmény a testek és pszichák közössége. A sejtjeink, a neurotranszmitterek és a stressz hormonok valahogy úgy tűnt, hogy összekapcsolódnak a digitális kapcsolatokkal, mintha ugyanazt a megosztott, gyakran dühítő testület részét képeznék. Én vagyok az egyetlen olyan ember a világegyetemben, aki így érzi magát? Azok az emberek, akik online kapcsolatban állnak a reumás ízületi gyulladás, az asztma vagy a Crohn-betegség megjegyzéseivel, ugyanaz az érzés? Meg vagyok én? Ki tudja? De tudok néhány jó okot arra, hogy adományozzam a véremet, a szerveket, a csontot és a bőrt.

{A szerkesztő megjegyzése: egyéb kronológia biztosan nem! lásd itt, itt és itt}