Spa à la Maison: Masque fait Maison pour Rajeunir les Mains
Tartalomjegyzék:
- Ezek a foltok általában nem aggodalomra ad okot, különösen akkor, ha nincsenek más tünetei: Olvassa el az olvasást, hogy megtudja, miért jelentek meg ezek a foltok, egyéb tüneteket, amelyeket figyelni kell, és mire számíthat a kezeléstől.Fordyce?
- Ezek a foltok rendszerint klaszterekben jelennek meg. Lehet, hogy egy adott időpontban akár 100 foltot is találhat a hasfalon. Bár irritálódhatnak vagy vérzik, ha karcolja őket, valószínűleg nem okoznak más fájdalmat.
- Az orvosát amint lehet, észreveheti, ha foltos foltokat észlel a hasfalon. Rendszerint ártalmatlanok, de orvosa segít diagnosztizálni vagy kizárni az olyan feltételeket, mint az FD.
- A Fordyce angiokeratoma önmagában nem igényel kezelést. Ha azonban a foltok irritációt vagy egyéb zavarást okoznak, beszéljen orvosával az eltávolításról.
- A legtöbb esetben fekete foltok vannak a kagylókon ártalmatlanok. Mégis, látnia kell orvosát a diagnózishoz. Meghatározhatják, hogy ezek a foltok az FD-ből származnak-e.
Ezek a foltok aggodalomra adnak okot?
Fekete pontok A kollégájára általában a Fordyce angiokeratoma nevű állapot okozza ezeket a foltokat, amelyek a bőr felszínén terjedő, vagy tágultak és láthatóvá váltak.
Ezek a testek rögösnek és durvának érzik magukat érintse meg őket, és normális esetben sötét lila vagy piros, nem mély fekete. A Fordyce angiokeratoma szintén megjelenhet a péniszének tengelyén és a belső combján.Ezek a foltok általában nem aggodalomra ad okot, különösen akkor, ha nincsenek más tünetei: Olvassa el az olvasást, hogy megtudja, miért jelentek meg ezek a foltok, egyéb tüneteket, amelyeket figyelni kell, és mire számíthat a kezeléstől.Fordyce?
Sok esetben a Fordyce angiokeratoma pontos oka ismeretlen. Néhány kutatás azt sugallja, hogy a hasnyálmirigyben kialakult magas vérnyomás (magas vérnyomás) szerepet játszhat a megjelenésében.
aranyérrel- irritábilis bél szindróma
- krónikus székrekedés
- A Fabry-betegség (FD) egyike a a Fordyce angiokeratoma egyetlen ismert oka. Ez a körülmény rendkívül ritka, minden 40 000-ről 60 000 emberre körülbelül 1-nél.
Az FD egy
GLA gén mutációjából származik. Ez a gén felelős egy olyan enzim előállításáért, amely segíti a sejteket a zsírbontásban. Az FD-vel a sejtjei nem tudnak lebontani egy bizonyos típusú zsírt, amely akkumulálódik az egész testében. Ha túl sok ilyen zsírt tartalmaz a szervezetben, akkor a szív, a vesék és az idegrendszer sejtjeit károsíthatja.
1. típus (klasszikus).
- A zsír a születéskor gyorsan felépül a testben. A tünetek akkor jelentkeznek, amikor gyerek vagy tinédzser vagy. 2. típus (későbbi megjelenés).
- A zsír lassabban növekszik, mint az 1-es típusnál. Nem láthatja az állapot jelét addig, amíg nem vagy a 30-as vagy akár a 70-es évek végén. TünetekNyomtatás és egyéb tünetek
Ezek a foltok rendszerint klaszterekben jelennek meg. Lehet, hogy egy adott időpontban akár 100 foltot is találhat a hasfalon. Bár irritálódhatnak vagy vérzik, ha karcolja őket, valószínűleg nem okoznak más fájdalmat.
A legtöbb ember nem tapasztal más tüneteket a fekete foltok mellett. Ha a foltok az FD eredménye, akkor más tünetek nem jelennek meg, amíg nem vagy idősebb.
A foltos foltokon kívül az FD okozhat:
éles fájdalmat a keze és a lábai alatt, különösen, ha fáradtság vagy mozgás után
- nem elég izzadás (hyphidrosis)
- csengő hangok a füleidben (tinnitus)
- látható szemhéjfesték
- bélpanaszok, mint hasmenés és székrekedés
- DiagnosisHow diagnosztizáltak?
Az orvosát amint lehet, észreveheti, ha foltos foltokat észlel a hasfalon. Rendszerint ártalmatlanok, de orvosa segít diagnosztizálni vagy kizárni az olyan feltételeket, mint az FD.
Kezelőorvosa fizikális vizsgálatot végez, és kérdezze meg orvosi előzményeit. Mivel az FD-t genetikailag átadják, megkérdezhetjük a család orvosi előzményeit is.
Az orvos által elvégzendő egyéb vizsgálatok a következők:
képalkotó vizsgálatok
- , mint például a CT vagy a röntgensugarak, olyan testrészek megjelenítésére használják, amelyekre az alapállapot befolyásolhatja azokat. Ez magában foglalja a szívét vagy a veséjét. A laborteszteket
- használják az FD okozta mutáció ellenőrzésére. Orvosa ezt vér-, vizelet- vagy bőrmintával teheti meg. Szövetminták
- (biopsziák) a sejtekben a zsírt lebontó enzim tesztelésére használják. A biopszia is tesztelheti a rákos sejtek foltjait annak megállapítására, hogy ezek a melanómák, amelyek egy ritka bőrrák kialakulásának eredménye. KezelésMivel kezeljük ezt az állapotot?
A Fordyce angiokeratoma önmagában nem igényel kezelést. Ha azonban a foltok irritációt vagy egyéb zavarást okoznak, beszéljen orvosával az eltávolításról.
Javasolhatják az alábbi eltávolítási technikák egyikét:
Elektródás és curettage (ED & C).
- Kezelőorvosa helyi érzéstelenítőt alkalmaz, hogy megzavarja a foltok körüli területet. Miután a terület zsibbadt, szerszámokat használnak a foltok lehúzására és a szövet eltávolítására. Lézeres eltávolítás.
- Kezelőorvosa lézeres technikákat alkalmaz, például pulzáló festék lézert, hogy távolítsa el az expandált véredényeket, amelyek a fekete foltokat okozzák. krioterápia.
- Kezelőorvosa megfagyja a szövetet a fekete foltok körül és eltávolítja őket. Az FD
FD kezelést egy agalzidáz béta (Fabrazyme) nevű gyógyszerrel lehet kezelni. Ezt a gyógyszert rendszeresen be kell fecskendezni, hogy segítsen a szervezetnek lebontani a sejtekben felépített extra zsírt. A
GLA génmutáció megakadályozza a szervezet számára, hogy elegendő mennyiségű enzimet hozzon létre ahhoz, hogy természetes módon eltörje a zsírt. Orvosa gyógyszereket is előírhat a keze és a lábai fájdalmak kezelésére. Ez magában foglalja a gabapentint (Neurontin) vagy a karbamazepint (Tegretol).
OutlookOutlook
A legtöbb esetben fekete foltok vannak a kagylókon ártalmatlanok. Mégis, látnia kell orvosát a diagnózishoz. Meghatározhatják, hogy ezek a foltok az FD-ből származnak-e.
Az FD hosszú távú kezelést igényel a zsírfelhalmozódás kezelésére a sejtekben és a kapcsolódó tünetekben. Ha nem kezelik, az FD szívelégtelenséghez, veseelégtelenséghez vagy stroke-hoz vezethet.
Az FD depresszió tüneteit is okozhatja. Az FD támogatói csoporthoz vagy alapítványhoz való csatlakozás azonban segíthet a ritka állapotban lévő másokkal való kapcsolattartásban és a magas életminőség fenntartásában:
Fabry Support and Information Group
- Nemzetközi Fabry-kór <
Diszkinézia: Mi a diszkinézia és hogyan kezelik? ?

Hogyan diagnosztizálják és kezelik a GIST-eket?

A gasztrointesztinális stromális daganatok (GIST) ritka típusú rák, és az Egyesült Államokban mindössze 4 000-5 000 ember diagnosztizál minden évben. A korai diagnózis elősegítheti a lehető legjobb kezelési terv megkezdését.
A meddőség kezelhető? hogyan kezelik a nők meddőségét?

A feleségemmel és körülbelül 18 hónapja próbálunk teherbe esni szerencse nélkül. Látnunk kell az orvost, de nem tudom, mire számíthatom a diagnózist. A meddőség kezelhető? Hogyan kezelik a nők meddőségét?