Idiopátiás tüdőfibrózis
Tartalomjegyzék:
Az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) tüdõ állapota, amely több mint 130 000 amerikai embert érint. Az IPF azonban viszonylag ismeretlen állapot.
Az IPF a tüdőben lévő szöveteket hegekbe és vastagodásokká teszi. Ez a hegesedés az idő múlásával romlik. A sérült tüdőszövet nem képes az oxigént hatékonyan bevinni, ami megnehezíti a lélegzést. Az idiopátiás kifejezés azt jelenti, hogy a tüdőfibrózis egyes eseteitől eltérően az orvosok nem tudják pontosan meghatározni a pontos okát.
Lehetséges okok
A kórtörténetétől és életstílusától függően az IPF számos lehetséges oka lehet. A legtöbb esetben az orvosok nem tudják pontosan, mi okozza a tüdőfibrózist. Valószínűleg környezeti és genetikai tényezők kombinációja okozza.
Szennyezés és toxinok
A környezeti, háztartási és foglalkozási szennyeződésnek való kitettséget úgy gondolják, hogy hozzájárulnak az IPF-hez. A valószínűség magasabb, hosszantartó és hosszú távú expozíció esetén. Egyes valószínű okok a következők:
sugárkezelés
A mellkas mellé irányuló sugárkezelés, hasonlóan a mell- és tüdőrák kezeléséhez, hegszövethez vezethet a tüdőben. A tüdőfibrózis súlyossága általában attól függ, hogy a tüdő mennyire volt kitéve a sugárzásnak, a kezelés hosszának és a sugárzás szintjének.
hepatitis CHIV
- influenza A
- Epstein-Barr (a továbbiakban: a mononukleózisért felelős vírus)
- herpeszvírus 6
- tüdőgyulladás
- A tüdőfibrózisban, például a tuberkulózisban, a reumatoid artritiszben és a lupusban egyéb tünetek jelentkeznek. A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) szintén szerepet játszhat. Úgy gondolják, hogy azok, akik GERD-ben szenvednek, belélegezhetik a gyomor tartalmú cseppeket a tüdőbe, ami hegszövet kialakulásához vezethet.
- Gyógyszerek
Számos gyógyszert is feltételeznek, hogy az IPF-hez társul. Ezek közül néhány a kemoterápiás szerek metotrexátja, bleomicin és ciklofoszfamid. Egyes szívinfarktusok is lehetnek hibásak, például a béta-blokkoló propranolol és az arrhythmiás gyógyszer amiodaron. Az idiopátiás tüdőfibrózisban betöltött szerepének tanulmányozására egy másik csoport az antibiotikumok, különösen a szulfaszalazin és a nitrofurantoin.
Genetikai tényezők
Az IPF lehetséges genetikai összetevőiről keveset tudunk. Bár úgy tűnik, hogy egy öröklött kapcsolat vagy kapcsolat, több kutatásra van szükség ezen a területen.
Tünetek
Az IPF fő tünete a légszomj. Ez azért jön, mert a tüdő nem képes hatékonyan bevinni az oxigént és átadni a véráramba.Egyéb tünetek a következők:
fáradtság
fogyás nem függ a táplálkozás vagy a testmozgás változásaitól
- 30 napig vagy annál hosszabb száraz köhögés
- a tüdőben lüktető hang
- izom- és ízületi fájdalmak és fájdalom
- kibővített, lekerekített ujjhegyek és körmök, úgynevezett clubbing
- Kockázati tényezők
- Bizonyos tényezők növelhetik az IPF kialakulásának kockázatát. Ezek a következők:
életkor (40-70)
férfi nem
- dohányzás cigaretta (korábbi vagy jelenlegi)
- a szennyezés, például por vagy füstök kezelése
- az IPF családtörténete
- a közvélemény és az orvosi közösség még mindig gyenge értelemben van, néhány szervezet vezette a harcot, hogy további kutatásokat végezzen, hogy gyógyulást kereshessen. Ahogy a tudatosság felemelkedik, és a kutatások előrehaladnak, reménykedünk abban, hogy hamarosan nagyobb ismeretek merülnek fel arról, honnan származik ez a feltétel és hogyan küzdhetünk vele.
Akut veseelégtelenség: okai, kockázati tényezők és tünetek
Idiopátiás tüdőfibrózis súlyosbodása
NOODP "name = "robots" class =" next-head