A gén szerkesztése a cukorbetegség gyógyítására használható?

Egy nemrégiben történt repülés során egy Time

magazin történetet találtam a génszerkesztésről és egy lehetséges jövőről, amelyben az emberek kivághatják DNSünk rossz részeit, elkerülve olyan egészségügyi állapotok, mint a cukorbetegség vagy a szövődmények.

Bár ez a futurisztikus felvétel a jelenlegi kutatási helyzetről, nem lehet azt gondolni, hogy ez hamarosan lehetséges lesz. Valójában már globális szinten is megvitatásra kerül, mivel egyes orvosok és klinikai kutatók kezdik elnyelni az ilyen típusú génterápiát bizonyos körülmények kezelésére.

Azok számára, akik bármilyen típusú cukorbetegségben szenvednek, ez egy érdekes gondolat. A legtöbb, ami a 2016 júniusi időtartam alatt állt, az ötéves CRISPR-Cas9 koncepcióra összpontosított, amely a felfedezés szerint "átalakítja a betegségek kezelésére vonatkozó kutatásokat, és hogyan fogunk villamos energiát előállítani, üzemanyagot kijuttatni és a veszélyeztetett fajokat is megmenteni. A szakértők úgy vélik, hogy a CRISPR-t használhatják a sejtek reprogramozására, nem csak embereknél, hanem növényekben, rovarokban is - gyakorlatilag bármely DNS-bolygón a bolygón. „

Februárban az amerikai Nemzeti Tudományos Akadémia (NAS) és a Washingtoni Nemzeti Orvostudományi Akadémia nemzetközi bizottsága jelentést adott ki, amely alapvetően sárga fényt adott az embrionális génszerkesztési kutatások folytatásához, de egy óvatos és korlátozott alapon. A jelentés megjegyezte, hogy ez a fajta jövőbeni emberi génszerkesztés egy nap lehet, de csak sokkal több kockázat-haszon kutatás után és "csak kényszerítő okokból és szigorú felügyelet mellett. "Valaki azt hiszi, ez mit jelenthet, de az egyik gondolat arra korlátozódik, hogy olyan párok, akiknek mindketten súlyos genetikai betegsége van, és amelyeknek csak az utolsó lehetősége lehet ilyen típusú génszerkesztés, hogy egészséges biológiai gyermeke legyen.

Ami a betegségben szenvedő betegek sejtjeinek génszerkesztését illeti, a HIV, a hemofília és a leukémia már folyamatban van klinikai vizsgálatokban. A génterápia meglévő szabályozási rendszerei elégségesek ahhoz, hogy felügyeljék ezt a munkát, a bizottság megállapította, és amíg a gén manipuláció "nem folytatódna ebben az időben", a bizottságok szerint a kutatásnak és a megbeszéléseknek folytatódnia kell.

Érdekes módon ez a fajta génszerkesztési kutatás már most is előfordul néhány fronton, beleértve a cukorbetegséget is:

A kutatók korrigálták a Duchenne-izomdisztrófia genetikai hibáját az egerekben és a disznók 62 génjét inaktiválták úgy, hogy az állatokban termesztett szervek, például szívbillentyűk és a máj szövete, nem fogják elutasítani, amikor a tudósok készek átültetni őket emberekre.

• Ez a történet 2016 decemberétől azt jelenti, hogy a Svédországi Lund Egyetemi Diabetes Központban a kutatók a CRISPR-et "kikapcsolták" az egyik gént, amelyről úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a cukorbetegségben, hatékonyan csökkenti a béta-sejtek halálát és növeli az inzulintermelést a hasnyálmirigyben.
• A New York-i Memorial Sloan Kettering Cancer Centerben a Scott Lowe biológus kifejleszt olyan terápiákat, amelyek a tumorsejtekben géneket kapcsolnak be és ki, hogy megkönnyítsék az immunrendszer pusztulását.
• A malária kutatói számos módon vizsgálják, hogy a CRISPR-et a szúnyogok kezelésére használhatják, hogy kevésbé valószínű a betegség átadása. Ugyanez történik az egérrel, amely a Lyme-betegséget okozó baktériumokat továbbítja.
• Ezeknek a módszerekről beszámoltak, hogy képesek az élelmiszertermelő állatok egészségére és jólétére - például szarvasmarha nélküli szarvasmarhákra, az afrikai sertéspestisre vagy sertés reproduktív és légzőszervi vírusra rezisztens sertésekre -, és megváltoztatják az élelmiszer-növények sajátos tulajdonságait vagy például gombák, mint a nem barnító gomba.
• Ez a 2015-ös kutatás azt a következtetést vonja le, hogy ez a fajta génszerkesztő eszköz pontosabb lesz, és segít nekünk az elkövetkezendő években jobban megérteni a cukorbetegséget, és egy közelmúltbeli, 2017 márciusában közzétett tanulmány bemutatja a génterápia ígéretét ezzel a technikával, T1D egy nap (!), Bár csak állatmodellekben tanulmányozták, eddig.
• Még a bostoni székhelyű Joslin Diabetes Center is érdekelt ebben a génszerkesztési koncepcióban, és dolgozik egy olyan alapprogram létrehozására, amely az ilyen típusú kutatásokra koncentrál.
• Új DNS-feltárási eszközökkel, mint például az Ancestry. com és a 23andMe, ez a koncepció egyre inkább valósággá válik. A cukorbetegség kutatásának első oldalán a TrialNet programjai agresszíven keresnek bizonyos autoimmun biomarkerteket, hogy nyomon kövessék a T1D genetikáját a családokon keresztül, a korai kezelés és a jövőbeli megelőzés érdekében.

Nem tudjuk megjegyezni, hogy ez hogyan emlékszik mindezre a regényről és a tervezõ babák vitájáról, amik az etikát mérlegelik:

helyes-e a szempontokkal való összecsapás > az emberiség, amit nem szeretünk, törekszünk az egészségre "tökéletességre"? Nem azért, hogy mélyen belemerüljenek a politikába vagy a vallásba, de nyilvánvalóan mindannyiunknak szüksége van a cukorbetegség és más betegségek gyógyítására. Mégis hajlandók vagyunk "játszani Istent", hogy odaérjünk? Jogi nyilatkozat : A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide. Jogi nyilatkozat

Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.