#DBlogWeek 2015 kezdődik ... A Diabetes Blog Hírek 2015-ös kezdetére koncentrálva a

Üdvözöljük a D-Blog Week 2015-ben, mindenkinek!

Ez az éves erőfeszítés, amely immár hatodik éve, a cukorbetegséggel foglalkozó közösség nagyszerű "összejövetele" a közös életünket érintő kiválasztott témák körül. Az erőfeszítést Karen Graffeo Bitter-Sweet Diabetes vezette. Ha többet szeretne megtudni erről a legutóbbi Q & A-ról Karen-ről, és ha érdekel a részvétel, itt regisztrálhat. A Twitter hashtag, hogy tartsa a lapokat a sok hozzászólásnál: #DBlogWeek.

Az Egyesült Királyságban volt egy cukorbetegség blog témája: "Tudok … ", hogy a résztvevők csodálatosan feljogosították, így az évek során megpróbálhatják kipróbálni az életünk pozitív oldalát a cukorbetegséggel kapcsolatban .. Mit vagy te vagy a szeretteid, cukorbetegség ellenére, hogy nem vagy biztos benne? mit csináltál, hogy különösen büszke vagy? Milyen jó dolog van a cukorbetegségbe az életedbe?

Nem vagyunk idegen az inspiráló történetek itt a "

Az enyém , és örömünkre szolgál, hogy oly sokan - az Olimpiai síelő Kris Freeman és a Gary Hall junior úszó versenyzői - versenyzői, Ryan Reed és Charlie Kimball, a Miss Amerika 1999-es Nicole Johnson és Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Akár versenyben van a legmagasabb atlétikai szinten, kerékpározás vagy futás országon, repülő repülő a cukorbetegek cukorgyártó cégek és szervezetek, családok építése, csillagászati ​​vércukor vagy speciális gyakorlási célok elérése - nevezzük, valószínűleg egy olyan történetről van szó, hogy valaki elérte és megvalósította ezeket az álmokat.

Ma izgatottak vagyunk, hogy megoszthatjuk a fiatal kanadai nõ történetét, ami talán nem annyira feltûnõ, de hihetetlenül inspiráló és szükséges. Olyan fiatal hölgyekkel dolgozik, akik az őrült tízéves korokban küzdenek, hogy érezzék magukat, és tudják, hogy bármit is szerethetnek szívükben, miközben az 1. típusú életet élik.

A neve Kayla Brown. 2009-ben önálló tinédzserként diagnosztizálták, most pedig D-blogger és a DOC-kezdeményezés mögötti erő, amely a Type 1 Diabetes Memes néven ismert, és amely nevetségessé teszi az ötleteket és még a ruházati ruházatot is.

Tavaly nyáron a londoni, ontariói, huszonéves T1Empowerment célja, hogy támogassák egymást és hozzák meg azt a "I Can" hozzáállást azokhoz, akik ugyanazokkal a kérdésekkel szembesülnek, amikor először diagnosztizáltak.

KB) Ilyenkor meg kell osztanom a történetét és a T1 Empowermentét, hogy segítsen nekünk elindítani a D-Blog Week 2015-öt:

DM) 2009. márciusában 18 éves korában diagnosztizálták az 1-es típusú cukorbetegséget.Amikor diagnosztizáltak, tudtam, hogy pozitív utat akarok venni a cukorbetegségem miatt. Soha nem láttam negatív diagnózist. Még a d

orvosok a sürgősségi szobában megkérdezték, miért mosolyogtam, amikor diagnosztizáltak … Nem igazán tudtam, miért, de tudtam, hogy életben maradni fogok. A cukorbetegség valóban életet adott nekem, olyan furcsa, mint amilyennek hangzik.

Büszke vagyok arra, hogy a nyugati egyetemen diplomáztam angol nyelvtudással, de a cukorbetegségemről szóló írásom még azelőtt megy vissza. Elkezdtem írni egy blogot,

Kayla Life Notes

és elkezdtem részt venni a helyi eseményeken, mint például az 5k futások és a félt triatlonok. Végül inspiráló beszédet kezdtem, és azt mondtam, hogy a cukorbetegség története másokat inspirál. Néhány évvel ezelőtt elkezdtem az 1-es típusú cukorbetegség-emlékeztető oldalt, amely most már több mint 30 000 megtekintéssel rendelkezik. A Kilimanjaro-hegyet is felmásztam 2013-ban, a World Diabetes Tour pedig egy 1. típusú dokumentumfilm részeként.

Már hat éve volt cukorbetegségem, de úgy érzem, mintha életem lenne, mintha nem tudnék másról. A cukorbetegségemet az életemben töltöttem ki, nemcsak hogy gondoskodtam magamról, hanem vigyázzam másokra, hogy ezáltal egy hallgató fül, egy kényelmes váll, vagy egy nevetés.

Szóval mi az új T1Empowerment csoportod?

Ezt azért hoztam létre, mert tudtam, hogy szükség van a cukorbetegségben élő tizenévesek támogatására. Szerettem volna a tinédzserekre összpontosítani, mert nőként tudtam, hogy jobban tudok kapcsolódni hozzájuk. Azt gondolom, hogy az 1-es típusú cukorbetegségben lévő tinédzsereknek is fontos szerepet kell játszania az életükben, hogy bízhatnak és megbízhatnak. Beszéltem a helyi gyermekkórházzal, és úgy érezték, hogy jó ötlet lenne - a londoni A Gyermekkórház hihetetlenül támogatta. Segítenek a szó elterjesztésében, és a tinédzserek többségét, akik eljutnak a munkamenetemre, a kórházon keresztül ajánlottak.

Miért kezdted létrehozni ezt a támogató csoportot?

A Nemzetközi Diabetes Szövetség fiatal cégek vezetője a cukorbetegség programban, Kanada képviseletében. Az utóbbi világkárosodás kongresszusán, Melbourne-ben, Ausztráliában 2013-ban sokat tanultunk a vezetésről, és küldetésünk egy projekt létrehozása volt. A T1 Empowerment fejlesztése után tudtam, hogy ez lenne a tökéletes projekt. 2015 novemberében ismét részt veszek a World Diabetes Congress-ban, ezúttal Vancouverben.

Ugyanakkor, amikor egyetem voltam, létrehoztam egy csoportot a fiatal felnőttek számára az én 1-es típusú cukorbetegségemben élő közösségemben. Olyan eseményeket szerveztek, mint az "Amazing Race Challenge" és a vacsora-kirándulások velük. Most, hogy nem vagyok iskolából, és a tagok többsége befejezte az iskolát és elmozdult, már nem volt ilyen csoportja. Tehát ez minden összejön.

Mi a szerepe a T1Empowermentben, és mit csinál a csoport?

Teljesen ezt futtatom. Rengeteg támogatást nyújtok nagylelkű adományozók, valamint sok ember számára, akik önként jelentkeztek, hogy beszéljenek vagy segítsenek az események megrendezésében. És persze, a tinédzserek lehetővé teszik a csoportot!

Eddig hat tagunk van, és rendszeresen találkozunk. Kicsi vagy, de növekszik. Minden ülés biztonságos és kényelmes környezetet biztosít a tizenévesek számára. Eddig néhány eseményt futtattunk (mindegyik nyitott volt a közösség számára), amelybe tartozott egy olyan beszélő, aki a depresszióval foglalkozó beszélgetőkkel beszélt, aki egy agyi bénulással és táplálkozással foglalkozott. A tizenévesek készítettek saját festményeket adományozásra az egyik rendezvényünkön.

Tavaszi rendezvényeink közé tartozik a jóga a parkban, beszélgetés az 1-es típusú cukorbetegségről és mentális megbetegedésről, valamint a Banting House Museum (

Dr. Frederick Banting inzulin felfedezője London, ON!

).

Jelenleg egy felhatalmazó levélírás-projektet is futtattam, és megpróbáltam összegyűjteni az 1-es típusú cukorbetegségben élő tinédzserekből származó leveleket. Hogyan vehet részt az emberek, különösen ha nem Kanadában tartózkodnak? Bárki, aki esetleg Dél-nyugat-Ontarióban tartózkodik, és érdekli a részvétel, e-mailt küldhet nekünk a t1empowerment @ outlook-on. com, hogy részleteket szerezzen a találkozási időkről és a helyszínekről. Ez egy drop-in csoport, és teljesen ingyenes, így nincs elkötelezettség, vagy regisztrálnia kell.

Erőforrásokat építünk ki weboldalunkon, mint bárki bárhonnan hozzáférhet, és bizonyos kapcsolódó linkeket tesz közzé olyan dolgokra, mint a cukorbetegség és a depresszió. Remélem, hogy a tinédzser a csoportomban elkezdi blogozni a cukorbetegséggel és a tizenévekkel kapcsolatos népszerű témákat is.

És a levélírás kampány nemzetközi szinten nyitott. Remélem, hogy minden leveleimet 2015. június 1-ig gyűjtöttem. Az ilyen típusú tinédzsereknek ezeket a leveleket postázni szeretném az 1-es típusú cukorbetegségben a weboldalon, és megnyitni, mint egy galériát, hogy mások is láthassák a tinédzserek sokszínűségét és ismeretét a T1 a világ minden tájáról. Azt hiszem, ez egy nagyon erős projekt lehet!

Ha az emberek levelet akar küldeni, a cím:

Dr. Lott

FIGYELEM: Jaime Boyle

735 Wonderland Rd N, Unit 19

London, ON
CANADA N6H 4L1
Végül szeretném látni ezt a T1Empowerment erőfeszítést sok közösségen keresztül . Örömmel beszélhetek azokkal, akik saját közösségüket szeretnék elindítani. Ping me at kaylambrown @ hotmail. ca.
Nagyszerűen hangzik! És miközben arra törekszel, hogy inspirálja ezeket a tizenéveseket, hogyan maradhat ihletet?
A cukorbetegségben élő emberek sokak által felhatalmazottnak érzem magam. A Facebookon sok csoporthoz tartozom, és sok barátom van az 1-es típusú cukorbetegséggel, és mindannyian emlékeztetnek arra, hogy nem vagyok egyedül. Azt akarom, hogy ugyanaz legyen az érzés, mint a tizenéveseknél - nem akarom, hogy egyedül érezzék magukat egyedül a cukorbetegségükben.

Milyen reményei vannak a csoportnak?

Hogy segítünk még sok tini lánynak, akik az 1-es típusú cukorbetegségben élnek. Remélem, hogy a tinédzserek számára, akik részt vesznek, hogy még az életük legkisebb hatását is elérjem. Amikor elkezdtem ezt a csoportot, elmondtam az anyámnak: "

Ha segítek legalább egy tinédzsernek, akkor boldog vagyok." "Azt akarom, hogy ez a csoport hatással legyen minden olyan tizenéves korukra, nem csak felkészültek és magabiztosak, hanem nagyszerű támogatói is vannak, akik követik őket a felnőttkorban.

Nagyon köszönöm a történet megosztását és a T1 Empowerment-ről, Kayla-ról! Alig várom, hogy lássam, mi történik, és mindenképpen segítenek abban, hogy világszerte elterjessze ezt a "I Can" felhatalmazási üzenetet - tartsa fent!

Ez a mi postunk a Diabetes Blog 2015. hétre, az első napra. Tekintse meg, mások is megosztanak a mai témában. És ne felejtsd el használni a #DBlogWeek hashtagot a Twitteren, hogy kövesse az összes sok DOC hozzájárulást! Jogi nyilatkozat : A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide.

Jogi nyilatkozat

Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.