SZEMÉLYI EDZÉS OXY FITT
Tartalomjegyzék:
- 1. Megan Benzik
- Egy hozzászólás Elijah Julian (@mrelijahjulian) által augusztus 28-án, 2016-ban 10: 27-kor PDT
- Christine Galgano (@xtinegalgano) megosztotta a posztot 2016. augusztus 20-án, 2: 29-kor PDT
- A hozzászólás MarlaJan Wexler (@marlajan) közösen 2016. május 20-án 11: 15-kor PDT
- A Lupus Liar (@thelupusliar) által megosztott hozzászólás 2016. július 5-én 6: 48-kor PDT
- A Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) által közösen elhangzott hozzászólás, 2016. szeptember 5-én, 2: 59-kor PDT
- Egy hozzászólás, amelyet XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) osztott meg 2016. október 19-én, 14:26 PDT
- Egy hozzászólás, amelyet a Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) osztott meg 2015. augusztus 23-án, 12: 49-kor PDT
- Krónikus betegségben élni mindennap kihívásokat jelent.De határozottan és pozitív kilátásokkal igaz, hogy bármi lehetséges. Ez a nyolc sikertörténet az élő bizonyíték.
A lupuszmal való élni járhat a felfelé és lefelé mutató részével. A Lupus egy krónikus gyulladásos betegség, amely az immunrendszert támadja meg saját szervek és szövetek ellen. A tünetek az enyhétől a súlyosig terjednek. A lupus előidézi a fellángolások és remisszió évszakát, de sok lupusszal élő ember a kiszámíthatatlansága ellenére sikeresnek találta a módját.
Ahelyett, hogy lehetővé tenné a betegségnek, hogy megnyomja a szünet gombot az életben, ezek a férfiak és a nők merészen kiugranak, hogy lupuszt mutassanak ki a főnök. A súlyemelők és a divatmodellek a CrossFit oktatók és szerzők körében ezek a valódi hősök biztosíthatják és motiválhatják a krónikus betegségben élő embereket.
1. Megan Benzik
A Megan Benzik (@ megbenz210) által megosztott hozzászólás: november 12, 2016, 4: 49-kor PST
Miközben még mindig fáradtsággal, agykővel, Raynaud jelenségével és alkalmi kiütéssel él, nem engedte, hogy a lupus korlátozza életét. Ma a Benzik egy népszerű CrossFit edző és sportoló, aki 2017 májusában a CrossFit Games Regionals versenyen versenyzett.Ha hajlandó harcolni, akkor lehetőséged van arra, hogy a lupust a katalizátorba fordítsa, hogy a legerősebb verzióvá váljon. - Megan Benzik, CrossFit edző és sportoló
2. Elijah Julian SamarooEgy hozzászólás Elijah Julian (@mrelijahjulian) által augusztus 28-án, 2016-ban 10: 27-kor PDT
Elijah Samaroo mindössze 21 éves, és már jó jelzést ad a körülötte lévő világnak. Az intenzív szenvedély a grafikai, webes és ruházati dizájn számára, amely tinédzser évei alatt nőtt fel, Samaroo a középiskola után kezdte meg a saját ruházati cégét, a SAFii-t.
Bár a IV. Osztályba tartozó lupus nephritisben diagnosztizált és jelenleg végstádiumú vesebetegségben él, pozitív kilátásokkal él az életre. Hiányzott különleges pillanatokon a lupus miatt, mint a középiskolák szegmensei és a hazatérés. De Samaroo azt mondja, hogy napról napra örömet lát, függetlenül attól, hogy Kaliforniában hírességekkel dolgozik, vagy a kórházban dolgozik a laptopján.
A boldogság az egyik legerősebb gyógyszer a világon, és minden nap úgy érzem, amikor rájöttem, hogy követtem az álmaimat. - Elijah Julian Samaroo, a SAFii
3 alapítója.Christine GalganoChristine Galgano (@xtinegalgano) megosztotta a posztot 2016. augusztus 20-án, 2: 29-kor PDT
A Galgano-t 2014-ben lupus diagnosztizálta. Emlékszik rá, hogy élete az életének legnagyobb csatája. "Miután kilépett a győztes oldaláról, lassan visszatért fitness gyökereihez, és önként jelentkezett a 2015-ös New Jersey Spartan Beast versenyen. A túlnyomó vágy, hogy elszaladjon, és bár nem készült el, beugrott. Majdnem hét órával később Galgano sikeresen befejezte a 13 mérföldes futamot. Átlépte a célvonalat, vérzött, nedves, sárban borított, és Raynaud a lábujjába és ujjaiba fordult. Abban a pillanatban tudta, hogy soha nem hagyja, hogy a lupus álljon az úton.
Azóta több mint 60 futamot ért el és CrossFit Level 1-es edzővé vált. Marketingstratégiaként dolgozik. Galgano élvezi a kapcsolatot más lupusokkal élő férfiakkal és nőkkel.
Két lupusz harcos nem éri ugyanazt a fájdalmat, de mindannyian együtt vagyunk ebben a harcban, és képesek vagyunk többre, mint gondolnánk. - Christine Galgano, CrossFit Level 1 edző
4. MarlaJan WexlerA hozzászólás MarlaJan Wexler (@marlajan) közösen 2016. május 20-án 11: 15-kor PDT
Wexler gyermekgyógyász a Philadelphiai Gyermekkórházban. Szerette volna használni a karrier tudását és személyes tapasztalatait a lupus, hogy segítsen másoknak, miután a diagnózis 2008-ban. Így, a cheeky, gyors és a nyers Luck Fupus blog született. A témával foglalkozó író és közmeghallgatóként MarlaJan azt akarja, hogy a lupus férfiak és nők tudják, hogy az állapot ellenére még mindig nevetni és humoros életet találni.
Bár az ápolási karrierjét valamilyen módon befolyásolta a betegség, Wexler kedves magatartása biztosan felderíti a napot.
[arról szól], hogy megértem a korlátaimat, alkalmazkodtam hozzájuk, és mégis megtaláltam a különbségeket az egészségügyben. - MarlaJan Wexler, a LuckFupus alapítója. com
Élvezd néhány nevetést és ihletet a LuckFupus-ban. com5. Hetlena JH Johnson
A Lupus Liar (@thelupusliar) által megosztott hozzászólás 2016. július 5-én 6: 48-kor PDT
1993-ban lupus diagnosztizálását követően Hetlena JH Johnson ragaszkodott a hitéhez és a perspektívához a betegségnek nem kellett megakadályoznia, hogy éljen nagy életet. Ma ő egy szerző, TEDx hangszóró, a The Lupus Hazugság alapítója és még sok más.
Bár napi lupus tünetekkel él, mint a fáradtság és a fájdalom, ő osztja meg, hogy a jelenben élő, és nem a "mi ifs" -ra koncentrálva segített neki sikeresen.
Hagyd abba, amit tudok, és átengedem a hóban, a konzervdobozban és én is - nem tudsz és nem leszel boldog, ha nem változtatod meg a perspektívádat. - Hetlena J. H. Johnson, szerző, TEDx hangszóró, és a TheLupusLiar alapítója. com
Nézze meg a The LupusLiar című könyvét: "Egy őrült lupus beteg naplója". com. Azt is csipoghatja @TheLupusLiar.6. Lydia Romero-Johnson
A Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) által közösen elhangzott hozzászólás, 2016. szeptember 5-én, 2: 59-kor PDT
Lydia Romero-Johnson korai életkorban tapasztalt kiütések, fájdalom és fáradtság.De 2002-ben a bonyolult terhesség után csak lupus diagnosztizálták. Mint regisztrált nővér, megértette a betegség orvosi szempontjait, de mélyebben mélyebben ásta a krónikus betegség pszichológiai, érzelmi és lelki oldalát.
Ez az utazás vezette Romero-Johnsonot az Integratív Táplálkozás Intézetének tanúsított egészségügyi edzőprogramjához. Ma az ápolás mellett a Romero-Johnson holisztikus edzést nyújt a nők számára, akik boldogabb és egészségesebb életet keresnek. Segítség a másoknak, Romero-Johnson részvényeinek, "az élet átalakítása. "Ez a diagnózis által korlátozott érzéssel hozta őt, hogy most határtalanul érzi magát a jövőjét illetően.
Vannak lehetőségek, erőforrások, támogatások és lehetőségek - soha ne adja fel. - Lydia Romero-Johnson, bejegyzett ápoló és tanúsítvánnyal rendelkező holisztikus egészségügyi edző
7. Aida PatriciaEgy hozzászólás, amelyet XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) osztott meg 2016. október 19-én, 14:26 PDT
A lupus komplikációi Aida Patricia-t kényszerítették ki pályájáról a pályafutása elején, de gyorsan összekapcsolta a divat iránti szeretet azzal a vágyával, hogy másokat oktassanak a betegségről. Az eredmény a Runway for a Cure volt, egy mega-divatbemutató esemény, amely a Providence Biltmore Hotel minden egyes ősszel megtörtént Rhode Island-ban.
A show a betegség tudatosságára összpontosít. Patricia ezt írja le: "a lupusokkal élő férfiak és nők éjszakája, hogy gyönyörűnek érezzék magukat és elfelejtsék a fájdalmat néhány órára. "Ha nem él és lélegzik a divat, Patricia Rhode Island-ben dolgozik egy amerikai szenátornak, és a New England lupus nagykövete a The Lupus Foundation New England-nek. Bár áldottnak érzi magát, hogy továbbra is képes dolgozni, a lupus komplikációi kihívást jelentenek.
Kemény volt, de tartom a hitemet, és hálás vagyok, hogy minden reggel felkelek és egy másik nap alkalmával. - Aida Patricia, a kifutópálya alapítója
8. Stephen HinkelEgy hozzászólás, amelyet a Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) osztott meg 2015. augusztus 23-án, 12: 49-kor PDT
Amíg Hinkelt nem diagnosztizálták lupusszal, "lupus" élet. Felnõtt az apja gondozásával, aki a korai 20-as években diagnosztizálta a betegséget. Hinkel félelmetes volt, amikor az emberek a lupusról, mint nőbetegségről (egy általános félreértésről) és a betegséggel kapcsolatos tudat hiányáról beszéltek.
Az apja halála után Hinkel természetes erejét, egészségét és vágyát akarta növelni a lupus láthatóságának növelése érdekében - így hozta létre az Emelkedés Tudatosságot. Amellett, hogy figyelemfelkeltő videókat készít 405 fontot nyomással, rendszeresen találkozik a politikai és kormányzati vezetőkkel, valamint az NFL öregdiákokkal, akik másokat tanítanak a betegségről.
Ezt apám emlékezetében csinálom, és másokért is támogatom. Olyan fontos, hogy több embert tanuljanak ezen a bonyolult és titokzatos betegségen. - Stephen Hinkel, az emelkedéssel kapcsolatos tudatosság alapítója
TakeawayKrónikus betegségben élni mindennap kihívásokat jelent.De határozottan és pozitív kilátásokkal igaz, hogy bármi lehetséges. Ez a nyolc sikertörténet az élő bizonyíték.
Marisa Zeppieri egészségügyi és élelmiszer-újságíró, szakács, szerző és LupusChick alapítója. com és a LupusChick 501c3. New Yorkban lakik a férjével, és megmentette a patkány terrierét. Keresse meg a Facebook-on és kövesse Instagram
@LupusChickOfficial -en.
A páciens hangja a győztes utazik világszerte és marad a pozitív, a szövődmények ellenére
Találni egy Endo-t, aki "életet kap a cukorbetegséggel"
Mike elmondja tapasztalatát, aminek szüksége van egy új endokrinológus megkeresésére, új cukorbeteg orvost keres.
Találni egy Endo-t, aki "életet kap a cukorbetegséggel"
Mike elmondja tapasztalatát, aminek szüksége van egy új endokrinológus megkeresésére, új cukorbeteg orvost keres.