Rucaparib for Ovarian Cancer
Tartalomjegyzék:
- Márkanév: Rubraca
- Általános név: rucaparib
- Mi a rucaparib (Rubraca)?
- Milyen lehetséges mellékhatásai vannak a rucaparibnak (Rubraca)?
- Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell a rucaparibról (Rubraca)?
- Mit kellene megbeszélni az egészségügyi szolgáltatómmal a rucaparib (Rubraca) szedése előtt?
- Hogyan kell venni a rucaparibot (Rubraca)?
- Mi történik, ha hiányzik egy adag (Rubraca)?
- Mi történik, ha túladagolom (Rubraca)?
- Mit kell kerülni a rucaparib (Rubraca) szedése közben?
- Milyen más gyógyszerek befolyásolják a rucaparibot (Rubraca)?
Márkanév: Rubraca
Általános név: rucaparib
Mi a rucaparib (Rubraca)?
A Rucaparib egy rákos gyógyszer, amely befolyásolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a testben.
A Rucaparib előrehaladott petefészekrák kezelésére szolgál.
A Rucaparib csak akkor alkalmazható, ha a daganata specifikus genetikai markerrel rendelkezik, amelyet az orvos tesztel.
A Rucaparib-ot általában legalább két másik rákellenes gyógyszer beadása után adják be.
A Rucaparib felhasználható olyan célokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszer-útmutatóban.
Milyen lehetséges mellékhatásai vannak a rucaparibnak (Rubraca)?
Hívjon sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Hívja azonnal orvosát, ha:
- könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés (orr, száj, hüvely vagy végbél), lila vagy vörös foltok a bőr alatt;
- vér a vizeletben;
- légszomj;
- fertőzés jelei - láz, fogyás, gyengeség vagy fáradtság; vagy
- alacsony vörösvértestek (vérszegénység) - bőrbőr, fejfájás vagy légszomj érzés, gyors pulzus, koncentrálási nehézség.
A rákkezelése késleltethető vagy véglegesen abbahagyható, ha van bizonyos mellékhatása.
A gyakori mellékhatások a következők lehetnek:
- anémia;
- gyomorfájás, étvágytalanság;
- hányinger, hányás, hasmenés;
- megváltozott ízlés;
- fáradtság vagy légszomj;
- kóros májfunkciós tesztek; vagy
- magas koleszterin.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokról értesítheti az FDA-t az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.
Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell a rucaparibról (Rubraca)?
A Rucaparib leukémiát vagy súlyos csontvelő-problémákat okozhat. Lehet, hogy fertőzést kap vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan véraláfutás vagy vérzés, vér a vizeletében vagy székletében, légszomj vagy fertőzés jelei (láz, gyengeség vagy fáradtság, súlycsökkenés).
Mit kellene megbeszélni az egészségügyi szolgáltatómmal a rucaparib (Rubraca) szedése előtt?
Nem szabad a rucaparibot használni, ha allergiás rá.
A rucaparib használata növeli a súlyos csontvelő-problémák vagy más típusú rák, például leukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát az Ön konkrét kockázatáról.
Ne használja a rucaparibot, ha terhes. Káros lehet a születendő csecsemőre, vagy vetélést okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlót a terhesség megakadályozására, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 6 hónapig az utolsó adag után. Azonnal értesítse orvosát, ha terhes.
Nem ismert, hogy a rukaparib átjut-e az anyatejbe, vagy hogy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt. A gyógyszer használata közben és az utolsó adag után legalább 2 hétig nem szabad szoptatnia.
Hogyan kell venni a rucaparibot (Rubraca)?
Kövesse a vényköteles címkén szereplő összes útmutatást. Ne használja ezt a gyógyszert nagyobb vagy kisebb mennyiségben vagy az ajánlottnál hosszabb ideig.
A Rucaparib-ot általában 12 óránként egyszer kell bevenni. Nagyon óvatosan kövesse az orvos adagolási utasításait.
A rucaparibot étkezés közben vagy anélkül is beveheti.
Ha röviden hány a rucaparib bevétele után, ne vegyen be új adagot. Várjon a következő ütemezett adagig, amíg újra el nem szedte a gyógyszert, de ne vegyen be egyszerre 2 adagot.
Vérét gyakran ellenőrizni kell. Ezen tesztek eredményei alapján a rákkezelése késhet.
Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől távol tartandó.
Mi történik, ha hiányzik egy adag (Rubraca)?
Vegye ki a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Hagyja el a kihagyott adagot, ha már majdnem ideje a következő ütemezett adaghoz. Ne vegyen be extra gyógyszert a kihagyott adag pótlására.
Mi történik, ha túladagolom (Rubraca)?
Keressen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a mérgezés segélyszolgálatát az 1-800-222-1222 telefonszámon.
Mit kell kerülni a rucaparib (Rubraca) szedése közben?
Kerülje a napfénynek vagy a szoláriumnak való kitettséget. A Rucaparib könnyebben leéghet. Viseljen védőruházatot és fényvédőt (SPF 30 vagy annál magasabb), ha szabadban van.
Milyen más gyógyszerek befolyásolják a rucaparibot (Rubraca)?
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a rucaparibal, ideértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Mondja el minden egészségügyi szolgáltatójának az összes jelenleg használt gyógyszert, valamint minden olyan gyógyszert, amelyet elkezdi vagy abbahagyja.
Gyógyszerésze további információt nyújthat a rucaparibról.
Orencia, orencia clickject, orencia előretöltött fecskendő (abatacept) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok
Az Orencia, Orencia ClickJect, Orencia előretöltött fecskendők (abatacept) gyógyszerinformációi tartalmaznak gyógyszerképeket, mellékhatásokat, gyógyszerkölcsönhatásokat, használati utasításokat, a túladagolás tüneteit és az elkerülendő lehetőségeket.
Verzenio (abemaciclib) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok
A Verzenio (abemaciclib) gyógyszerinformációja tartalmaz gyógyszerképeket, mellékhatásokat, gyógyszerkölcsönhatásokat, használati utasításokat, a túladagolás tüneteit és az elkerülendő lehetőségeket.
Excedrin enyhe fejfájás (acetaminofen és koffein) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok
Az Excedrin enyhe fejfájással kapcsolatos gyógyszerinformációk (acetaminofen és koffein) tartalmaznak gyógyszerképeket, mellékhatásokat, gyógyszerkölcsönhatásokat, használati utasításokat, a túladagolás tüneteit és az elkerülendő lehetőségeket.