Egy levél más embereknek, akik NSCLC-vel éltek

Kedves Barátaim,

Írok neked, hogy tudd, hogy még mindig élhetsz életed egy rákos diagnózis után.

Ashley Randolph-Murosky vagyok, és 19 éves koromban diagnosztizáltak a 2. stádiumú, nem kissejtes tüdőrákot. Abban az időben átlagosan tinédzserként voltam a kollégiumban, teljesen normális életmóddal élve.

Egy napon elmentem egy orvoshoz a campuson, és arra gondoltam, hogy izomot húztam a felső hátamban. Az orvos röntgenfelvételt tett, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem tönkretettem a tüdőmet. Amikor a röntgen visszatért, az orvos azt mondta, hogy a tüdejöm nem összeomlott, de látta, hogy sötét foltot lát. Nem tudta, mi az, de küldött nekem egy tüdő specialistát.

A dolgok olyan gyorsan alakultak. A tüdő specialistája megrendelte azokat a vizsgálatokat, amelyek azt mutatták, hogy a daganat rákos.

Nagyon ritka, hogy olyan fiatalembert lát, mint én, tüdőrákkal. Azt akarom, hogy a megbetegedés, hogy a tüdőrák egy idősebb beteg betegsége.

Nem sokkal a diagnózisom után jobb lobectomiam volt. A sebészek a jobb tüdő és a daganat mintegy 20 százalékát vették ki. Négy fordulóban intravénás (IV) kemoterápiát és kilenc hetes sugárterápiát végeztem heti öt napra.

Genetikai tesztet is kaptam a tumorra. Visszatért az anaplastic lymphoma kinase (ALK) mutáció, ritka tüdőrák. Nagyon sokféle tüdőrák-mutáció van, és mindannyian másként kezelik.

Szerencsém volt, hogy az orvosok rendkívül támogattak tőlem, és mindenkor a legjobb érdekeim vannak. Ők olyanok vagyunk, mint a családom. De ne habozzon, hogy több véleményt kapjon.

Három évvel a kezelésem után nem volt bizonyítékom a betegségre. De 2016 júniusában megvizsgálták az évenkénti vizsgálatot, és megmutatta, hogy visszaesettem. A tüdőm, a pleura üregek, a daganatom a csigolyáimon és az agydaganaton keresztül kis daganatok voltak. Volt műtétem a daganat eltávolítására az agyamban és célzott sugárterápiát a gerincemen.

Most, a IV kemoterápia helyett, célzott terápiát kezdtem. Ez nem olyan, mint a hagyományos kemoterápia. Ahelyett, hogy minden sejtet kezelne, célozza meg a specifikus gént.

Ami igazán fontos, győződjön meg róla, hogy van egy jó gondozója az Ön oldalán, hogy támogassa Önt, hanem valakit, aki mindent tud a diagnózisáról, a kezelésekről és az orvosi információkról. A férjem volt a legnagyobb támogató rendszerem. Amikor először diagnosztizáltak, csak egy évet töltöttünk. Ott volt az út 100 százaléka. A visszaesés nagyon keményen csapott nekünk, de ő a rockom.

24 éves vagyok. 2017 novemberében az ötödik évet az első diagnosztizálásom óta érik el. Ebben az időben részt vettem az Amerikai Tüdőszövetség LUNG FORCE-jával, és elmentem az advokásnapra Washingtonban, hogy beszéljen szenátorommal és kongresszussal arról, hogy miért fontos az egészségügyi ellátás.Beszéltem a városházákon, a House Cancer Caucus-ban DC-ben, és a LUNG FORCE sétányán.

Én is házasodtam. Nemrég ünnepeltem az első esküvőem évfordulóját. Öt születésnapom volt. És megpróbálunk egy kisbabát átruházni.

Ez a betegség kemény része az, hogy soha nem leszek rákos. Mindössze annyit lehet tenni, hogy a kezeléssel a gént "aludhatom". "

De bizonyítékom van rá, hogy rákdiagnosztikát el tudsz érni.

Szerelem, Ashley

Ashley Randolph-Murosky másodéves volt a Penn State Egyetemen, amikor a 2. stádiumú nem kissejtes tüdőrákot diagnosztizálták. Most ő egy LUNG FORCE Hero amerikai Tüdőszövetség, aki a korai felismerést és szűrést támogatja, és eltökélt szándéka, hogy megszabaduljon a megbélyegzéstől, hogy a tüdőrák egy idősebb betegség.