I made a Rubik's Cube for Blind People with 3D pen
Tartalomjegyzék:
- Marc Stecker 2003-ban diagnosztizálta a MS-t. A Marc produkcióban már korábban is dolgozott, és egyedülálló nézőpontot használ - most kerekesszéket használ - az előnye, fotók és videók készítése a fényképezőgéppel a kerekes székével. Marc blogján osztozik az életében, és hogyan változott meg a diagnózis óta. Összevonja az anekdotákat és a gondolatokat humorral és őszinteséggel.
- Az U. K.-alapú Multiple Sclerosis Trust a weboldalán számos információt és támogató szolgáltatást kínál az állapotban élő emberek számára, valamint a szeretteik számára. A blogjukon személyes történeteket lehet élvezni az MS-ben élő emberekkel, mint például egy asszony, aki 72 évesen próbálta megpróbálni az ejtőernyőzést. Ön is felzárkózhat az érdekképviseleti hírekről és aktuális eseményeiről az egészségpolitika és a kutatás világáról.
- Cathy Chester munkáját számos csodálatos kiadványban találja, de a blogja a legjobb hely, ahol felolvashatja személyes útját az MS-vel. Ahelyett, hogy összpontosítaná arra, hogy az MS visszatartotta, Cathy a blogját arra használja, hogy inspirálja olvasóit, hogy jól éljenek, és keressenek ezüstöt. Az MS-ben élő emberek számára a wellnessre, a célra és a szenvedélyre fókuszálás energizáló és felhatalmazó.
- A házastársa, akinek van MS, több okból is kihívást jelenthet, beleértve azt a tényt is, hogy nem tudja teljesen megérteni, hogy mire járnak. Dan és Jennifer esetében ez nem jelent problémát - mind a férj, mind a feleség csapat mind MS van, mind inspirálva egymástól. Ők is támogatják az MS kutatási és tudatosságát, és a bloguk remek hely, hogy elolvassák kapcsolataikat, és mit tesznek a közösségért.
- Nicole Lemelle-t diagnosztizáltak MS-vel 25 éves korában.Elment nézőt látni egy látásproblémákért, amelyekkel kapcsolatban tapasztalkozott, soha nem számított arra, hogy a "normális" élete bármilyen más lesz. Manapság Nicole széles körben jelent meg az MS-vel való együttélésről, és blogja remek hely, ahol hasonló helyzetekben megismerheti őt és másokat.
- Az MS Connection a National MS Society blogja, amely rendkívül jó hírű információforrás és támogatást nyújt az SM-ben élő emberek számára. A blogot rendszeresen frissítik a személyes történetekkel, az új kutatásokkal kapcsolatos információkra és a pozitív és motivált állások megtartására, miközben a betegséggel élnek. Elolvashatja, hogy bizonyos ételek és kiegészítők hogyan befolyásolhatják az MS tüneteit, hogyan élnek más emberek a betegséggel és új kezelési módszerekkel.
- Caroline Craven 2001-ben diagnosztizált MS-vel, és 2009 óta utazik a világgal. Caroline szintén motivációs beszélő bátorító írását. A blogján pozitív hozzászólások találhatók a sötét napokon keresztül. Nemrégiben megosztotta a jóga mozdulatait, hogy segítsen reggel kezdeni, a lelassulási és életviteli módok listáját, valamint az érdekképviseleti munkáinak frissítéseit.
- Ha olyan betegséggel jár, mint az MS, néha mindent elkövet, hogy csak kijuss az ágyból. A Pajama Daze egy kalapos tipp azokra a napokra, amikor a krónikus betegség fájdalma és harca túl sok. Az MS-vel és más krónikus betegségekkel foglalkozó emberek számára írt blogger CB és vendég írók inspiráló hozzászólásokat kínálnak a mindennapi kényelem megtalálása érdekében. Az egyik legutóbbi hozzászólás 19 különböző módja van a lélek és a test lazítására, abban az reményben, hogy javítja az alvás minőségét.
- Trevis Gleason egy korábbi szakács élő MS. A mindennapi egészséggel foglalkozó újságíró és a Nemzeti MS Társaság nagykövete. Gleason rendszeresen frissíti oszlopát azzal a vitával kapcsolatban, hogy az MS-ben élő emberek hogyan befolyásolhatják az aktuális eseményeket, valamint személyes beszámolókat arról, hogy milyen a betegséggel élni. Nemrégiben írta az úgynevezett "csoda" gyógymódokkal kapcsolatos problémákat, és azt, hogy az MS közösségnek meg kell hallania a hangját.
- Az MSAA nonprofit szervezet, melynek célja az MS közösség támogatása, és ez a fantasztikus blog. Az itteni hozzászólások arra összpontosítanak, hogy segítsék az MS-ben élő embereket abban, hogy kielégítő életet éljenek, és hasznos tanácsokkal szolgálnak arra vonatkozóan, hogyan szervezheti meg jobban az életét és a környezetet az MS számára. Vannak még hozzászólások az öngondoskodás fontosságáról, valamint a receptekről és személyes beszámolókról.
- Lisa Emrich, aki szintén megalapította a MS Bloggerek karneválját, megosztja az életével kapcsolatos történetét mind a SM, mind a reumatoid arthritis (RA) blogján.Csakúgy, mint tippeket adhat az életmód megváltoztatásához MS-hez hasonlóan - például, hogyan lehet otthonodat megszüntetni vagy elérhető parkolási problémákat kezelni - a Lisa a kezelési lehetőségeket, tüneteket és a velük kapcsolatos dolgokat, valamint az MS-ben élő más személyek profiljait tárgyalja.
- Christie Germans egy fotós az MS-vel, és blogja megpillantja életét és karrierjét. 2009 óta blogozik, ezért sok olvasás elolvasható, ha új látogató vagy! Szeretjük a humorát, a pozitív kilátásait és őszinteségét az életre. Olvassa el, hogyan lehet egy macskának pozitívan befolyásolni a MS-vel való megbirkózási képességét, és mit tesz azért, hogy felhívja a figyelmet a betegségre.
- R. W. Boughtont MS-ben diagnosztizálták 2007. májusában. Portland, Oregon született, de jelenleg Indonéziában él. Boughton hamarosan elkezdett blogozni a diagnózisát 2008-ban, és mindenki itt Jim Dandy óta aktív. Frissíti a blogját rendszeresen - néha naponta többször is - személyes történetekkel és gondolatokkal. Néhány, de nem minden, az ő hozzászólásai a MS-ről szólnak, beleértve egy közelmúltbeli beszámolót arról, hogy gyógyszereit Baliba töltik.
- Ez az ausztrál szervezet a MS-re koncentrál a "Down Under" érdekképviseletre és tudatosságra, de nem kell ott élned, hogy a lehető legtöbbet hozhassuk ki a tartalomból. Blogjuk tartalmaz híreket és eseményeket az adománygyűjtésre és az MS érdekképviseletre, személyes fiókokra és szakértői nézetekre. Olvasd el a témákat olyan témákban, mint a művészetek, a tudatosság és a gondozók.
- Jamie Tripp egy New York-i MS-vel. A blog kezdettől fogva napilapként kezdődött, de az évek során olyan műveket, költészeteket és tükröződéseket is magába foglalott, amelyeknek a MS-hez, és másokhoz nem kapcsolódnak. Szeretjük, hogy milyen eklektikus a blogja, és mennyire Jamie személyisége minden egyes beosztásban átlátható.
- Ez a Barts és a London Neuroimmunology Group blogja, amely a legfrissebb híreket és kutatásokat nyújtja az MS-ben. A bloggerek itt nem rövidek a hitelesítő adatokra. Professzorok, kutatók és neurológusok, akiknek mindegyike különös érdeklődést mutat a MS-ben. Itt olvashatsz a legújabb kutatásairól, kísérleteiről és tanulmányairól. A megjegyzéseket tartalmazó szakaszon keresztül is elérheted ezeket a nagyszerű bloggerek válaszát.
- Kim 37 éve él a MS-vel. Van férje és két felnőtt gyermeke, és a blogja az, ahol ünnepli mindazokat a dolgokat, amelyeket életében hálás. Amikor egy blognévvel találkozik, Kim azt mondja, hogy soha nem gondolt erre "MS blognak". "De sok követője számára a fájdalomtól való hálával kapcsolatos hozzáállása inspiráló, és minden bizonnyal érdemes itt keresni egy helyet!
- 2006-ban Dave Bexfieldrel diagnosztizálták a MS-t, de nem engedte megállítani. A blogja az egészséges, aktív életmód ösztönzésére irányul az SM előtt. Az ő története számos jól ismert kiadványban szerepelt, és jó okkal: az élete inspiráció és írásai vonzóak. Függetlenül attól, hogy MS-vel él vagy egyszerűen csak egy adag bátorítást szeretne a nehéz esélyekkel szemben, ez a blog jó hely motivációra.
- Ha érdekel a napi frissítések MS hírek és események, ez a hely, hogy megtalálja őket. Információk a terápiákról, a diagnózisokról, az új gyógyszerekről és az egészséges életmódról. Ezek az oszlopok valóban teszik ezt a webhelyet érdemes meglátogatni. Vannak gondolatok szakértők és betegek mindenféle háttérrel. Mindenki számára itt inspirációt jelent.
- Meg Lewellyn a BBHwithMS mögött álló hang (a "BBH" jelentése "Boobs, Boots and Hair"!). Egyetlen anya három, ő szolgálja fel a nem-sima jelentést arról, hogy az MS befolyásolja az életét napról napra. Szeretjük a humorát és a becsületességet, és a többi MS szülők sokat tanulhatnak arról, hogy a szülői feladatokat öngondoskodással egyensúlyozzák. Meg is tartja az olvasókat a legutóbbi kezelési pályáján, az orvosi marihuánán, és arról, hogy működik-e neki.
- Shift. ms egy jótékonysági és közösség, melynek célja az MS-k támogatása. A webhelyen kapcsolódhat más betegekhez és tanulhat szakértőktől. Kattintson a témákra a felső diagnózisban, az egészséges életmódban, a kutatásban, a tünetekben, a kezelésben, valamint a munka és a játékban. Használja a Speakeasy Fórumot, hogy kapcsolatba léphessen az állapotával élő többi emberrel.
- Katja egy szoftverfejlesztő, énekes, sportoló és anya - és mindezt tolószékével teszi. A kilencvenes években a MS-vel diagnosztizálva Katja 2001-ben elkezdett blogozni arról, hogy mit szeretne utazni és fogyatékos sportolónak lenni. Olvassa el tanácsát a MS-vel való gyakorlásra és a MS-hírcsatornában zajló navigációra. Merülj bele mélyen a reflektorfénybe más MS-ben élő emberekről.
- Ashley Ringstafft diagnosztizálták MS-ben 2010-ben. Most 29 éves és írásban érdekképviselet és nyugalom. Napi alapon osztja meg a kihívásokat az életben az állapotával, és az utóbbi időben arról írt, hogy az emlékezetével küzd. Ez mindenki számára kemény, de minden bizonnyal kétéves anyának. Egy nap arra törekszik, hogy egy könyvet írjon, és nem várhatunk addig, amíg meg nem teszi.
Mi gondosan választottuk ki ezeket a blogokat, mert aktívan dolgoznak azon, hogy gyakori frissítéseket és kiváló minőségű információkat oktassanak, inspiráljanak és felhatalmazzák olvasóikat. Ha meg szeretnéd mondani nekünk egy blogot, jelölje meg őket a bestblogs @ healthline e-mailben. com !
Közel 2,3 millió ember él világszerte sclerosis multiplexben (MS). Pusztító betegség, nem csak az embereket érinti, hanem a barátaik, a családjuk és a szeretteik is.
Akár MS-kel vagy támogatod valakit, aki van, van valami számodra ezeken a blogokon. Családos perspektíváktól kezdve az orvosi információkig sikerült kerekíteni a legjobbat.
Marc Stecker 2003-ban diagnosztizálta a MS-t. A Marc produkcióban már korábban is dolgozott, és egyedülálló nézőpontot használ - most kerekesszéket használ - az előnye, fotók és videók készítése a fényképezőgéppel a kerekes székével. Marc blogján osztozik az életében, és hogyan változott meg a diagnózis óta. Összevonja az anekdotákat és a gondolatokat humorral és őszinteséggel.
. MS Trust: Views and Comment
Az U. K.-alapú Multiple Sclerosis Trust a weboldalán számos információt és támogató szolgáltatást kínál az állapotban élő emberek számára, valamint a szeretteik számára. A blogjukon személyes történeteket lehet élvezni az MS-ben élő emberekkel, mint például egy asszony, aki 72 évesen próbálta megpróbálni az ejtőernyőzést. Ön is felzárkózhat az érdekképviseleti hírekről és aktuális eseményeiről az egészségpolitika és a kutatás világáról.
. Tweet ezek
@MSTrust Empowered Spirit
Cathy Chester munkáját számos csodálatos kiadványban találja, de a blogja a legjobb hely, ahol felolvashatja személyes útját az MS-vel. Ahelyett, hogy összpontosítaná arra, hogy az MS visszatartotta, Cathy a blogját arra használja, hogy inspirálja olvasóit, hogy jól éljenek, és keressenek ezüstöt. Az MS-ben élő emberek számára a wellnessre, a célra és a szenvedélyre fókuszálás energizáló és felhatalmazó.
Látogassa meg a blogot
. Tweet
@CathyChes Dan és Jennifer Digmann
A házastársa, akinek van MS, több okból is kihívást jelenthet, beleértve azt a tényt is, hogy nem tudja teljesen megérteni, hogy mire járnak. Dan és Jennifer esetében ez nem jelent problémát - mind a férj, mind a feleség csapat mind MS van, mind inspirálva egymástól. Ők is támogatják az MS kutatási és tudatosságát, és a bloguk remek hely, hogy elolvassák kapcsolataikat, és mit tesznek a közösségért.
Látogassa meg a blogot
. Tweet nekik
@DanJenDig Az én új normálok
Nicole Lemelle-t diagnosztizáltak MS-vel 25 éves korában.Elment nézőt látni egy látásproblémákért, amelyekkel kapcsolatban tapasztalkozott, soha nem számított arra, hogy a "normális" élete bármilyen más lesz. Manapság Nicole széles körben jelent meg az MS-vel való együttélésről, és blogja remek hely, ahol hasonló helyzetekben megismerheti őt és másokat.
Látogassa meg a blogot
. Csevegés
@ nclark140 MS Connection Blog
Az MS Connection a National MS Society blogja, amely rendkívül jó hírű információforrás és támogatást nyújt az SM-ben élő emberek számára. A blogot rendszeresen frissítik a személyes történetekkel, az új kutatásokkal kapcsolatos információkra és a pozitív és motivált állások megtartására, miközben a betegséggel élnek. Elolvashatja, hogy bizonyos ételek és kiegészítők hogyan befolyásolhatják az MS tüneteit, hogyan élnek más emberek a betegséggel és új kezelési módszerekkel.
Látogassa meg a blogot
. Tweet
@mssociety Girl with MS
Caroline Craven 2001-ben diagnosztizált MS-vel, és 2009 óta utazik a világgal. Caroline szintén motivációs beszélő bátorító írását. A blogján pozitív hozzászólások találhatók a sötét napokon keresztül. Nemrégiben megosztotta a jóga mozdulatait, hogy segítsen reggel kezdeni, a lelassulási és életviteli módok listáját, valamint az érdekképviseleti munkáinak frissítéseit.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@TheGirlWithMS Pajama Daze
Ha olyan betegséggel jár, mint az MS, néha mindent elkövet, hogy csak kijuss az ágyból. A Pajama Daze egy kalapos tipp azokra a napokra, amikor a krónikus betegség fájdalma és harca túl sok. Az MS-vel és más krónikus betegségekkel foglalkozó emberek számára írt blogger CB és vendég írók inspiráló hozzászólásokat kínálnak a mindennapi kényelem megtalálása érdekében. Az egyik legutóbbi hozzászólás 19 különböző módja van a lélek és a test lazítására, abban az reményben, hogy javítja az alvás minőségét.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@PajamaDaze Mindennapi Egészség: Élet Multiplex Sclerosis
Trevis Gleason egy korábbi szakács élő MS. A mindennapi egészséggel foglalkozó újságíró és a Nemzeti MS Társaság nagykövete. Gleason rendszeresen frissíti oszlopát azzal a vitával kapcsolatban, hogy az MS-ben élő emberek hogyan befolyásolhatják az aktuális eseményeket, valamint személyes beszámolókat arról, hogy milyen a betegséggel élni. Nemrégiben írta az úgynevezett "csoda" gyógymódokkal kapcsolatos problémákat, és azt, hogy az MS közösségnek meg kell hallania a hangját.
Látogassa meg a blogot
. Csináld el
@TrevisGleason MS beszélgetések
Az MSAA nonprofit szervezet, melynek célja az MS közösség támogatása, és ez a fantasztikus blog. Az itteni hozzászólások arra összpontosítanak, hogy segítsék az MS-ben élő embereket abban, hogy kielégítő életet éljenek, és hasznos tanácsokkal szolgálnak arra vonatkozóan, hogyan szervezheti meg jobban az életét és a környezetet az MS számára. Vannak még hozzászólások az öngondoskodás fontosságáról, valamint a receptekről és személyes beszámolókról.
Látogassa meg a blogot
. Tweet nekik
@MSassociation Sárgaréz és Ivory
Lisa Emrich, aki szintén megalapította a MS Bloggerek karneválját, megosztja az életével kapcsolatos történetét mind a SM, mind a reumatoid arthritis (RA) blogján.Csakúgy, mint tippeket adhat az életmód megváltoztatásához MS-hez hasonlóan - például, hogyan lehet otthonodat megszüntetni vagy elérhető parkolási problémákat kezelni - a Lisa a kezelési lehetőségeket, tüneteket és a velük kapcsolatos dolgokat, valamint az MS-ben élő más személyek profiljait tárgyalja.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@LisaEmrich A Lesion Journals
Christie Germans egy fotós az MS-vel, és blogja megpillantja életét és karrierjét. 2009 óta blogozik, ezért sok olvasás elolvasható, ha új látogató vagy! Szeretjük a humorát, a pozitív kilátásait és őszinteségét az életre. Olvassa el, hogyan lehet egy macskának pozitívan befolyásolni a MS-vel való megbirkózási képességét, és mit tesz azért, hogy felhívja a figyelmet a betegségre.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@lesionjournals Mindenki itt Jim Dandy
R. W. Boughtont MS-ben diagnosztizálták 2007. májusában. Portland, Oregon született, de jelenleg Indonéziában él. Boughton hamarosan elkezdett blogozni a diagnózisát 2008-ban, és mindenki itt Jim Dandy óta aktív. Frissíti a blogját rendszeresen - néha naponta többször is - személyes történetekkel és gondolatokkal. Néhány, de nem minden, az ő hozzászólásai a MS-ről szólnak, beleértve egy közelmúltbeli beszámolót arról, hogy gyógyszereit Baliba töltik.
Látogassa meg a blogot
. MS Ausztrál Blog
Ez az ausztrál szervezet a MS-re koncentrál a "Down Under" érdekképviseletre és tudatosságra, de nem kell ott élned, hogy a lehető legtöbbet hozhassuk ki a tartalomból. Blogjuk tartalmaz híreket és eseményeket az adománygyűjtésre és az MS érdekképviseletre, személyes fiókokra és szakértői nézetekre. Olvasd el a témákat olyan témákban, mint a művészetek, a tudatosság és a gondozók.
Látogassa meg a blogot
. Tweet ezek
@MS_Australia Ugly Like Me …
Jamie Tripp egy New York-i MS-vel. A blog kezdettől fogva napilapként kezdődött, de az évek során olyan műveket, költészeteket és tükröződéseket is magába foglalott, amelyeknek a MS-hez, és másokhoz nem kapcsolódnak. Szeretjük, hogy milyen eklektikus a blogja, és mennyire Jamie személyisége minden egyes beosztásban átlátható.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@JamieUglyLikeMe
BartsMS Blog
Ez a Barts és a London Neuroimmunology Group blogja, amely a legfrissebb híreket és kutatásokat nyújtja az MS-ben. A bloggerek itt nem rövidek a hitelesítő adatokra. Professzorok, kutatók és neurológusok, akiknek mindegyike különös érdeklődést mutat a MS-ben. Itt olvashatsz a legújabb kutatásairól, kísérleteiről és tanulmányairól. A megjegyzéseket tartalmazó szakaszon keresztül is elérheted ezeket a nagyszerű bloggerek válaszát.
. A cuccok mindig rosszabbak lehetnek
Kim 37 éve él a MS-vel. Van férje és két felnőtt gyermeke, és a blogja az, ahol ünnepli mindazokat a dolgokat, amelyeket életében hálás. Amikor egy blognévvel találkozik, Kim azt mondja, hogy soha nem gondolt erre "MS blognak". "De sok követője számára a fájdalomtól való hálával kapcsolatos hozzáállása inspiráló, és minden bizonnyal érdemes itt keresni egy helyet!
. Dave's ActiveMSers Blog
2006-ban Dave Bexfieldrel diagnosztizálták a MS-t, de nem engedte megállítani. A blogja az egészséges, aktív életmód ösztönzésére irányul az SM előtt. Az ő története számos jól ismert kiadványban szerepelt, és jó okkal: az élete inspiráció és írásai vonzóak. Függetlenül attól, hogy MS-vel él vagy egyszerűen csak egy adag bátorítást szeretne a nehéz esélyekkel szemben, ez a blog jó hely motivációra.
Látogassa meg a blogot
. Tweet it
@ActiveMSer Multiplex sclerosis Hírek ma
Ha érdekel a napi frissítések MS hírek és események, ez a hely, hogy megtalálja őket. Információk a terápiákról, a diagnózisokról, az új gyógyszerekről és az egészséges életmódról. Ezek az oszlopok valóban teszik ezt a webhelyet érdemes meglátogatni. Vannak gondolatok szakértők és betegek mindenféle háttérrel. Mindenki számára itt inspirációt jelent.
Látogassa meg a blogot
. Tweet ezek
@MSNewsToday BBHwithMS
Meg Lewellyn a BBHwithMS mögött álló hang (a "BBH" jelentése "Boobs, Boots and Hair"!). Egyetlen anya három, ő szolgálja fel a nem-sima jelentést arról, hogy az MS befolyásolja az életét napról napra. Szeretjük a humorát és a becsületességet, és a többi MS szülők sokat tanulhatnak arról, hogy a szülői feladatokat öngondoskodással egyensúlyozzák. Meg is tartja az olvasókat a legutóbbi kezelési pályáján, az orvosi marihuánán, és arról, hogy működik-e neki.
Látogassa meg a blogot
. Tweet a
@meglewellyn Shiftre. ms
Shift. ms egy jótékonysági és közösség, melynek célja az MS-k támogatása. A webhelyen kapcsolódhat más betegekhez és tanulhat szakértőktől. Kattintson a témákra a felső diagnózisban, az egészséges életmódban, a kutatásban, a tünetekben, a kezelésben, valamint a munka és a játékban. Használja a Speakeasy Fórumot, hogy kapcsolatba léphessen az állapotával élő többi emberrel.
Látogassa meg a blogot
. Tweet ezek
@shiftms Brokenclay
Katja egy szoftverfejlesztő, énekes, sportoló és anya - és mindezt tolószékével teszi. A kilencvenes években a MS-vel diagnosztizálva Katja 2001-ben elkezdett blogozni arról, hogy mit szeretne utazni és fogyatékos sportolónak lenni. Olvassa el tanácsát a MS-vel való gyakorlásra és a MS-hírcsatornában zajló navigációra. Merülj bele mélyen a reflektorfénybe más MS-ben élő emberekről.
Látogassa meg a blogot
. Ashley élete multiplex szklerózissal
Ashley Ringstafft diagnosztizálták MS-ben 2010-ben. Most 29 éves és írásban érdekképviselet és nyugalom. Napi alapon osztja meg a kihívásokat az életben az állapotával, és az utóbbi időben arról írt, hogy az emlékezetével küzd. Ez mindenki számára kemény, de minden bizonnyal kétéves anyának. Egy nap arra törekszik, hogy egy könyvet írjon, és nem várhatunk addig, amíg meg nem teszi.
Látogassa meg a blogot
. Tweet az ő
@Ashtabulous
