osteogenesis imperfecta
Tartalomjegyzék:
- A betegséget gyakran osteogenezis imperfecta (OI) néven említik, ami "tökéletesen kialakult csontot jelent. "
- A törékeny csontbetegséget egy olyan kórokozó, amely 1-es típusú kollagént termel, amely csontképződést okoz. A hibás gént általában öröklik. Bizonyos esetekben azonban genetikai mutáció vagy változás okozhatja azt.
- csont deformitások
- A törékeny csontbetegségre nincs gyógymód. Vannak azonban olyan támogató terápiák, amelyek segítenek csökkenteni a gyermek csonttörés kockázatát és növelni az életminőségüket. A törékeny csontbetegség kezelésére a következők tartoznak:
- a fájdalomcsökkentő gyógyszer
- Type 2 OI
A betegséget gyakran osteogenezis imperfecta (OI) néven említik, ami "tökéletesen kialakult csontot jelent. "
A törékeny csontbetegség enyhe vagy súlyos lehet. A legtöbb esetben enyhe, kevés csonttörést eredményez. Azonban a betegség súlyos formái okozhatnak:
halláskárosodás
szívelégtelenség- gerincvelő problémák
- permanens deformitások
- Az OI néha életveszélyes lehet, ha a csecsemők előfordulása előtt vagy röviddel a születést követően fordulnak elő. Körülbelül egy személy 20 000-nél fogja kialakítani a törékeny csontbetegséget. A férfiak és a nők, valamint az etnikai csoportok között egyenlő arányban fordul elő.
- Okok Mi okozza a törékeny csontbetegséget?
A törékeny csontbetegséget egy olyan kórokozó, amely 1-es típusú kollagént termel, amely csontképződést okoz. A hibás gént általában öröklik. Bizonyos esetekben azonban genetikai mutáció vagy változás okozhatja azt.
TypesWhat Are The Types of Brittle Bone Disease?Négy különböző gén felelős a kollagén termelésért. Néhány vagy mindegyik gént befolyásolhatják az OI-ben szenvedő emberek. A hibás gének nyolcféle törékeny csontbetegséget okozhatnak, amelyek az OI típusú 1-es típusúak a 8-as típusúak. Az első négy típus a leggyakoribb. Az utolsó négy rendkívül ritka, és a legtöbb a 4-es típusú OI altípus. Íme az OI négy fő típusa:
Type 1 OI
1. típusú OI a törékeny csontbetegség legenyhébb és leggyakoribb formája. Ebben a fajta törékeny csontbetegségben a szervezet minőségi kollagént termel, de nem eléggé. Ez enyhe törékeny csontokat eredményez. Az 1. típusú OI gyermekeknél az enyhe traumák miatt csonttörések jellemzőek. Az ilyen csonttörések sokkal kevésbé gyakoriak a felnőtteknél. A fogak is érintettek lehetnek, ami fogászati repedéseket és üregeket okozhat.Type 2 OI
Type 2 OI a törékeny csontbetegség legsúlyosabb formája, és életveszélyes lehet. A 2. típusú OI-ban a szervezet nem elég kollagént termel vagy rossz minőségű kollagént termel. A 2. típusú OI csont deformitást okozhat. Ha gyermeke született a 2. típusú OI-val, akkor szűkített mellkasa, törött vagy rohadt bordája vagy elmaradott tüdeje lehet. A 2. típusú OI csecsemők meghalhatnak az anyaméhben vagy röviddel a születés után.
Type 3 OI
Type 3 OI szintén súlyos formája a törékeny csontbetegségnek. A csontokat könnyen megtörni. A 3. típusú OI-ban a gyermeke teste elég kollagént termel, de gyenge minőségű. A gyermek csontjai még a születés előtt is megszakadnak.A csont deformitások gyakoriak és rosszabbak lehetnek, amikor a gyermek idősebb lesz.
Type 4 OI
Type 4 OI a legváltozatosabb formája a törékeny csontbetegségnek, mivel tünetei enyhétől a súlyosig terjednek. A 3. típusú OI-hoz hasonlóan a szervezet elég kollagént termel, de a minőség gyenge. A 4-es típusú gyermekek tipikusan meghajolt lábakkal születtek, bár a hajlítás az életkorral csökken.
TünetekMelyek a daganatos betegség tünetei?
A törékeny csontbetegség tünetei különböznek a betegség típusától függően. A törékeny csontbetegségben mindenki törékeny csontokkal rendelkezik, de a súlyosság személyenként változik. A törékeny csontbetegség az alábbi tünetek közül egyet vagy többet jelent:
csont deformitások
többszörös törött csontok
- laza kötések
- gyenge fogak
- kék sclera vagy kék szín a szem fehérjében < meghajolt lábak és karok
- kyphosis, vagy a felső gerinc rendellenes külső görbe
- scoliosis vagy a gerinc kóros oldalirányú görbe
- korai hallásvesztés
- légzési problémák
- szívelégtelenség < DiagnosisHow a törékeny csontbetegség diagnosztizált?
- Orvosa diagnosztizálja a törékeny csontbetegségeket röntgensugarak alkalmazásával. A röntgensugarak lehetővé teszik orvosának, hogy meglássa a jelenlegi és a múltban törött csontokat. Ezenkívül megkönnyíti a csontok hibáinak megismerését. A laboratóriumi tesztek felhasználhatók a gyermek kollagén szerkezetének elemzésére. Bizonyos esetekben orvosa esetleg bőrpúvás biopsziát szeretne végrehajtani. E biopszia alatt az orvos éles, üreges csövet fog alkalmazni a szövetének kis mintájának eltávolítására.
- Genetikai vizsgálatot lehet végezni a hibás gének forrása után.
- KezelésHow van törékeny csontbetegség kezelt?
A törékeny csontbetegségre nincs gyógymód. Vannak azonban olyan támogató terápiák, amelyek segítenek csökkenteni a gyermek csonttörés kockázatát és növelni az életminőségüket. A törékeny csontbetegség kezelésére a következők tartoznak:
fizikai és foglalkozási terápia a gyermek mozgékonyságának és izomerejének növeléséhez
biszfoszfonát gyógyszerek a gyermeke csontjainak megerősítésére
a fájdalomcsökkentő gyógyszer
csontos
- műtét a csontjainak rácsokba helyezéséhez
- rekonstruktív sebészet a csont deformitások korrigálására
- mentális egészségügyi tanácsadás a testképekkel kapcsolatos problémák kezelésében
- OutlookMi a hosszú távú kilátások valakinek, amely a hasított csontbetegséggel ?
- A hosszú távú kilátások a törékeny csontbetegség típusától függően változnak. A törékeny csontbetegség négy fő típusára a következők érvényesek:
- Type 1 OI
- Ha a gyermeke az 1-es típusú OI-t illeti, normális életet élhet viszonylag kevés problémával.
Type 2 OI
Type 2 OI gyakran halálos kimenetelű. A 2. típusú OI gyermeke meghalt az anyaméhben vagy röviddel a születés után a légzési problémák miatt.
Type 3 OI
Ha gyermeke 3-as típusú OI-t szenved, súlyos csont deformitása lehet, és gyakran kerekesszéket igényel. Általában rövidebb élettartamúak, mint az 1-es vagy 4-es típusú OI-k.
4. típus OI
Ha gyermeke a 4-es típusú OI-t illeti, szükség lehet manőverezésre.A várható élettartamuk azonban normális vagy közel normális.
Mindent, amit tudni kell a törékeny X-szindrómáról
Törékeny X-szindróma (FXS), más néven Martin-Bell-szindróma örökletes állapot. Tudjon meg többet a tünetekről, okokról és a kezelésről