Instrukcja prawidłowego użytkowania inhalatora PARI SINUS.
Tartalomjegyzék:
- A chorionic villus mintavétel (CVS), amelyet korionikus villus biopsziának is neveznek, terhesség alatt végzett vizsgálat annak megállapítására, hogy egy születendő gyermeket veszélyeztet a veleszületett rendellenesség. Az eljárás során az orvos egy mintát vesz a korionikus villiból. Ez a placentában található szövet, amely információt tartalmaz a baba génjeiről. A szövet genetikai információját ezután arra használják, hogy kiderüljön, van-e kóros genetikai vagy biokémiai állapot, például Down-szindróma, cisztás fibrózis vagy Tay-Sachs-betegség.
- Az eljárással járó kockázatok egy része a következő:
- Nincsenek élelmiszerek vagy folyadékhatások a vizsgálatnál. A teszt elkezdése előtt lehet, hogy egy-két pohár vizet vagy más folyadékot inni. Valószínűleg fel fogják kérni, hogy teljes hólyaggal jöjjön, mert ez segít az ultrahangon.
- A vizsgálatot rendszerint egy szülész végzi az irodában. Általában körülbelül 30 percet vesz igénybe, és a nők azt állítják, hogy nagyon hasonlít egy paptesztre. Az eljárás előtt aláírja a beleegyezési formanyomtatványt, és Ön és a baba életfontosságú jelzései megtörténnek.
- Az eredmények nem állnak rendelkezésre több hétig. Ha a teszt normális, ez azt jelenti, hogy nincs genetikai hiba jele. Ne feledje azonban, hogy a chorion villus mintavétel nem minden abnormális állapotot vizsgál. Ezenkívül egyes genetikai rendellenességek nagyon nehéz azonosítani, és a kromoszómák vizsgálata során nem feltétlenül jelennek meg. Ha a vizsgálati eredmények abnormálisak, a szülész megbeszéli veled a specifikus adatokat. Fel lehet hívni valakit, aki genetikai tanácsadással foglalkozik.
- A CVS teszt lehetőséget nyújt arra, hogy megtudja, milyen kóros genetikai vagy biokémiai állapotok adódhatnak a terhességhez, és fontolják meg, mit kell tenniük velük kapcsolatban. Bár a tesztben vannak kockázatok, az előnyök meghaladhatják őket, ha fennáll annak a lehetősége, hogy a baba rendellenes állapotban van.Ha úgy döntenél, hogy a tesztet elvégzi, mindenképpen beszélje meg kezelőorvosával a kockázatokat és a lehetséges szövődményeket.
A chorionic villus mintavétel (CVS), amelyet korionikus villus biopsziának is neveznek, terhesség alatt végzett vizsgálat annak megállapítására, hogy egy születendő gyermeket veszélyeztet a veleszületett rendellenesség. Az eljárás során az orvos egy mintát vesz a korionikus villiból. Ez a placentában található szövet, amely információt tartalmaz a baba génjeiről. A szövet genetikai információját ezután arra használják, hogy kiderüljön, van-e kóros genetikai vagy biokémiai állapot, például Down-szindróma, cisztás fibrózis vagy Tay-Sachs-betegség.
A tesztet meglehetősen korai terhesség alatt végezték. Néhány forrás azt sugallja, hogy a CVS már nyolc hete, de akár 13 hét és hat nap is elvégezhető. A leggyakoribb 10 és 12 hét között Kathleen D. Pagana és Timothy J. Pagana, a Mosby Diagnosztikai és Laboratóriumi Teszt Referenciáinak szerzői szerint. "Beszélje meg kezelőorvosával, amikor az idő megfelelő az Ön számára.CélMiért van szükség a tesztre?
A kezelőorvosa fontolóra veheti a CVS-et, ha:
35 évesnél idősebb vagy, mivel a 35 évnél idősebb nőknél nagyobb a kockázata annak, hogy kromoszómális rendellenességekkel rendelkező gyermekek
- Ön vagy partnere genetikai rendellenességgel
- Ön vagy partnere családtörténeti jellegű genetikai rendellenességgel
- más gyermekekkel szenvedett, akiknek genetikai vagy biokémiai rendellenességei vannak
- Ön spontán abortuszai
- szokatlan szűrési teszteket végeztek abnormális
- < < --3 ->
Kockázati tényezőkVisszi vannak kockázatok?
Az eljárással járó kockázatok egy része a következő:
Vérzés és görcsök
Előfordulhat, hogy görcsös vagy vérzõ érzés tapasztalható, különösen akkor, ha az eljárást a hasüreg helyett a hasüregen végezték.
Fertőzés
Mint minden invazív eljárás esetében, fennáll a fertőzés veszélye, bár ez a szövődmény ritkán fordul elő.
Rh szenzibilizáció
Az eljárás során előfordulhat, hogy a bébi vér keverhető az anya vérével. Ha Rh-negatív vér van, és a baba Rh-pozitív, akkor érzékennyé válhat. Ez azt eredményezi, hogy a szervezet olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják a baba vérsejtjeit.
Ha ez bekövetkezik, az orvosa gyógyszereket adhat Önnek Rh imun globulinnak.Ez a gyógyszer megakadályozza Önt, hogy érzékennyé váljon. Ha Rh-negatív, akkor győződjön meg arról, hogy orvosa tudja. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát.
Véletlen abortusz vagy vetélés
A CSV okozta vetélés kockázata kicsi. A Mayo Klinika szerint az esélyek 100-nál kisebbek lehetnek. A vetélés kockázata megnő, ha az eljárást a hasrészt helyett a méhnyakon keresztül végzik. A kockázat akkor is növekszik, ha a magzat kicsi a terhességi korban.
Magzati végtag deformitások
Néhány esetben a korionikus villus mintavétel okozta deformitást a csecsemő végtagjainak, leginkább az ujjaknak és lábujjaknak. Ez a kockázat azonban alacsony, ha az eljárást kilenc hetes terhesség után végzik.
Meg kell vitatnia orvosával a vizsgálat kockázatát és előnyeit. Annak ellenére, hogy orvosa javasolhatja a vizsgálatot, az eljárás során Ön és partnere dönt.
ElőkészítésHogy készül a tesztre?
Nincsenek élelmiszerek vagy folyadékhatások a vizsgálatnál. A teszt elkezdése előtt lehet, hogy egy-két pohár vizet vagy más folyadékot inni. Valószínűleg fel fogják kérni, hogy teljes hólyaggal jöjjön, mert ez segít az ultrahangon.
EljárásMi történik a vizsgálat során?
A vizsgálatot rendszerint egy szülész végzi az irodában. Általában körülbelül 30 percet vesz igénybe, és a nők azt állítják, hogy nagyon hasonlít egy paptesztre. Az eljárás előtt aláírja a beleegyezési formanyomtatványt, és Ön és a baba életfontosságú jelzései megtörténnek.
Az eljárás elvégezhető a méhnyakon vagy a hasán keresztül. Először orvosa megkéri, hogy hazudjon a hátadon. Kezelőorvosa ezután egy endoszkópot helyez be egy fecskendővel a méhbe. Útmutatóként ultrahang segítségével orvosa megkeresi a méhlepényt, és a fecskendőt használja a villi kisméretű mintáinak bevitelére. Orvosa két vagy három mintát vehet fel. Ha az eljárás befejeződik, kezelőorvosa újra megismeri a létfontosságú tüneteit, és ellenőrizni fogja a vérzés jeleit.
Lehet, hogy egy másik ultrahangot terveztek 2-4 héten belül, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a baba jól működik.
EredményekA vizsgálati eredmények megértése
Az eredmények nem állnak rendelkezésre több hétig. Ha a teszt normális, ez azt jelenti, hogy nincs genetikai hiba jele. Ne feledje azonban, hogy a chorion villus mintavétel nem minden abnormális állapotot vizsgál. Ezenkívül egyes genetikai rendellenességek nagyon nehéz azonosítani, és a kromoszómák vizsgálata során nem feltétlenül jelennek meg. Ha a vizsgálati eredmények abnormálisak, a szülész megbeszéli veled a specifikus adatokat. Fel lehet hívni valakit, aki genetikai tanácsadással foglalkozik.
TakeawayTakeaway
A CVS teszt lehetőséget nyújt arra, hogy megtudja, milyen kóros genetikai vagy biokémiai állapotok adódhatnak a terhességhez, és fontolják meg, mit kell tenniük velük kapcsolatban. Bár a tesztben vannak kockázatok, az előnyök meghaladhatják őket, ha fennáll annak a lehetősége, hogy a baba rendellenes állapotban van.Ha úgy döntenél, hogy a tesztet elvégzi, mindenképpen beszélje meg kezelőorvosával a kockázatokat és a lehetséges szövődményeket.
Hasi MRI-vizsgálat : Cél, eljárás és kockázatok
Glukagon teszt < < Cél Vizsgálat: cél, eljárás és kockázatok
Glukagonszint vizsgálatot végeznek. A glukagon olyan hormon, amely segít a glükóz mennyiségének kezelésében.
