ÉS Eredmények

Mi a Ham teszt?

A Ham próba olyan vérvizsgálat, amely segíthet orvosának meghatározni a vörösvértestek állapotát a szervezetben. Dr. Thomas Ham tervezte. A teszt segíthet orvosának diagnosztizálni bizonyos típusú szerzett és veleszületett vérképzőszervi rendellenességeket. Ez magában foglalja a vérmintát enyhe savban, hogy tesztelje a vérsejtek törékenységét.

Az orvosok gyakran nem használják a Ham-tesztet. Az áramlási citometriás vizsgálat fokozatosan felváltja.

CélMi a Ham-teszt célja?

Egy csepp vére több millió vörösvérsejtet tartalmaz. Folyamatosan mozognak a keringési rendszeren, oxigént szolgáltatnak a szervek és szövetek, és eltávolítják a hulladékot. Az egészséges vörösvértestek létfontosságúak a szervezet szervek működéséhez. Vörös színük egy hemoglobin nevű vegyi anyagból származik. Ez egy olyan fehérje, amely vasat hordoz és oxigént szállít. A vörösvérsejtek 120 nap alatt halnak meg, és a csontvelő folyamatosan újakat termel.

Orvosa ezt a vizsgálatot segítheti a paroxysmal éjszakai hemoglobinuria (PNH) vagy a veleszületett dyserythropoeticus anaemia (CDA) diagnosztizálásában. Ezek mind vérkondíciók.

ElőkészítésHogy készül a Ham tesztre?

Ehhez a teszthez nem szükséges speciális előkészítés. Mondja el orvosának, ha vérhígítót, például warfarint (Coumadin) szed. Orvosa javasolhatja Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését.

EljárásMi történik a Ham teszt alatt?

Szükséged lesz egy vérmintát a karodról. Ez a következő lépéseket foglalja magában:

1. Az egészségügyi szolgáltató tisztítja a webhelyet.
2. A tűt a vénájába helyezzük, és vértük egy csőbe.
3. Ha mintavételhez elegendő mennyiségű vért rajzoltak, eltávolítják a tűt és összekapcsolják a webhelyet.
4. Ezután elküldi a vérmintát laboratóriumba elemzés céljából.

EredményekHogyan jelentik az eredmények?

Normál eredmények

Ha a vörösvérsejtek nem válnak törékennyé a savas oldatban, az eredmény normális. A normál eredmény negatív értékként jelenik meg.

Rendellenes eredmények

A következő két olyan körülmény, amelyek rendellenes eredménnyel járhatnak:

Paroxysmális éjszakai hemoglobinuria

A PNH egy ritka, szerzett betegség, ami azt jelenti, hogy nem genetikai. A vörösvérsejtek idő előtti halálát okozzák, és az új sejtek helytelenül termelődnek. A vörösvérsejtek érzékenyek lesznek a vérben lévő másik anyag károsodására. Ez a betegség a vörösvértesteket, a fehérvérsejteket és a vérlemezkéket befolyásolja. Fehérvérsejtek a fertőzés ellen. A vérlemezkék apró vérsejtek, amelyek megakadályozzák a vérzést.

Az Egyesült Államok Nemzeti Gyógyítói Könyvtára megjegyzi, hogy ez a megszerzett betegség mind a férfiakat, mind a nőket érinti, és leggyakrabban a korai serdülőkorban jelentkezik.E betegség kezelésére, ha enyhe tünetei vannak, a folát és a vas cseréje. Az emberek szteroidokat is szednek súlyos esetekben. Szélsőséges esetekben a csontvelő-átültetés képes kezelni a rendellenességet. A rendellenesség okozhat:

• visszatérő fertőzések
• sötét színű vizelet, különösen délelőtt
• kimerültség
• légszomj
• rendellenes halvány bőr
• hátfájás
• hasi fájdalom > fejfájás
• növekvő tendencia vénás vérrögök, vagy trombózis
• Congenital dyserythropoeticus anaemia

A CDA ritka véres betegség öröklődik. Az orvosok gyakran bevonják azt az anémia csoportba, amely csökkent hemoglobin szintézist vagy talasszémiát foglal magában. A szervezetben csökken a vörösvértestek hiánya a termelés csökkenése miatt. Ez megakadályozza, hogy a keringési rendszer elegendő oxigént bocsásson a szervekbe és szövetekbe. A betegség okozhat:

fáradtság

• gyengeség
• szédült varázslatok
• rendellenes halvány bőr
• bőr sárgulása vagy sárgaság
• májbetegség
• meg kell vizsgálni, hogy a három típus közül melyik van.

Az 1. típusú CDA enyhe anémiát okoz. Az orvosok általában korai gyermekkorban diagnosztizálják. Ez a vas túlterhelését okozhatja. A szokásos kezelés a kelátterápia, amely segít eltávolítani a felesleges vasat a szervezetből. A szemek és a bőr sárgulása gyakori azokban az emberekben, akiknek ez a feltétele.

A CDA 2 típus enyhe vagy súlyos lehet. Az orvosok rendszerint diagnosztizálják ezt a korai tizenévesek között. Lehet, hogy

epekő

• szívbetegség
• cukorbetegség
• cirrhosis
• a 3. típusú CDA viszonylag enyhe tüneteket okoz. Az ilyen típusú emberek általában felnőttkori diagnózist kapnak. Ez vezethet a látásromláshoz és a fehérvérsejtek rákához.

KockázatokMelyek a Ham-teszt kockázatai?

Mint minden vérvizsgálat esetében, ez a vizsgálat minimális kockázatot jelent a kisebb területeken kialakuló véraláfutások kialakulására. Ritka esetekben a véna megduzzadhat a vért után. Ha ez megtörténik, naponta többször melegítsen be a helyszínre. Folyamatos vérzés okozhat problémát, ha vérzési rendellenessége van, vagy ha vérhígítót, például warfarint (Coumadin) vagy aspirint szed.

KezelésekA CDA és PNH kezelés

A vérátömlesztés a CDA kezelésének közös kezelése. Szüksége van továbbá arra is, hogy gyógyszert vegyen fel a szervezetben felépülő felesleges vas eltávolításához. Szélsőséges esetekben csontvelő transzplantációra lehet szükség. A kutatók nem találtak génterápiát az ilyen típusú hatások szempontjából.

A PNH kezelés a vas és a folát helyettesítése. Orvosa szteroidokat is előírhat. Az orvosok gyakran használják a warfarint (Coumadin) a PNH-hoz társuló vérrögök kezelésére, mert megdönti a vért és csökkenti a trombózis kockázatát. Ha szélsőséges esete van, lehet, hogy csontvelő transzplantációra van szüksége.