Beatriz Dominguez a Type 1 és a Type 2 PWDs

Beatriz Dominguez a Type 1 és a Type 2 PWDs
Beatriz Dominguez a Type 1 és a Type 2 PWDs

PARTY FITNESZ - LŐRINCZ ERNŐ - Life1 Corvin - Interjú

PARTY FITNESZ - LŐRINCZ ERNŐ - Life1 Corvin - Interjú

Tartalomjegyzék:

Anonim

Barátunk és D-bloggerünk, Beatriz Dominguez Chicagó közelében lakik, ahol az Oakton Community College Orvosi Laboratóriumi Technikájának elnöke. De ez csak a napi munkája. A Beatriz Kolumbiában nőtt fel, és a 2-es típusú cukorbetegség hatását látta az apjára. Beatriz régóta szenvedélyes volt a cukorbetegségben, még mielőtt diagnosztizálnák. A diagnózisa óta a Beatriz jól ismert típusú blogger lett, részt vett a Roche Social Media csúcstalálkozón, és csatlakozott a DSMA tanácsadó testületéhez.

A Vendég Hozzászólás Beatriz Dominguez

Én nőtt fel tudta apám volt 2-es típusú cukorbetegség. Azt hiszem, amikor 3 éves koromban diagnosztizáltak. Anyám nagyon óvatos volt mindent, amit evett, és emlékszem, hogy kíváncsi vagyok a gyógyszereiről és az általa használt mesterséges édesítőszerekről. Számomra az "apa" szó a "cukorbetegség" szóval jött, és a cukorbetegség normális volt számomra. Végül is az apám nem tűnt betegnek. Csak extra dolgokat kellett tennie.

Amikor idősebb lettem, észrevettem, hogy gyakrabban kell mennie az orvoshoz. Diabéteszes retinopátiája volt, és néhány alkalommal lézeres kezelést kapott; egyszer azt mondták neki, hogy az egyik ujját amputálni kell (végül nem). Szerencsére válságai csak ideiglenesek voltak, és jó orvoscsoportja volt, így jó életet élt. Én azonban nem emlékszem, hogy az apám soha nem találkozott egy cukorbetegítő pedagógussal. Minden információ, amit kapott, közvetlenül az endokrinológusából származott, és úgy gondolom, hogy az állapota nagyjából saját dolgaival foglalkozott, soha nem sokat beszélt róla. Azt hiszem, valamikor bűnösnek érezte magát, és a cukorbetegséget látta tehernek. Biztos vagyok benne, hogy időnként nyomorult az életét.

A vércukorszintmérő megtalálásának próbája volt hátra, és valójában soha nem volt … és megpróbálta! Túl drágák voltak, vagy csak orvosi irodák számára. Most már nincs értelme, és nagyon szeretném, ha lett volna módja annak, hogy jobb képet kapjon arról, hogy a cukorbetegség hogyan befolyásolja az életét. Bárcsak a támogatást találtam volna a közösségben, ahová tartozom. Azt hiszem, még mindig megvan az életemben, ha hozzáférne mindazokhoz, amikhez hozzáférni tudok. De meghalt … csak meghalt. A szíve kiállt. Fogalmunk sincs, mert a tesztjei soha nem mutattak aggodalomra okot. A cukorbetegség csendes gyilkos. Elvesztettem apámat a cukorbetegségtől, és ez arra késztette, hogy tegyek valamit. Még nem diagnosztizáltak.

Két évig a diagnózisom előtt a cukorbetegséget okoztam. Részt vettem a Kanadai Diabetes Szövetség adománygyűjtőire, létrehoztam egy weboldalt információkkal és linkekkel, létrehoztam a kampányokat stb. Nem akartam, hogy bárki megy keresztül az életen, nem tudva, mi a cukorbetegség, és mit tehet egy embernek. Én hordtam (és még mindig hordozom) az apa zseblámpáját. Nem gondoltam, hogy mindaz, amit a cukorbetegségről tanultam, segítene nekem, és szenvedélyesebbé tenné az állapotot.

Nem voltam meglepve a diagnózisom. Minden tényező ott volt: egy családtörténet, súlykérdések, a PCOS, amely csak egy sokkal bonyolultabb endokrin egyensúlytalanság csúcsa volt. Szóval úgy vettem, mint egy bajnok, követte az endokrinológus irányait, és amikor elmentem látni a CDE-t, meglepődött, hogy annyit tudok az állapotról. Az első hetek nagyon keményen próbáltak dolgozni az egész vizsgálati dologon, és olyan metformint szedni, ami megfertőzött a gyomromhoz. De meglehetősen gyorsan változtattam, és így tettem a testem is. És ez csak a második természet lett: a tesztelés, a gyógyszer, az állandó orvosi látogatások. A cukorbetegség része annak, aki vagyok.

A diagnózisom után folytattam a dolgomat, pénzt adományoztam a cukorbetegség alapjaiból, tanultam és beszéltem róla. Aztán nem csináltam pár évet, mert az élet a közepén van (de ez egy nagyon unalmas történet), amíg nem tudtam a TuDiabetesről. org, amelyhez kétségtelenül csatlakoztam, és felfedeztem azokat a vadonatúj világokat, akik pontosan tudták, hogyan éreztem magam és tanítottak sok dolgot, amit soha nem tanultam az orvosomtól vagy a cukorbetegítő pedagógusától. Megtanultam, hogyan lehet cukorbeteg ember, nem csak beteg! De aztán rájöttem, hogy nem akarok csak néző vagyok, olyan embereket akartam lenni, akik sokat segítettek nekem.

Kicsit, elkezdtem többet részt venni, majd egy nap egy konferenciateremben ülök egy csomó emberrel, akik maguk is cukorbetegek hívei voltak. Azt hiszem, ez az egyik legjobb érzés, amit az életemben éltem. Különböző voltam, és találtam

célt és szenvedélyt. Soha nem voltam szenvedélyem, de ez más volt, mert távolabb voltam, mint amire valaha elképzeltem. Most vagyok a Diabetes Social Media Advocacy (#dsma) közösség büszke tagja, és nélküle nem tudok csak képet alkotni az életemről.

Nemrég megtiszteltetés volt, amikor megkértek, hogy a DSMA tanácsadó testület részévé váljanak, és mivel az információk hivatalosan megjelentek, szeretnék köszönetet mondani Cherise Shockley-nek, amiért bízott bennem, hogy társ-fogadó legyen a közelgő DSMA-ban Élő en Espańol rádióműsor. A cukorbetegség podcastját már egy darabig spanyolul játszottam, és most kaptam rá esélyt arra, hogy elérjem és megcsináljam a DSMA-t: a nevelés és a támogatás. Nagyon örülök, hogy Christina Rodriguezrel dolgozom, és tudom, hogy nagyszerű dolgokat fogunk tenni a spanyol közösség számára, amelyet a cukorbetegség érinti. Az első show részleteit véglegesítjük, és remélhetőleg a

hónap vége előtt megyünk.

A legnagyobb probléma az érdekképviselet mellett az volt, hogy nagy különbséget láttam az 1-es típusú cukorbetegség és a 2-es típusú cukorbetegség között. Nehéz számomra, hogy beszéljek az érzéseimről a különbség a különböző cukorbetegségek között. Úgy érzem, nincs jogom megmondani az 1-es típust, amit gondolok, mert fogalmam sincs arról, hogy milyen az életük, de nem szeretem elhallgatni, vagy elbírálni, mert nem használok inzulint, hogy bolusoljak mindent, amit eszem. Régen hagytam, hogy néha depressziósak legyenek. Kíváncsi voltam, hogy mit csinálok egy olyan közösségben, ahol a 2. típusú hangokat nyilvánvalóan nem hallották. De ahelyett, hogy felforraltam volna belőlük, úgy döntöttem, hogy megpróbálom a proaktív útvonalat venni, és nem a 2-es típusú közösség része, hanem a cukorbetegség egészének egy része. És ez volt az egyik dolog, amire törekedtem dolgozni magam és mások számára.

Azt akarom, hogy olyan hang legyen, ami azt mondja, hogy nincs különbség, hangos és világos. Lehet, hogy különböző típusú cukorbetegsége van, de a nap végén mindannyiunknak ugyanazokkal a komplikációkkal, ugyanolyan kockázatokkal, ugyanazokkal a frusztrációkkal kell foglalkoznia. Senki nem tudja garantálni, hogy egy napon nem kell inzulint használni. A cukorbetegség nem könnyebb, mint a másik, és senki sem érzi hátrányos megkülönböztetést. Ebben együtt vagyunk, és nem lennék boldogabb a cukorbetegek érdekképviseleti közösségének részévé tenni. Sok mindennel tanulok naponta sok embertől, és mindent megteszek, hogy megtudjak mindent, amit tudok más típusú diabéteszről. Mert nincs mód arra, hogy érdeklõdést tudjak tenni, ha nem nyitom meg magamat.

Többet tudok mondani a 2-es típusnál, mert ez az én állapotom, és azért, mert láttam és éreztem, milyen nehéz lehet néha elérni. De számomra, a cukorbetegség érdekképviselnie kell arról, hogy elérje minden egyes ember, aki azt mondta, cukorbetegség érinti életüket.

Hallunk, Bea. Annyira örülök, hogy a hangod köztünk van!

Jogi nyilatkozat

: A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide. Jogi nyilatkozat

Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.