NewsFlash: JDRF, Amylin inzulintesztinnél + Symlin Mix

ezen a héten a JDRF és az Amylin új diabeteszes kezelését vizsgálják - lényegében az inzulin és a pramlintide keverékét (márkanév Symlin), két olyan anyagot, amelyek jelenleg csak az FDA-nak engedélyezettek teljesen külön használatra. Érdekes!

Az érvelés nagyon praktikusnak tűnik: "Egy közösen kidolgozott terápia, amely mindkét hormon előnyeit kihasználja, jobban utánozhatja a hasnyálmirigy természetes élettanát és egyszerűsítheti az adagolási döntéseket."

Végül ez csökkentheti a napi kezelés komplexitását a betegek számára akik keményen dolgoznak a betegség kezelésében, és javítják a kezelési célok elérésének képességét . " Kevésbé zsonglőrködnek olyan különálló dózisok, amelyek gyakran ütköznek gyakori hipoglikémia kialakulásához? Igen, azt mondanám, hogy egy kicsit csökkenthetnénk a betegek összetettségét, ugye? !

A bejelentés szerint a két szervezet "kutatási együttműködési megállapodást kötött, hogy pénzügyi támogatást nyújtson egy sor klinikai vizsgálatnak, hogy megvizsgálja, hogy" ez a keverék használható-e az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére.

Mi van tehát ezekkel a tanulmányokkal? Ezt akartuk tudni. Itt van az információ, amelyet a JDRF Media Relations Manager Joana Casas-tól tudtunk kiüríteni a FYI-től - feltételezve, hogy olyan kíváncsi vagy, mint mi.

DM) Mit jelent ez a "proof-of-concept" tanulmányok ebben az esetben? Először ezeket a kísérleteket az állatokon végzik el?

JC) Ebben az esetben a vizsgálatok legfeljebb három klinikai vizsgálatot fognak végezni az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő emberekben. A vizsgálatok együttesen segítenek meghatározni, hogy a pramlintid: inzulin (a formuláció-fejlesztés és a modellezés során) korábban rögzített aránya javíthatja-e a glükóz kontrollt és optimalizálja az 1-es típusú cukorbetegség kezelését az inzulinkezeléshez képest. Ha a pramlintid / inzulin társformázása megvalósítható és valamennyi tanulmány pozitív eredményt mutat, akkor tervünkben értékeljük az inzulin és a pramlintid együttes kiszerelésének kialakulását az 1-es típusú diabétesz esetében. Ez a program nem tartalmaz állatmodellekben végzett munkát.

Vizsgálja-e a résztvevők, hogy a kevert formulát injekció formájában vagy inzulinpumpa segítségével kapják?

A kezdeti vizsgálatokban a bizonyítás-koncepció azt jelenti, hogy a kutatók értékelni fogják mind az injekciós üveg / fecskendőt, mind az infúziót / szivattyút. Túl korai előre megjósolni, hogy a végső szállítási eszköz milyen lenne egy kereskedelmi termékhez.

Az emberek nagyon izgatottak lesznek, hogy részesítsék ezeket a tanulmányokat. Most felveszel? Mi az idő?

A kutatási együttműködés keretében várhatóan ezen a negyedévben (2011 második negyedévében) kezdődik a munka, de túl korai lenne a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos részletek megfogalmazására.A tudományos kutatóintézetek (résztvevők) nevei jelenleg nem állnak rendelkezésre. A becslések szerint négy év kell, hogy befejezze az összes tanulmányt.

Fontos megjegyezni, hogy sok 1-es típusú cukorbetegségben már az inzulin és a pramlintid előnyeit élvezik, mint különálló terápiákat naponta, hogy stabilizálják vércukorszintjüket, így több időt töltenek a normális glükóztartományban.

* * *

Jobb.

Dern! Szerettünk volna még több MOST-t ismerni. Természetesen mindannyian tájékoztatjuk Önt, mivel ezek a kombinált terápiás vizsgálatok kibontakoznak.

Jogi nyilatkozat

: A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide. Jogi nyilatkozat

Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.