Pszoriázis örökletes?

Mi a pikkelysömör és hogyan szerezheted meg?

Psoriasis is a bőr, a viszketés, a gyulladás és a bőrpír, jellemzően a fejbőrön, térdeken, könyökökön, kezeken és lábakon fordul elő.

Az Egyesült Államokban körülbelül 7,5 millió embernek van psoriasis. autoimmun betegség Az immunsejtek a vérében tévesen ismerik fel az újonnan előállított bőrsejteket, mint idegen betolakodókat, és támadják őket, ami az új bőrsejtek túltermelését okozhatja a bőr felszínén, ezek az új sejtek a felszínre költöznek,

Tovább: Az év legjobb pszoriázis blogjai "

A genetika szinte biztos szerepet játszik a sejtekben, ami a mérgeket, a viszketést és a pikkelysömör gyulladását okozza. A kutatások azt mutatták, hogy a pszoriázisra való hajlam öröklődik. Olvassa el, hogy többet megtudjon a genetika szerepéről a pikkelysömör kialakulásában.

GenetikaA link a genetika és a pszoriázis között?

A pikkelysömör általában 15 és 35 éves kor között jelenik meg. Mindazonáltal bármely életkorban előfordulhat. Például mintegy 20 000, 10 év alatti gyermeket diagnosztizálnak pikkelysömörrel minden évben.

A pikkelysömör olyan betegeknél fordulhat elő, akiknek nincs családi kórtörténete. A családtag a betegséggel növeli a kockázatot.

Ha az egyik szüleidnek van pikkelysömöröd, körülbelül 10 százalékos eséllyel rendelkezik.

• Ha mindkét szülője pikkelysömör, akkor a kockázata 50 százalék.
• Ha psoriasisos testvére van, négy vagy hatszor nagyobb valószínűséggel alakul ki psoriasis az általános populációhoz képest.

A pikkelysömör genetikai okát vizsgáló tudósok azzal kezdik, hogy feltételezik, hogy az állapot az immunrendszer meghibásodásából ered. A pszoriázisos bőreken végzett kutatás azt mutatja, hogy nagy mennyiségű immunsejtet tartalmaz, amelyek citokinekként ismert gyulladásos molekulákat termelnek.

A pikkelysömör bőre génmutációkat is tartalmaz, amelyek allélok. Az 1980-as években végzett korai kutatások azt a meggyőződést hagyták, hogy egy specifikus allél felelős a betegség családon keresztül történő átadásáért. A kutatók később felfedezték, hogy ezen allél,

HLA-Cw6 jelenléte nem volt elegendő ahhoz, hogy egy személy kifejthesse a betegséget. A fejlettebb technikák alkalmazása a humán genetikai anyag (a genom) mintegy 25 különböző régiójának azonosításához vezetett, amelyek a psoriasishoz társulhatnak. Ennek eredményeképpen a genetikai vizsgálatok már jelezhetik, hogy egy személy a pikkelysömör kialakulásának kockázatát jelenti. A pszoriázishoz és a betegséghez társuló gének közötti kapcsolat még nem teljesen ismert.

A psoriasis az immunrendszer és a bőr közötti kölcsönhatást foglal magában. Ez azt jelenti, hogy nehéz megmondani, hogy mi az oka és milyen hatása van.A genetikai kutatás számos új felfedezése fontos betekintést nyújtott, de még mindig nem világos, hogy mi okozza a pikkelysömör kitörését. A pontos mechanizmust, amellyel a pikkelysömör átkerül a szülőről a gyermekre, szintén nem teljesen ismert.

Kockázati tényezőkMelyek a pszoriázis egyéb tényezői?

A pikkelysömör legtöbb tagja időszakos kitörésekkel vagy fellángolásokkal jár, melyeket a remissziók követnek. A psoriasisos betegek 40% -ánál az ízületi gyulladás is tapasztalható. Ezt psoriaticus arthritisnek nevezik.

Olyan környezeti tényezők, amelyek pikkelysömör megjelenését vagy fellángolását idézhetik elő:

hideg és száraz idő

• HIV fertőzés
• gyógyszerek, mint lítium, béta-blokkolók és maláriaellenes szerek
• kortikoszteroidok kivonása < Tudjon meg többet: 10 pikkelysömör okozza, hogy elkerülje a "
• A bőr egy részének sérülése vagy trauma a pikkelysömör felpörgésének helyszínévé válhat, a Nemzeti Psoriasis Alapítvány megjegyzi, hogy a fertőzés és különösen a strep throat a fiatalok körében, a pikkelysömör kialakulásának indikátoraként jelentkezik.

Néhány betegség nagyobb valószínűséggel fordul elő psoriasisban szenvedő betegeknél, mint az általános populációban A Crohn-betegség, a fekélyes vastagbélgyulladás és más gyulladásos bélférgek a betegség körülbelül 4-7-szer nagyobb lehet a psoriasisban szenvedő betegek körében, mint azok, akiknél nincsenek.

A psoriasisban szenvedő betegeknél a következők fordulnak elő:

lymphoma

szívbetegség

• elhízás
• 2-es típusú diabétesz > metabolikus szindróma
• depresszió és öngyilkosság
• alkoholfogyasztás
• dohányzás
• Génterápia A génterápiát a pikkelysömör kezelésére használják?
• A génterápia jelenleg nem áll rendelkezésre kezelésként, de a pikkelysömör genetikai okaira vonatkozó kutatási eredmények bővülnek. A sok ígéretes felfedezés egyikeként a kutatók egy ritka génmutációt találtak, amely a pszoriázishoz kapcsolódik.
• A génmutáció

CARD14

néven ismert. Ha környezeti terhelésnek, például fertőzésnek van kitéve, ez a mutáció plakkos psoriasis keletkezik. A plakkos psoriasis a betegség leggyakoribb formája. Az esetek mintegy 80% -át teszi ki. Ez a felfedezés segített létrehozni a

CARD14 mutáció kapcsolatát a pszoriázishoz. Ugyanezek a kutatók azt találták, hogy a CARD14 mutáció két nagycsaládban jelen van, amelyeknek számos családtagja volt plakkos pikkelysömörrel és psoriaticus ízületi gyulladással.

Ez egyike a legutóbbi felfedezéseknek, amelyek ígéretet tesznek arról, hogy a génterápia valamilyen formája egy nap képes lesz arra, hogy segítsen a pikkelysömör vagy psoriaticus ízületi gyulladással élőknek. Hagyományos kezelésekHow a pikkelysömör hagyományosan kezelt? Enyhe vagy mérsékelt esetekben a dermatológusok általában helyi kezelést javasolnak, például krémeket vagy kenőcsöket. Ezek a következők lehetnek:

anthralin

kőszénkátrány

szalicilsav

• tazarotene
• kortikoszteroidok
• D-vitamin
• Ha súlyosabb pikkelysömörben szenved, fejlettebb szisztémás gyógyszereket, szájon át vagy injekció formájában.
• Tudjon meg többet: lehet a napfény kezelni a pszoriázist? "
• TakeawayTakeaway

A kutatók kapcsolatot létesítettek a pikkelysömör és a genetika között, és a családi állapot elősegítése növeli a kockázatot. a pikkelysömörben