7 Gyakran feltett kérdések a nagy dózisú c-vitaminról a rák kezelésére

7 Gyakran feltett kérdések a nagy dózisú c-vitaminról a rák kezelésére
7 Gyakran feltett kérdések a nagy dózisú c-vitaminról a rák kezelésére

La Calculatrice CO2

La Calculatrice CO2

Tartalomjegyzék:

Anonim

Kérdések és válaszok a nagy dózisú C-vitaminról

1. Mi a nagy dózisú C-vitamin?

A C-vitamin olyan tápanyag, amely megtalálható az ételekben, például a narancsban, a grépfrútban, a papayban, a paprikában és a kelkáposzta, vagy étrend-kiegészítőkben. A C-vitamin antioxidáns, és segít megelőzni a sejtek szabad gyökök által okozott károsodását. Enzimekkel is együttműködik, hogy kulcsszerepet játsszanak a kollagén előállításában. A C-vitamint Laskorbinsavnak vagy aszkorbátnak is nevezik.

2. Hogyan adják vagy veszik a nagy dózisú C-vitamint?

A C-vitamin adható infúzió formájában vagy szájon át. Sokkal magasabb a vérszint, ha a C-vitamint intravénásan adják be. Intravénás (IV) infúzióban adva a C-vitamin magasabb szintet érhet el a vérben, mint szájon át.

3. Vettek-e laboratóriumi vagy állatkísérleteket nagy dózisú C-vitamin felhasználásával?

Laboratóriumi vizsgálatok során daganatsejteket használnak egy anyag tesztelésére annak megállapítására, hogy valószínűleg-e valamilyen rákellenes hatása. Állatkísérletekben teszteket végeznek annak megállapítására, hogy egy gyógyszer, eljárás vagy kezelés biztonságos és hatékony-e. Laboratóriumi és állatkísérleteket végeznek állatokon, mielőtt egy anyagot embereknél tesztelnének. A laboratóriumi és állatkísérletekkel megvizsgálták a nagy dózisú C-vitamin hatásait. A laboratóriumi vizsgálatok azt sugallják, hogy a magas C-vitamin szint elpusztíthatja a rákos sejteket.

4. Vizsgáltak-e emberekben a nagy dózisú C-vitamint?

A rákos betegekben önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazott nagy dózisú C-vitamin számos tanulmánya a következőket tartalmazza:

A IV. C-vitamin vizsgálata önmagában : Két vizsgálat azt találta, hogy azoknál a betegeknél, akik IV. C-vitamint kaptak, jobb életminőségük és kevesebb mellékhatásuk volt, mint azoknál, akik nem.

Egészséges önkéntesekkel és rákos betegekkel végzett tanulmányban a C-vitamin biztonságosnak bizonyult 1, 5 g / kg-ig terjedő dózisok esetén is, ha nincsenek vesekő, más vesebetegség vagy G6PD-hiány. A tanulmányok azt is kimutatták, hogy a vérben a C-vitamin szintje magasabb, ha intravénásan adják be, mint szájon át, és több mint 4 órán keresztül tartanak.

IV. C-vitamin vizsgálata más gyógyszerekkel kombinálva : A IV. C-vitamin vizsgálata más gyógyszerekkel kombinálva vegyes eredményeket mutatott.

Egy előrehaladott hasnyálmirigy-rákban szenvedő 14 betegből álló kis vizsgálatban IV-C-vitamint kaptak kemoterápiával és célzott terápiával (erlotinib). Öt beteg nem fejezte be a kezelést, mivel a daganat a kezelés alatt tovább növekedett. A képalkotó vizsgálatok szerint a kilenc beteget, aki a kezelést befejezte, stabil betegsége volt. A betegeknek nagyon kevés mellékhatása volt a C-vitamin kezelésnek.

Egy másik kilenc, előrehaladott hasnyálmirigy-rákban szenvedő betegből álló vizsgálatban a betegeket hetente egyszer, 3 héten keresztül, kemoterápiával, hetente kétszer, hetente kétszer, 4 héten keresztül, minden kezelési ciklus alatt kaptak. Ezekben a betegekben a betegség nem haladt előre átlagosan 6 hónap alatt. A kombinált kezelés során nem jelentettek súlyos mellékhatásokat.

Egy előrehaladott petefészekrákban szenvedő 27 betegből származó 2014-es vizsgálatban a kemoterápiát önmagában hasonlították össze a kemoterápiával és az IV. C-vitaminnal. A C-vitamint a kemoterápia során és a kemoterápia befejezése után 6 hónapon át adták. Azoknál a betegeknél, akik IV. C-vitamint kaptak, kevesebb mellékhatása volt a kemoterápiától.

Refrakterikus metasztatikus vastagbélrákban vagy áttétes melanómában szenvedő betegeket IV-es C-vitaminnal kezelték más gyógyszerekkel kombinálva. A kezelésnek nem volt rákellenes hatás, a daganatok a kezelés során tovább növekedtek, és a betegeknek súlyos mellékhatásaik voltak. Ezekben a vizsgálatokban nem volt összehasonlító csoport, tehát nem világos, hogy a IV. C-vitamin mennyire befolyásolta a mellékhatásokat. Nem kissejtes tüdőrákban vagy multiforme glioblastoma multiplikos betegekben két kísérleti vizsgálatban standard terápiát és IV-C-vitamint kaptak. A betegek jobb általános túlélést és kevesebb mellékhatást mutattak a kontrollcsoporthoz képest. További tanulmányok készülnek a IV. Nagy dózisú C-vitamin és más gyógyszerek kombinációjáról.

5. Jelentettek-e mellékhatásokat vagy kockázatokat a nagy dózisú C-vitamin miatt?

Az iv. Nagy dózisú C-vitamin a klinikai vizsgálatok során nagyon kevés mellékhatást váltott ki. A nagy dózisú C-vitamin azonban ártalmas lehet bizonyos kockázati tényezőkkel rendelkező betegek esetén. Vesebetegségben szenvedő betegekben veseelégtelenségről számoltak be a nagy dózisú C-vitamin kezelés után. Azokat a betegeket, akiknél valószínűleg vesekő alakul ki, nem szabad kezelni nagy dózisú C-vitaminnal.

Az esettanulmányok kimutatták, hogy a G6PD-hiánynak nevezett öröklött rendellenességben szenvedő betegeknek nem szabad nagy adagot adni C-vitaminnak, mert ez hemolízist okozhat (olyan állapot, amelyben a vörösvértestek elpusztulnak). Mivel a C-vitamin megkönnyíti a vas felszívódását és a test általi felhasználását, a C-vitamin nagy dózisai nem ajánlottak a hemochromatosisos betegek számára (olyan állapot, amikor a test több vasat vesz fel és tárol, mint amennyire szüksége van).

6. Jelentettek-e gyógyszerkölcsönhatásokat a nagy dózisú C-vitaminnak a rákellenes gyógyszerekkel történő kezelése során?

A gyógyszerkölcsönhatás megváltoztatja a gyógyszer működését a testben, ha bizonyos más gyógyszerekkel együtt veszik fel. Ha a nagy dózisú C-vitamint egyes rákellenes gyógyszerekkel kombinálják, akkor a rákellenes gyógyszerek ugyancsak nem működnek megfelelően. Eddig ezeket a hatásokat csak néhány laboratóriumi és állatkísérletben láthatták.

7. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága jóváhagyta-e a nagy dózisú C-vitamint rákkezelésként való felhasználásra az Egyesült Államokban?

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) nem hagyta jóvá a nagy dózisú C-vitamin alkalmazását rákkezelésként. Az FDA nem engedélyezi az étrend-kiegészítőket biztonságosnak vagy hatékonynak, mielőtt azokat eladnák. Az étrend-kiegészítőket gyártó cég felelős azért, hogy biztonságos legyen, valamint hogy a címkén szereplő állítások igazak és nem félrevezetik a nyilvánosságot. A kiegészítők készítésének módját nem szabályozzák, tehát a nagy dózisú C-vitamin minden egyes tételje és márkája nem azonos.