Tesztek Alzheimer-kórra | Healthline

Az Alzheimer-kór

• Az Alzheimer-kór (AD) meghatározása nem pontos tudomány. Számos teszt segít a pontos diagnózis biztosításában. Ezek a következők:
• agyi képalkotás
• genetikai vizsgálat

neuropszichológiai vizsgálatok

A tesztek segíthetnek kizárni más lehetséges feltételeket és betegségeket is.

Agyi képalkotó vizsgálatokA képalkotás típusai

MRI (mágneses rezonancia képalkotás)

• Az MRI az agy több képét veszi fel erőteljes mágnesekkel és rádióhullámokkal. duzzanat
• strukturális rendellenességek
• fertőzések
• gyulladásos állapotok
• az erek problémái
• ez egy fájdalomcsillapító, szabad, nem invazív eljárás. Általában 30 percről két órára van szükség. Lefekszel egy asztalon, amely az MRI gépbe csúszik. Előfordulhat, hogy kontrasztfesték van behelyezve a karba, hogy javítsa a képeket. Minden olyan fémes tárgyat el kell távolítania, mint például:
• Ne hagyja ki az orvosát, ha idő előtt kényelmetlenül érzi magát. Rendelkezhetnek gyógyszerekről, amelyek segítenek a pihenésben, vagy javasolnak egy "nyitott" MRI-t. A nyitott MRI kevésbé szemmel láthatóan korlátozza a normál MRI-gépet. A szívritmus-szabályozók általában nem rendelkeznek MRI-val és nem léphetnek be egy MRI területre. Feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha szívritmus-szabályozó van. Az Ön különleges körülményeiről tájékoztatni fogják. Lehet, hogy nem lesz képes MRI-vel rendelkeznie, ha a következő fémtárgyak valamelyikében vannak a szervezetben:

agyi aneurézis klipek

• bizonyos típusú mesterséges szív-szelepek
• szívdefibrillátor vagy pacemaker
• belső fül, vagy cochlearis, implantátumok

nemrég helyezett mesterséges kötések

bizonyos típusok a vaszkuláris stenteknél

CT (számítógépes tomográfia) szkennelés

• A CT scan röntgensugaras technológiát használ az egyes agyi képek létrehozásához. Segít felismerni a következő állapotokat:
• vérzés az agyban
• gyulladás
• koponya törések
• vérrögök
• stroke

agydaganatok

megnagyobbodott agy üregek

• A CT vizsgálat fájdalommentes és nem invazív teszt, amely néhány percet vesz igénybe. Az MRI-hez hasonlóan, egy asztalra fekszik, amely a CT készülékbe csúszik. Az eljárás során még mindig feküdnie kell, és rövid időre le kell tartania a lélegzetét. Lehet, hogy kórházi ruhát viselsz, és távolítsd el az összes fém tárgyat. Előfordulhat, hogy kontrasztfesték van behelyezve a karba, hogy javítsa a képeket.Az előkészítés szempontjából előfordulhat, hogy négy-hat órát előre kell kérnie.
• PET (pozitron emissziós tomográfia) vizsgálat
• A pozitronemissziós tomográfia (PET) vizsgálat egy képalkotó teszt, amely tájékoztatást nyújt arról, hogy az agy és a szövetei hogyan működnek a sejtek szintjén. A testi folyamatokban bekövetkező olyan változások kimutatására szolgál, amelyek felfedhetik az agyműködés rendellenességeit. Ezek a következők:
• glükóz anyagcsere
• oxigén anyagcsere
• véráramlás
• Mint az MRI és CT vizsgálat, le kell feküdnie egy olyan asztalon, amely a PET szkennerbe csúsztatható. Körülbelül egy órával a PET-beolvasást megelőzően beadja vagy beadja a kis mennyiségű radioaktív anyagot, amit "nyomjelzőnek" neveznek. "Lehet, hogy különböző mentális feladatok elvégzését kéri, például betűk olvasása vagy elnevezése. Ez a diagnosztikai eszköz lehetővé teszi az orvos számára az agyi aktivitás szintjét. Mivel a teszt előtt négy-hat órával kell böjtölni, nem szokatlan. Ez a teszt általában 30 perc és 2 óra között tart.

Az Alzheimer-kór szövetsége szerint kutatási tanulmányok kimutatták, hogy az amyloid plakk felépítése PET szkennelési technológiával is kimutatható, még mielőtt a tünetek nyilvánvalóak lennének. Még nem ismert, hogy ezek a plakkok kockázati tényezők az AD-re, a betegség eredményeire vagy ezek egyes kombinációira. A PET-vizsgálat korai felderítési diagnosztikai eszközként történő felhasználása még mindig fejlesztés alatt áll, és nem áll rendelkezésre az általános orvosok számára. Ha cukorbetegsége van, mindenképpen ossza meg ezt az információt az orvosával. A vércukorszint vagy az inzulinszint befolyásolhatja a PET-vizsgálat eredményeit.

Genetikai vizsgálatokGenetikai vizsgálatok (vérvizsgálatok)

A kutatók mostanában tudják, hogy 10 génről van szó, melyről feltételezhető, hogy összefüggésbe hozható az AD-vel. A legfontosabb az apolipoprotein E gén (APOE). Miközben genetikai vérvizsgálatok állnak rendelkezésre, nem nyújtanak végleges diagnózist. Ezenkívül az "AD gének" csak növeli az AD fejlesztésének kockázatát. Nem jelenti azt, hogy a betegséged van. Vannak emberek az AD génekkel, akik soha nem fejlesztik az AD-t.

• Korai felállású AD-vizsgálatElősorú AD-genetikai vérvizsgálat
• A korai feltörekvésű AD-ben szenvedő családok tanulmányozása három különböző gén hibáit állapította meg. Ezek
• APP

(21-es kromoszómán),

PSEN1

(a 14-es kromoszómán) és

PSEN2

(az 1. kromoszómán). Azok a személyek, akiknek egy vagy több ilyen gén mutációi hajlamosak a korai megjelenésükre. Mindezeket speciális genetikai vérvizsgálattal lehet kimutatni. Vannak olyan emberek, akik korai megjelenésűek, akiknek nincs mutációja ezeken a gének egyikében.

Prenatális vizsgálatokPrenatalis diagnózis Emellett a terhesség alatt az amniocentézissel végzett prenatális diagnózis felismeri a PSEN1 mutáció fokozott kockázatát. Ez a vizsgálat azonban nem valószínű, ha csak egy családtagot diagnosztizáltak a genetikai mutációval. A mutáció jelenléte nem garantálja, hogy az egyén Alzheimer-kórt okoz. Neuropszichológiai vizsgálatok