Hyperviscosity Syndrome: Tünetek és diagnózis

Mi a hyperviscosity szindróma?

A hyperviscosity szindróma olyan állapot, amelyben a vér nem képes önként az artériákon keresztül szabadon áramolni. Lehetséges, hogy túl sok vörösvértestből, fehérvérsejtből vagy a véráramban lévő fehérjékből adódnak artériás elzáródások. Ez a szindróma leggyakoribb csecsemőknél és gyermekeknél. Ez befolyásolhatja növekedésüket azáltal, hogy csökkenti a vér áramlását a létfontosságú szervekhez, például a vesékhez és az agyhoz.

TünetekMi a hyperviscosity szindróma tünetei?

Az ehhez a tünetekhez tartoznak a fejfájás, görcsök és vöröses hangok a bőrön. Ha a csecsemő szokatlanul álmos vagy nem szeretne normálisan táplálkozni, ez arra utal, hogy valami nincs rendben. Általában az ezzel a tünetekkel járó tünetek azoknak a szövődményeknek a következményei, amelyek akkor jelentkeznek, amikor a létfontosságú szervek nem kapnak elég oxigént a vérben.

látászavarok

• vertigo
• rohamok
• kóma
• okai mi okozza a hyperviscosity szindrómát?

Ez a szindróma akkor fordul elő, ha a teljes vörösvértestek szintje meghaladja a 65 százalékot. A csecsemőkben ezt számos olyan állapot okozhatja, amelyek a terhesség alatt vagy a születéskor alakulnak ki. Ezek a következők:

a köldökzsinór helytelen szorítása

• a szülőktől örökölt betegségek
• születési rendellenességek
• gestational diabetes
• Olyan helyzetek is előfordulhatnak, amelyekben nincs elég oxigént szállítanak a szövetekbe a gyermeke testében. A kettős-kettős transzfúziós szindróma, egy olyan állapot, amelyben az ikrek osztoznak a méhen belüli vérrel, más ok lehet.

A hyperviscosity szindrómát a csontokat érintő állapotok is okozhatják, beleértve a következőket:

leukémia, amely a vörösvértest

• polycythemia vera rákja, amely akkor fordul elő, ha a csontvelő túl sok vörösvérsejtet termel
• esszenciális thrombocytosis, ami akkor fordul elő, ha a csontvelő túl sok vérlemezt termel
• myelodysplastic rendellenességek, amelyek véres rendellenességek, amelyek súlyos anémiát okozhatnak
• Kockázati tényezőkKi veszélyeztetett a hiperviszkozitási szindrómához?

Ez az állapot elsősorban a csecsemőket érinti, de a felnőttkorban is folytatódhat. Ez attól függ, hogy válaszolt-e, vagy nem kapta-e meg a megfelelő kezelést gyermekkorában. A gyermeknek nagyobb a kockázata ennek a szindrómának a kialakulásában, ha családtörténete van.

Azok is, akiknek komoly kórtörténete van, nagyobb a kockázata a hyperviscosity szindróma kialakulásának.

DiagnosisHow van a hiperviszkozitási szindróma diagnosztizált?

Ha kezelőorvosa gyanítja, hogy a csecsemőnek van ilyen szindróma, akkor vérvizsgálatot fognak rendelni a vörösvértestek mennyiségének meghatározására a gyermek véráramában.Egyéb vizsgálatokra lehet szükség a diagnózis eléréséhez. Ezek a következők lehetnek:

vizeletvizsgálat glükóz, vér és fehérje vizeletben történő mérésére

• vércukorszint vizsgálata a vércukorszint ellenőrzésére
• vér karbamid nitrogén teszt a fehérje lebontása
• a vér vérének mérése a vérben
• vérgázteszt a vér oxigénszintjének ellenőrzésére
• Az orvos azt is megállapíthatja, hogy csecsemő olyan dolgokat tapasztal, mint a sárgaság, veseelégtelenség vagy légzési problémák. a szindróma eredménye.

KezelésekHow a túlérzékenységi szindróma kezelt?

Ha a baba orvosa megállapítja, hogy a baba hiperviszkozitási szindrómával rendelkezik, a baba figyelemmel kísérhető a lehetséges szövődmények miatt. Orvosa dönthet úgy, hogy a baba vérátömlesztést igényel a vörösvérsejtek mennyiségének csökkentése érdekében. Ön vagy egy másik családtag vérrel látja el a transzfúziót, ha megfelelő vércsoportja van.

Orvosa javasolhatja, hogy a vérvastagság csökkentése érdekében több folyadékot adjon a baba számára. Ha a baba nem reagál a táplálkozásra, előfordulhat, hogy folyadékot kell beadnia intravénásan.

Ha a hyperviscosity szindrómát egy olyan alapállapot okozza, mint a leukémia, akkor az alapbetegséget megfelelően kell kezelni vagy a tünetek valószínűleg folytatódni fognak.

OutlookMi a hosszú távú Outlook?

Ha a baba csak enyhe esete van a szindrómának, és kezelésben részesül, jó esély van a helyreállításra. Néhány gyermek, akivel diagnosztizálták ezt a szindrómát, idegrendszeri problémákkal küzdenek később. Ez általában az agy és egyéb létfontosságú szervek oxigénhiányának hiánya. Vegye fel a kapcsolatot a baba orvosával, ha úgy gondolja, hogy a baba komplikációkkal járhat, vagy észrevesz bármilyen szokatlan változást.

Komplikációk fordulhatnak elő, ha a diagnózis súlyosabb, vagy ha a baba nem reagál a kezelésre. Ezek a szövődmények a következők lehetnek:

stroke

• veseelégtelenség
• csökkent motorszabályozás
• mozgásvesztés
• a bélszövet elhalása
• visszatérő rohamok
• azonnal orvoshoz kell fordulnia.