In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok

In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok
In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszernyomatok

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

Tartalomjegyzék:

Anonim

Márkanév: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Általános név: ibritumomab

Mi az ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Az ibritumomab olyan fehérje, amely a test fehérvérsejtjeit célozza meg. Amikor az ibritumomab egy radioaktív vegyi anyaghoz kapcsolódik, a sugárzást közvetlenül a tumorba juttatják (limfóma).

Az ibritumomabot más gyógyszerekkel kombinálva használják nem-Hodgkin limfóma kezelésére.

Az ibritumomab felhasználható olyan célokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszer-útmutatóban.

Milyen lehetséges mellékhatásai lehetnek az ibritumomabnak (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szem, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlás).

Életveszélyes reakciók fordulhatnak elő az injekció beadásakor vagy azt követő 24 órán belül. Mondja el gondozóinak vagy keressen orvosi segítséget, ha fejfájást vagy légszomjat észlel, vagy ha mellkasi szorítottsága vagy fájdalma terjed az állkapocsra vagy a vállara.

Az ibritumomab-kezelés során és 4 hónappal később súlyos és néha halálos fertőzések vagy bőrreakciók fordulhatnak elő. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • bőrpír, fekélyek vagy bőrváltozások, ahol a gyógyszert beadták;
  • könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;
  • szokatlan gyengeség vagy fáradtság;
  • alacsony vörösvértestek (vérszegénység) - bőrbőr, gyengeség, kéz és láb hideg; vagy
  • alacsony fehérvérsejtszám - láz, száj-, bőr- és torokfájás, köhögés, légzési nehézség.

A gyakori mellékhatások a következők lehetnek:

  • hányinger, gyomorfájdalom, hasmenés;
  • láz, köhögés;
  • orr, torokfájás, sinus fájdalom; vagy
  • gyengeség vagy fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokról értesítheti az FDA-t az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell az ibritumomabról (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Életveszélyes reakciók fordulhatnak elő az injekció beadásakor vagy azt követő 24 órán belül. Mondja el gondozóinak vagy keressen orvosi segítséget, ha fejfájást vagy légszomjat észlel, vagy ha mellkasi szorítottsága vagy fájdalma terjed az állkapocsra vagy a vállara.

Az ibritumomab-kezelés során és 4 hónappal később súlyos és néha halálos fertőzések vagy bőrreakciók fordulhatnak elő. Azonnal hívja fel orvosát, ha: láz, hidegrázás, szájfekély, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédült vagy légszomjú érzés, könnyű véraláfutás vagy vérzés vagy bőrváltozások a gyógyszer beadása helyén.

Mit kellene megbeszélni az egészségügyi szolgáltatómmal az ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) bevétele előtt?

Nem szabad kezelni ezzel a gyógyszerrel, ha allergiás az ibritumomabra, a radioaktív vegyszerekre vagy az egérfehérjékre.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

  • bármilyen típusú fertőzés;
  • vérzés vagy véralvadási problémák;
  • légzési gondok; vagy
  • ha vérhígítót (warfarint, Coumadint) vagy más gyógyszert szed a vérrögök megakadályozására.

Az ibritumomab használata növelheti más típusú rák, például leukémia vagy preleukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát az Ön konkrét kockázatáról.

Mind a férfiakat, mind a nőket, akik ezt a gyógyszert használják, hatékony fogamzásgátlót kell használniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az ibritumomab károsíthatja a még nem született gyermeket vagy szülési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Az utolsó adag bevétele után legalább 12 hónapig tartsa fenn a fogamzásgátló alkalmazását.

Azonnal értesítse orvosát, ha terhesség lép fel, miközben az anya vagy az apa ibritumomabot szed.

Ne szoptasson e gyógyszer használata közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Hogyan adják az ibritumomabot (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Az ibritumomabot rituximab (Rituxan) és radioaktív vegyi anyaggal kombinálva alkalmazzák. Az ibritumomabot vénába adott infúzió formájában adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató fogja végezni.

Mondja el gondozóinak, ha égési sérülést, fájdalmat vagy duzzanatot érez az IV tű körül, amikor az ibritumomab injekciót beadják.

Ibritumomab-kezelés alatt gyógyszert kaphat bizonyos mellékhatások megelőzésére. Vegye ki az összes gyógyszert, amelyet orvosa felírt.

Az ibritumomab növeli a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Szüksége lesz gyakori orvosi tesztekre.

Mi történik, ha hiányzik egy adag (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Hívja orvosát az utasításokért, ha elmulaszt egy időpontot az ibritumomab injekcióhoz.

Mi történik, ha túladagolom (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Keressen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a mérgezés segélyszolgálatát az 1-800-222-1222 telefonszámon.

Mit kell kerülni az ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) kezelése közben?

Kerülje el a betegeket vagy fertőzéseket szenvedő emberek közelében tartózkodást. Azonnal értesítse orvosát, ha fertőzés jelei jelentkeznek.

Ibritumomab használata közben és a kezelés befejezése után legalább 12 hónapig ne kapjon "élő" oltást. Lehet, hogy a vakcina ebben az időben nem működik megfelelően, és előfordulhat, hogy nem védi meg teljesen a betegségtől. Az élő vakcinák között szerepel a kanyaró, a mumpsz, a rubeola (MMR), a polio, a rotavírus, a tífusz, a sárgaláz, a varicella (bárányhimlő), a zoster (övsömör) és az orr influenza (influenza) oltása.

Az ibritumomab bejuthat a testnedvekbe (vizelet, széklet, hányás). Az adag bevétele után legalább 48 órán keresztül kerülje a testnedvek érintkezését a kezével vagy más felülettel. A gondozóknak gumikesztyűt kell viselniük a beteg testnedveinek tisztítása, a szennyezett szemét vagy a ruhanemű kezelése vagy a pelenkák cseréje során. Mosson kezet a kesztyű eltávolítása előtt és után. A szennyezett ruházatot és az ágyneműt mossa le más ruhaneműtől külön.

Milyen más gyógyszerek befolyásolják az ibritumomabot (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Más gyógyszerek befolyásolhatják az ibritumomab-ot, ideértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Mondja el orvosának az összes jelenlegi gyógyszerét és minden olyan gyógyszert, amelyet elkezdi vagy abbahagyja.

Orvosa vagy gyógyszerésze további információt nyújthat az ibritumomabról.