Idiopátiás pulmonalis fibrosis diagnózis

Mi az idiopátiás tüdőfibrózis?

A fibrosis a hegszövet felépülése. A tüdőfibrózis ilyen hegszövet kialakulása a tüdőben, a légzsákok között. Az "idiopátiás" kifejezés azt jelenti, hogy az orvosok nem biztosak abban, hogy mi okozza.

Összefoglalva, az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) az, amikor a tüdőben lévő szövet sérül vagy sérült, és az ok ismeretlen lehet. Ez a megvastagodott, néha merev hegszövet megnehezíti a tüdejének megfelelő működését, ami a véráram csökkent oxigénszintjét eredményezi.

Mi a tünetek?

Mivel a tüdeje nem képes hatékonyan működni, légszomjat érezhet. Ez a betegség előrehaladtával egyre rosszabbodik. Egyéb tünetek is előfordulhatnak, például:

• fáradtság
• száraz, hacker köhögés
• izom- vagy ízületi fájdalom
• hirtelen vagy megmagyarázhatatlan súlycsökkenés
• klubozás vagy az ujjhegyek és szögek nagyítása vagy lekerekítése

Hogyan szereztem?

Mivel idiopátiás, az orvosok nem tudják, hogyan fejlesztették ki az IPF-et. Számos klinikus úgy véli, hogy valami a tüdőn belül vagy kívül tüdőszövetet támad. Ezek a támadások néhány lehetséges oka.

Sugárterápia

Néha károsodás fordulhat elő olyan tüdőben, aki sugárkezelést kapott mell- vagy tüdőrákban.

Egyes gyógyszerek

Egy maréknyi gyógyszerről kimutatták, hogy növeli a tüdőfibrózis kockázatát. Ezek közé tartoznak a következők:

• antibiotikumok, mint például szulfaszalazin és nitrofurantoin
• kemoterápiás gyógyszerek, például metotrexát, bleomicin és ciklofoszfamid
• szív- és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, mint propranolol és amiodaron

Környezeti toxinok

, különösen hosszú ideig, hozzájárulhat az IPF-hez. E szennyező anyagok közül néhány:

• azbeszt
• szilícium-dioxid és fémpor
• madár ürülék és állati dander
• szemes por
• rendszeres háztartási por és a különböző baktériumok és egyéb anyagok
• cigaretta füst
• különféle típusú füstök

orvosi feltételek

A tüdőt károsító egészségügyi állapotok növelik az IPF kockázatát:

• tuberkulózis
• gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)
• rheumatoid arthritis > szisztémás szklerózis
• tüdőgyulladás
• lupus
• többféle vírus, köztük a HIV, a hepatitis C, a mononukleózis, a herpeszvírus 6 és az influenza A
• genetika

Ezért azt gondolják, hogy a genetika szerepet játszhat, legalábbis néhány ember számára, aki tüdőfibrózist alakít ki.

Mit várhatok?

Az IPF komoly és progresszív betegség, nem ismert gyógymód.Beszéljen kezelőorvosával, hogy megértse a kockázatot, és legyen komplikációra kész, például:

pulmonalis magas vérnyomás (magas tüdőnyomás)

• stroke
• tüdőembólia (vérrögök a tüdőben )
• szívinfarktus
• légzési elégtelenség
• szívelégtelenség a jobb kamrában, a szív keménysége miatt, hogy a vért pumpálja a sérült artériákon a tüdőben
• Milyen kezelések állnak rendelkezésre?

Sajnos jelenleg kevés kezelési lehetőség létezik. A rendelkezésre álló kezelések különbözőek a hatékonyság szempontjából. Kezelőorvosa ajánlhatja a kezelések kombinációját, például:

gyógyszerek, mint a kortikoszteroidok és antibiotikumok

• oxigénterápia
• pulmonáris rehabilitáció
• influenza és / vagy tüdőgyulladás
• tüdőtranszplantáció, általában végső megoldásként
• Két új kezelési lehetőség áll rendelkezésre: pirfenidon és nintedanib. Mindkét gyógyszerről úgy gondolják, hogy csökkenti a hegszövet felépülését a tüdőben és lassítja a betegség progresszióját. Egy vizsgálat szerint a betegség progresszióban lelassult olyan emberekben, akik naponta kétszer 150 mg nintedanibot szedtek.

Hogyan javíthatom az életminőségemet?

Ahhoz, hogy az IPF-lel egy kicsit könnyebbé váljon az élet, fontos, hogy a lehető legegészségesebb legyen. Íme néhány általános tipp, amelyet szem előtt kell tartanunk:

A dohányzás abbahagyása.

• A kilépés segít csökkenteni a tüdejében bekövetkező további károkat. Egyél tápláló étrendet.
• Lehetséges, hogy az evés egyre nehezebbé válik, mint a légzésed. A kisebb étkezés gyakrabban megkönnyíti a légzést. Stay aktív.
• Kérdezze meg kezelőorvosát a mérsékelt testmozgásról, amely segít fenntartani az egészséges életmódot. Használat közben oxigén tartályt kell használnia. Szükséges pihenés.
• Tartsa távol a helyeket a nagy magasságoknál
• , ha lehetséges, és ne repüljen repülővel. Keresse meg a támogatási csoportokat az Ön területén, keressen másokat, akikkel beszélhet és tippeket oszthat meg. Ellenőrizze a Pulmonary Fibrosis Association-t és az American Lung Association-t.