Lorbrena (lorlatinib) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszer-lenyomatok

Lorbrena (lorlatinib) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszer-lenyomatok
Lorbrena (lorlatinib) mellékhatások, interakciók, felhasználások és gyógyszer-lenyomatok

Dr. Shaw Discusses Lorlatinib in Lung Cancer

Dr. Shaw Discusses Lorlatinib in Lung Cancer

Tartalomjegyzék:

Anonim

Márkanév: Lorbrena

Általános név: lorlatinib

Mi az lorlatinib (Lorbrena)?

A lorlatinib egy olyan nem-kissejtes tüdőrák bizonyos típusának kezelésére szolgál, amely a test más részeire elterjedt.

A lorlatinib csak akkor használható, ha a rákban van egy specifikus genetikai marker (kóros "ALK" gén). Orvosa megvizsgálja ezt a gént.

A lorlatinibet akkor adják be, ha más rákkezelés nem működött, vagy már nem működött.

A lorlatinibot az USA Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. Klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatok szükségesek.

A lorlatinib felhasználható olyan célokra is, amelyek nem szerepelnek a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Milyen lehetséges mellékhatásai vannak a lorlatinibnek (Lorbrena)?

Hívjon sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Hívja azonnal orvosát, ha:

  • hirtelen mellkasi fájdalom, zihálás, száraz köhögés;
  • légszomj vagy gyors légzés;
  • láz, hidegrázás, nyálkás köhögés;
  • hirtelen szédülés (mint amilyen lehet, hogy elmúlik);
  • zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;
  • szokatlan hangulat- vagy magatartásváltozások, önkárosító gondolatok;
  • hallucinációk; vagy
  • beszéd, gondolat vagy memória problémái.

A rákkezelése késleltethető vagy véglegesen abbahagyható, ha van bizonyos mellékhatása.

A gyakori mellékhatások a következők lehetnek:

  • duzzanat a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;
  • zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;
  • hangulatváltozások;
  • fáradtság;
  • hízás;
  • ízületi fájdalom; vagy
  • hasmenés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokról értesítheti az FDA-t az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell az lorlatinibról (Lorbrena)?

Mondja el orvosának az összes jelenlegi gyógyszerét, valamint minden olyan gyógyszert, amelyet elkezdi vagy abbahagyja. Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet, és néhány drogot nem szabad együtt használni.

Mit kellene megbeszélni az egészségügyi szolgáltatómmal a lorlatinib (Lorbrena) szedése előtt?

Néhány gyógyszer nemkívánatos vagy veszélyes hatásokat okozhat, ha a lorlatinib-nal együtt használják. Mondja el orvosának az összes jelenlegi gyógyszerét, valamint minden olyan gyógyszert, amelyet elkezdi vagy abbahagyja.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

  • szívproblémák, például az "AV blokk" (kivéve, ha szívritmus-szabályozóval rendelkezik);
  • tüdőbetegség, légzési problémák;
  • májbetegség;
  • depresszió;
  • görcsök; vagy
  • magas koleszterin vagy trigliceridek (egyfajta zsír a vérben).

A lorlatinib károsíthatja a még nem született gyermeket vagy szülési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

  • Ha nő vagy, ne használja a lorlatinibet, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlót a terhesség megakadályozására, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 6 hónapig az utolsó adag után.
  • Férfi esetén használjon hatékony fogamzásgátlót, ha a szexuális partner teherbe eshet. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig használja a fogamzásgátlót.
  • Azonnal tájékoztassa orvosát, ha terhesség következik be, amikor az anya vagy az apa lorlatinibot használ.

A lorlatinib csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát (fogamzásgátló tabletták, injekciók, implantátumok, bőrfoltok, hüvelygyűrűk). Kérdezze meg kezelőorvosát a lorlatinib-kezelés alatt alkalmazandó fogamzásgátló módszerek legjobb módjáról.

A szoptatás ideje alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 7 napig ne szoptasson .

Hogyan kell szedni az lorlatinibet (Lorbrena)?

Kövesse a vényköteles címkén szereplő összes útmutatást, és olvassa el az összes gyógyszer-útmutatót vagy használati utasítást. Pontosan használja az utasításokat.

Nyelje le a tablettát egészben, és ne törje össze, ne rágja és ne törje el.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben vegye be, étellel vagy anélkül.

Ne használjon törött vagy repedt tablettát.

Ha röviddel a lorlatinib bevétele után hány, ne vegyen be új adagot. Várja meg a következő ütemezett adagolási időt, hogy újra szedje a gyógyszert.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől távol tartandó.

Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a lorlatinib szedését orvosa tanácsának nélkül.

Mi történik, ha hiányzik egy adag (Lorbrena)?

A lehető leghamarabb vegye be a gyógyszert, de hagyja ki a kihagyott adagot, ha a következő adag kevesebb, mint 4 órán belül esedékes. Ne használjon egyszerre két adagot.

Mi történik, ha túladagolom (Lorbrena)?

Keressen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a mérgezés segélyszolgálatát az 1-800-222-1222 telefonszámon.

Mit kell kerülni az lorlatinib (Lorbrena) szedése közben?

Kerülje az orbáncfűt tartalmazó gyógynövény-kiegészítő szedését.

Milyen más gyógyszerek befolyásolják az lorlatinibet (Lorbrena)?

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű használata. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a többi gyógyszer vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer befolyásolhatja az lorlatinibet. Ide tartoznak a vényköteles és a vény nélkül kapható gyógyszerek, a vitaminok és a növényi termékek. Itt nem szerepel minden lehetséges interakció. Mondja el orvosának az összes jelenlegi gyógyszerét és minden olyan gyógyszert, amelyet elkezdi vagy abbahagyja.

Gyógyszerésze további információkat nyújthat a lorlatinibról.

  • CA-125 Vérvizsgálat: Kockázatok