Az első évem MS

A multiplex szklerózis (MS) megtanulása érzelmi hullámot indíthat el. Először megkönnyebbülhet, hogy tudja, mi okoz tüneteit. De akkor a fogyatékosságra és a kerekesszék használatára vonatkozó gondolatok pánikba sodorhatják az előttünk lévőeket.

Olvassa el, hogy az MS-vel rendelkező három ember átjusson az első évben és továbbra is egészséges, produktív életet élvezzen.

Marie Robidoux

Marie Robidoux 17 éves volt, amikor MS-vel diagnosztizálták, de a szülei és az orvosa mindaddig titokban tartotta 18 éves születésnapját. Dühös és frusztrált volt.

"Pusztultam, amikor végre megtanultam, hogy MS van" - mondja. "Évekig tartott nekem, hogy elég kényelmesen érezzem magam, hogy bárkit is elmondjam, hogy van MS. Olyan érzés volt, mint egy ilyen megbélyegzés. Úgy éreztem, mintha pariah lennék, valaki távol tartani, hogy elkerülje. "

Másokhoz hasonlóan, az első éve nehéz volt.

"Két hónapig töltöttem hónapokat, többnyire elvesztettem a lábam használatát, egyensúlyi problémákat okoztam, mindegyikük megpróbált részt venni az egyetemen" - mondja.

Mivel a Robidouxnak nincs várakozásai a betegségre, úgy vélte, hogy ez egy "halálos ítélet. - Úgy gondolta, hogy a legjobb esetben egy kerekesszéket használ, és teljesen másoktól függ.

Azt kívánja tudni, hogy az MS mindenki más módon érinti. Manapság csak kissé korlátozza a mobilitását, használ egy cukornádot vagy brace-t, hogy segítsen neki járni, és továbbra is teljes munkaidőben dolgozik.

"Néha magam ellenére képesek voltak beállítani minden MS által dobott gömbölyű golyót" - mondja. "Élvezem az életet, és örülök annak, amit tudok, amikor csak tudok. "

Janet Perry

" A legtöbb MS-ben szenvedő embernél vannak olyan jelek, amelyeket gyakran figyelmen kívül hagynak, de előre jeleznek "- mondja Janet Perry. "Számomra egy nap jól voltam, akkor egy rendetlenség volt, ami még rosszabbodott és a kórházban öt napon belül. "

Az első tünete a fejfájás volt, ezt követi a szédülés. Elkezdett falra rohanni, és kettős látását, rossz egyensúlyát és zsibbadását a bal oldalán tapasztalta. Sajnálta magát és a hisztéria állapotában minden ok nélkül.

Mégis, amikor diagnosztizálták, az első érzése megkönnyebbült volt. Az orvosok korábban azt hitték, hogy az első MS-támadás egy stroke.

"Nem volt egy amorf halálos ítélet" - mondja. - Kezelni lehet. A fenyegetés nélkül is élhetnék. "

Természetesen az út nem volt könnyű. Perrynek újra kellett megtanulnia, hogyan kell járni, hogyan kell felmászni a lépcsőket, és hogyan kell elfordítani a fejét, anélkül, hogy könnyedén érezne magát.

"Fáradt voltam többet, mint bármi mást a folyamatos erőfeszítéssel mindent" - mondja. "Nem hagyhatja figyelmen kívül azokat a dolgokat, amelyek nem működnek, vagy csak akkor működik, ha rájössz. Ez kényszerít benneteket arra, hogy tisztában legyetek és pillanatokban."

Megtanulják, hogy jobban odafigyeljenek arra, gondolkodjanak azon, hogy a teste milyen fizikailag képes és nem képes.

"Az MS szeszélyes betegség, és mivel a támadásokat nem lehet megjósolni, jó értelme van előre tervezni" - mondja.

Doug Ankerman

"Az MS gondolata engem fogyasztott" - mondja Doug Ankerman. "Számomra az MS rosszabb volt a fejemnél, mint a testem. "

Ankerman elsődleges orvosa gyanította az MS-t, miután bal kezében zsibbadást és a jobb lábának merevségét panaszolta. Összességében ezek a tünetek az első évében elég konzisztensek maradtak, ami lehetővé tette számára, hogy elrejtse a betegségből.

"Nem mondtam el a szüleimnek körülbelül hat hónapot" - mondja. "Amikor meglátogattam őket, belerohantam a fürdőszobába, hogy hetente egyszer lőttem. Egészségesnek tűntem, miért osztom meg a híreket. "

Ankerman rájön, hogy megtagadja a diagnózist, és" mélyebbre tolja a szekrénybe "hiba volt.

"Úgy érzem, öt vagy hat évet veszítettem az életemben a tagadási játékban" - mondja.

Az elmúlt 18 év alatt állapota fokozatosan csökkent. Számos mobilitási segédeszközt használ, beleértve a kádakat, a kézikontrollokat és a kerekesszéket. De nem hagyja, hogy lelassítsák.

"Most az én MS-én vagyok, hogy rettegett rám, amikor először diagnosztizáltak, és rájövök, hogy ez nem olyan rossz" - mondja. "Nagyon jobb vagyok, mint sokan a MS-vel, és hálás vagyok. „