Pramipexol, orális tabletta

Márkanevek: Mirapex és Mirapex ER.

1. A Pramipexole tabletta azonnali felszabadulású és kiterjesztett felszabadulású formában jön be szájon át. A pramipexol azonnali hatóanyag-felszabadulású és nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat a Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák. A pramipexol azonnali hatóanyag-leadású tablettákat a nyugtalan láb szindróma kezelésére is használják.
3. Fontos figyelmeztetésekFontos figyelmeztetések

Ez a gyógyszer okozhat hirtelen elalvást tevékenység közben. Ez történhet figyelmeztető jelzések nélkül, például álmossággal. Beszéljen orvosával a gépjárművezetésről, a gépek használatáról, vagy egyéb olyan tevékenységekről, amelyek éberséget igényelnek a gyógyszer alkalmazása során.

• Szédülés és ájulás figyelmeztetés: Ez a gyógyszer szédülést, szédülést, émelygést, izzadást vagy ájulást okozhat, különösen akkor, ha gyorsan felállt ülő vagy fekvő helyzetből. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, amikor elkezdi elkezdeni ezt a gyógyszert. A kockázat csökkentése érdekében álljon fel lassan. Ezek a mellékhatások eltűnhetnek az idő múlásával.
• Impulzív vagy kényszeres viselkedés figyelmeztetés: Lehet, hogy fokozottan sürgeti a szerencsejátékot, a szeszélyes enni, vagy szexuális magatartást tanúsít a gyógyszer szedése alatt. Ha ez történik, tájékoztassa kezelőorvosát. Lehet csökkenteni az adagot, vagy abbahagyja a gyógyszer szedését.
• Hallucinációk vagy pszichotikus viselkedés figyelmeztetés: Ez a gyógyszer okozhat hallucinációkat (látva vagy hallgathatatlan dolgokat) vagy a viselkedésedben bekövetkező változásokat. Zavarodott, zavart vagy agresszív lehet. Ha ez történik, tájékoztassa kezelőorvosát. Lehet csökkenteni az adagot, vagy abbahagyja a gyógyszer szedését.
• Mi az a pramipexol?

Mirapex és Mirapex ER

. A pramipexol generikus gyógyszerként is kapható. Az általános gyógyszerek általában olcsóbbak. Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy nem minden formában, mint márkanév változatban elérhető. A Pramipexole tabletta azonnali felszabadulású és nyújtott hatóanyag-leadású formában kapható.

A nyugtalan láb szindróma tüneteinek kezelésére is használható. Ez magában foglalja a kényelmetlenséget a lábadban és erős akarat a lábak mozgatására, különösen lefeküdve vagy fekve.

A pramipexol alkalmazható kombinációs terápia részeként.Ez azt jelenti, hogy más gyógyszerekre is szüksége lehet.

Hogyan működik

A pramipexol a dopamin agonistáknak nevezett drogcsoporthoz tartozik. A kábítószerek egy csoportja olyan gyógyszerek csoportja, amelyek hasonló módon dolgoznak. Ezeket a gyógyszereket gyakran hasonló állapotok kezelésére használják.

A pramipexol az agyad bizonyos receptorainak aktiválásával működik. Ez segít csökkenteni a Parkinson-kór és a nyughatatlan láb szindróma súlyosságát.

Side effectsPramipexole mellékhatások

A szájon át adott Pramipexole tabletta álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet, ne használjon gépet, vagy ne végezzen más olyan tevékenységet, amely éberséget igényel, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer milyen hatással van rád. A pramipexol egyéb mellékhatásokat is okozhat.

gyakori mellékhatások

A pramipexol gyakoribb mellékhatásai a következők:

émelygés

étvágytalanság

• hasmenés
• székrekedés
• szokatlan testmozgások
• gyengeség
• szédülés és álmosság
• zavartság
• furcsa gondolatok vagy álmok
• szájszárazság
• gyakoribb vizelésre vagy sürgető vizelésre van szükség
• nőtt a szex iránti érdeklődés
• Ha ezek a hatások enyheek, néhány napon belül vagy néhány héten belül eltűnhetnek. Ha súlyosabbak vagy nem mennek el, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• Súlyos mellékhatások
• Hívja kezelőorvosát azonnal, ha súlyos mellékhatásai vannak. Ha a tünetei életveszélyesek, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi vészhelyzetben van, hívja a 911-et. A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

Rhabdomyolysis (izomkárosodás). A tünetek a következők lehetnek:

sötét színű vizelet

izomgyengeség, fájdalom vagy merevség

• hallucinációk. A tünetek a következők lehetnek:
  • látni olyan dolgokat, amelyek nem léteznek
  • hallani olyan dolgokat, amelyek nem léteznek
• Pszichotikus viselkedés. A tünetek közé tartozhat:
  • zavar
  • szokatlan viselkedés, például agresszió, agitáció és delírium
• extrém agresszió
  • látás problémák. A tünetek a következők lehetnek:
  • látásváltozások, amelyek megnehezítik az Ön számára a
  • Jogi nyilatkozat:
• Célunk, hogy megadjuk a legrelevánsabb és aktuális információkat. Mivel azonban a kábítószer másképpen érinti az egyes személyeket, nem garantálhatjuk, hogy ez az információ magában foglal minden lehetséges mellékhatást. Ez az információ nem helyettesítheti az orvos tanácsát. Mindig vegye figyelembe az esetleges mellékhatásokat olyan egészségügyi szolgáltatóval, aki ismeri a kórtörténetét.
  • Interakciók A plamipeksol kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel

A Pramipexole orális tabletta kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, vitaminokkal vagy gyógynövényekkel, amelyeket szed. Egy kölcsönhatás az, amikor egy anyag megváltoztatja a gyógyszer működését. Ez káros lehet, vagy megakadályozhatja, hogy a gyógyszer jól működjön. Az interakciók elkerülése érdekében orvosának gondosan kezelnie kell az összes gyógyszert. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát minden gyógyszerről, vitaminról vagy gyógynövényről, amit szed. Hogy megtudja, hogy ez a gyógyszer kölcsönhatásba léphet valami mással, amit szed, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek a pramipexollal való kölcsönhatást okozhatják.

Mentális egészség és émelygés elleni szerek

Ezek a gyógyszerek a pramipexol ellen alkalmazhatók. Ez azt jelenti, hogy nem fog jól működni a beteg állapotának kezelésére. Ezek a gyógyszerek a következők:

metoklopramid

fenotiazinok, mint például:

klorpromazin

• fluenazin
• perfenazin
  • proklórperazin
  • tioridazin
  • trifluoroperazin
  • butirofenonok, mint például: > droperidol
  • haloperidol
  • Alvásgátló szerek
• A pramipexol más gyógyszerekkel való felvétele, amelyek álmosságot okoznak, növelheti az álmosság kockázatát, vagy hirtelen elalvást okozhat a nap folyamán. Ezek a gyógyszerek a következők:
  • difenhidramin
  • zolpidem

Felelősség kizárása:

Célunk, hogy az Ön számára a legrelevánsabb és aktuális információkat nyújtsuk. Azonban, mivel a kábítószer különböző módon működik együtt minden emberben, nem garantálhatjuk, hogy ez az információ magában foglalja az összes lehetséges interakciót. Ez az információ nem helyettesítheti az orvos tanácsát. Mindig beszélje meg egészségügyi szolgáltatójával az esetleges kölcsönhatásokat az összes vényköteles gyógyszerrel, vitaminokkal, gyógynövényekkel és kiegészítőkkel, valamint az Ön által szedett gyógyszerekkel.

• Egyéb figyelmeztetésekPramipexol figyelmeztetések
• A Pramipexole orális tabletta számos figyelmeztetéssel jár.

Allergia figyelmeztetés A pramipexol súlyos allergiás reakciót okozhat. A tünetek a következők lehetnek:

kiütés

csalánkiütés

viszketés

vörös, duzzadt, felhólyagosodott vagy bőr lerakódása lázzal vagy anélkül

• zihálás
• légzés vagy beszéd
• szokatlan rekedtség < a száj, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata
• ha allergiás reakciója van, azonnal hívja orvosát vagy a helyi mérgező központot. Ha tünetei súlyosak, hívja a 911-et vagy keresse fel a legközelebbi sürgősségi helyiséget.
• Ne szedje újra ezt a gyógyszert, ha valaha is allergiás reakciója volt rá.
• A halálhoz vezethet (halált okozhat).
• Alkoholtartalmú szerek
• Az alkohol tartalmú italok használata növelheti a pramipexollal tapasztalható álmosságot. Ha alkoholt fogyaszt, beszéljen orvosával.

Figyelmeztetések bizonyos betegségben szenvedőknek

Parkinson-kórban szenvedő betegeknek Nagyobb kockázatot jelenthet a melanoma kialakulása során a gyógyszer szedése alatt. Ez egyfajta bőrrák. Nem ismert, hogy a Parkinson-kór kezelésére használt gyógyszerek növelik-e a melanoma kockázatát. Beszéljen orvosával ezzel a kockázattal kapcsolatban.

Vesebetegségben szenvedőknek:

Nagyobb a mellékhatások veszélye. Ha veseproblémái vannak, beszéljen orvosával. Orvosa módosíthatja az adagot.

Figyelmeztetés más csoportok számára

Terhes nők esetében: Nincs elegendő információ a terhes nőkön történő alkalmazásáról a terhesség kockázatának meghatározása céljából. Beszéljen orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad felhasználni, ha a potenciális előny igazolja a potenciális kockázatot.

A szoptató nők esetében: A pramipexol átjuthat az anyatejbe, és mellékhatásokat okozhat a szoptatott gyermeknél. Beszéljen orvosával, ha szoptat a babát.Lehet, hogy el kell döntenie, hogy abbahagyja-e a szoptatást, vagy abbahagyja a gyógyszer szedését.

Gyerekek számára:

Ezt a gyógyszert nem vizsgálták, és nem szabad 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni. AdagolásA pramipexol szedése

Ez az adagolási információ a pramipexol orális tabletta esetében. Az esetleges dózisok és gyógyszerformák itt nem szerepelhetnek. Dózisa, gyógyszerformája, és milyen gyakorisággal szedik a gyógyszert az alábbiaktól függ: az Ön életkora

a kezelt állapot milyen súlyos az Ön állapota

egyéb betegségek

az első dózisra

• Forma és erősségek
• Általános:
• pramipexol
• Forma:
• Orális azonnali hatóanyag-leadású tabletta

Erősségek:

0. 125 mg, 0, 25 mg, 0,5 mg, 0, 75 mg, 1 mg, 1,5 mg Forma:

• Orális, nyújtott hatóanyag-leadású tabletta Erősségek:
• 0. 375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,5 mg, 3 mg, 3,5 mg, 4,5 mg Márka:
• Mirapex Forma:
• Erősségek:

0. 125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg Márka:

• Mirapex ER Forma:
• > Erősségek: 0. 375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,5 mg, 3 mg, 75 mg, 3,5 mg

Parkinson-kór adagolása Felnőtt adagolás (18 éves vagy idősebb) > Azonnali felszabadulású tabletták:

• 1. hét: 0. 125 mg naponta háromszor szedve 2. hét: 0. 25 mg naponta háromszor szedve
• 3. hét: 0. 5 mg 3 alkalommal nap 4. hét: 0. 75 mg naponta háromszor szedve

5. hét: 1 mg naponta 3 alkalommal

6. hét: 1. 25 mg naponta háromszor szedve

• 7. hét: 1. 5 mg naponta háromszor bevéve
  • Bővített hatóanyag-leadású tabletták:
  • Standard kezdődózis: 0. 375 mg naponta egyszer
  • Dózis emelkedik: Kezelőorvosa 5-7 naponta növelheti az Ön adagját.
  • Maximális dózis: 4. 5 mg naponta egyszer
  • Gyermek dózis (0-17 éves korig)
  • Ezt a gyógyszert 18 éven aluli gyermekeknél nem vizsgálták és bizonyították biztonságosnak és hatékonynak az életkor. Ezt a gyógyszert nem szabad 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni.
  • Adagolás közepesen súlyos vagy súlyos primer nyugtalan láb szindrómában
• Felnőtt adagolás (18 éves vagy idősebb)
  • azonnali felszabadulású tabletták:
  • Standard kezdődózis: 0,1 mg 125 mg naponta egyszer 2 -3 óra lefekvés előtt
  • Dózisméret: Ha szükséges, orvosa 4-7 naponként növelheti az adagot.

Maximális dózis: 0. 5 mg naponta egyszer naponta

Gyermek dózis (0-17 éves korig)

Ezt a gyógyszert nem vizsgálták és bizonyítottan biztonságosnak és hatásosnak bizonyultak fiatalabb gyermekeknél mint 18 éves. Ezt a gyógyszert nem szabad 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni.

Különleges megfontolások

• Ha vesebetegségben szenved, és azonnali hatóanyag-leadású pramipexol szájon át szedhető tablettákat szed, az orvosnak nem szabad 14 naponta többször megnövelnie az adagot.
  • Figyelmeztetések
  • Ha abbahagyja a gyógyszer szedését hosszú ideig, és el kell kezdeni a szedést, előfordulhat, hogy alacsonyabb dózisban kell kezdenie, és lassan végezze el az adagot.
  • Jogi nyilatkozat:

Célunk, hogy megadjuk a legrelevánsabb és aktuális információkat. Mivel azonban a kábítószer másképpen érinti az egyes személyeket, nem garantálhatjuk, hogy ez a lista minden lehetséges dózist tartalmaz. Ez az információ nem helyettesítheti az orvos tanácsát. Mindig beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a megfelelő adagolással kapcsolatban.

Vigye be a rendszert! Tájékoztassa

A Pramipexole szájon át alkalmazandó tablettákat hosszú távú kezelésre használják. Kockázattal járnak, ha nem szedik az előírt módon.

Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, vagy egyáltalán nem veszi el:

Az Ön állapota hirtelen rosszabbodhat, ha abbahagyja a pramipexol szedését. Az Ön állapota nem javul, ha egyáltalán nem veszi be a gyógyszert.

Ha kihagyja a dózist, vagy nem veszi be a gyógyszert ütemterv szerint:

A gyógyszer nem működik megfelelően, vagy teljesen leállhat. Ahhoz, hogy ez a gyógyszer jól működjön, mindenkor egy bizonyos mennyiség kell a testedben. Ha túl sokat szed:

Veszélyes szintet adhat a szervezetben a szervezetben. A gyógyszer túladagolásának tünetei a következők lehetnek:

fejfájás

orrdugulás szájszárazság

émelygés hányás

bőröregedés (bőrpír és felmelegedés) köhögés > fáradtság

• látási hallucinációk (látva valamit, ami nincs ott)
• nehéz izzadás
• claustrophobia
• szokatlan mozgások a vállán, csípőjén és arcán
• szívdobogás (olyan érzés, beat)
• energiahiány
• rémálmok
• Ha úgy gondolja, túl sok drogot szedett be, azonnal cselekedjen. Hívja orvosát vagy helyi mérgezési központját, vagy forduljon a legközelebbi sürgősségi helyiséghez.
• Mi a teendő, ha kihagyja az adagot:
• Fogadja meg adagját amint eszébe jut. Ha azonban csak néhány órával emlékszik a következő tervezett adag előtt, vegyen be egy adagot. Soha ne próbáljon meg felzárkózni egyszerre két dózis beadásával. Ez veszélyes mellékhatásokat okozhat.
• Hogyan állapítható meg, hogy a gyógyszer működik:
• Parkinson-kór vagy nyugtalan lábszindróma tünetei javulni fognak.
• Fontos megfontolásokA pramipexol szedésének fontossága
• Tartsa szem előtt ezeket a megfontolásokat, ha kezelőorvosa előírja Önnek a pramipexol orális tablettákat.
• Általános

A pramipexol étellel vagy anélkül is fogyasztható.

Vegye le a pramipexol 2-3 órát lefekvés előtt, ha a nyugtalan láb szindrómára szed. Az azonnali felszabadulású tablettákat kivághatja vagy összetörheti. A kibővített kibocsátású tablettákat nem vághatja le.

Nem minden gyógyszertár állítja ezt a kábítószert. Amikor feltölti a receptet, győződjön meg arról, hogy előre hív. Tárolás

Tartsa 59 ° F-tól 86 ° F-ig (15 ° C-tól 30 ° C-ig). Tartsa távol a magas hőmérsékletektől.

Ne tárolja ezt a gyógyszert nedves vagy nedves területeken, például fürdőszobában.

Újratöltés

• Ez a gyógyszer újratölthető. Nem kell új receptet adni ahhoz, hogy ezt a gyógyszert feltöltsék. Kezelőorvosa írja fel az Ön receptjére felajánlott pótlékok számát.
• Utazás
• A gyógyszeres kezelés során:
• Mindig vigye magával a gyógyszert.Repülés közben soha ne tegye egy ellenőrzött táskába. Tartsa a hordtáskájában.

Ne aggódj a repülőtéri röntgenkészülékek miatt. Nem tudnak fájni a gyógyszere.

• Előfordulhat, hogy meg kell jeleníteni a repülőtér alkalmazottait a gyógyszertár címkéjén. Mindig vigye magával az eredeti vényköteles dobozt.
• Ne tegye ezt a gyógyszert az autó kesztyűtartójába, vagy hagyja az autóban. Ügyeljen arra, hogy elkerülje ezt, amikor az időjárás nagyon forró vagy nagyon hideg.

Biztosítás

Számos biztosító társaságnak előzetes engedélyre van szüksége ehhez a gyógyszerhez. Ez azt jelenti, hogy az orvosának meg kell kapnia a jóváhagyását a biztosítótól, mielőtt a biztosító társaság fizetni fog a vényre.

AlternatívákVálhatók-e alternatívák?

Az Ön állapotának kezelésére más gyógyszerek is rendelkezésre állnak. Egyesek jobban megfelelnek neked, mint mások. Beszéljen orvosával az egyéb kábítószer-lehetőségekről, amelyek az Ön számára hasznosak lehetnek.

• Felelősség kizárása:
• Az Healthline minden erőfeszítést megtett annak biztosítására, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem használható fel egy engedélyezett egészségügyi szakember tudásának és szakértelmének helyébe. Mindig konzultáljon kezelőorvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt szereplő gyógyszerinformációk változhatnak, és nem szándékoznak minden lehetséges felhasználást, irányt, óvintézkedést, figyelmeztetést, gyógyszerkölcsönhatást, allergiás reakciót vagy káros hatásokat lefedni. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő lenne minden beteg számára vagy az összes specifikus felhasználásra.