Akut limfocita leukémia

Az akut lymphocytás leukémia (ALL) a leggyakoribb gyermekkori rák, bár felnőtteknél is előfordulhat. Az ALL a vér és a csontvelő olyan rákos megbetegedése, amely akkor következik be, amikor a test egy részénél az abnormális sejtek kezdenek növekedni. Az ALL-t a limfocitáknak nevezett fehérvérsejtek növekedése okozza. Mivel ez egy akut, vagy agresszív formája a ráknak, gyorsan mozog. Az ALL minden típusát jó eséllyel lehet elengedni a gyermekeknél. Azonban a felnőtteknél az ALL nem rendelkezik olyan magas remissziós rátával, mint a gyermekek.

TünetekMelyek az ALL tünetei?

sápadtság vagy gyengédség

az ínyek vérzése

• láz
• bőrpír, purpura vagy vérzés a bőrön
• petechia, amelyek vörös vagy lila foltok a
• lymphadenopathia, amelyet a nyakán, a karok alatt vagy az ágyékban
• hepatomegáliával vagy a májnövekedéssel
• splenomegáliával vagy a lép lélegzésével
• csontfájdalom
• ízületi fájdalom
• gyengeség
• fáradtság
• légszomj
• herének nagyítása
• koponya idegek páciensek
• Kockázati tényezőkMelyek az akut limfocitikus leukémia kockázati tényezõi?

Sugárzás-expozíció

Azok a személyek, akik magas sugárzásnak vannak kitéve, mint például azok, akik túlélték a nukleáris a reaktor balesete, növeli az ALL kockázatát. A tanulmány szerint a II. Világháborúban az atombomba japán túlélői az akut leukémia fokozódását okozták hat-nyolc évvel az expozíciót követően.

Az 1950-es években végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a sugárzásnak kitett magzatok, mint például a röntgensugarak, a fejlődés első hónapjaiban fokozott kockázatot jelentenek az ALL számára, azonban újabb vizsgálatok nem tették lehetővé ezeket a kimeneteleket. Mindazonáltal a terhes nőknél még mindig nem ajánlott röntgenfelvétel.

Kémiai expozíciók

Az American Journal of Epidemiology tanulmányából kiderül, hogy a vegyszerek, mint a hajfestékek, a benzol, sőt a kemoterápiás szerek hosszú ideig tartó expozíciója erős kapcsolatot mutat az ALL fejlődésével.

Vírusfertőzések

Az Indian Journal of Pathology and Microbiology jelentése szerint a különböző vírusfertőzések összefüggésbe hozhatóak az ALL kockázatának növekedésével. A T-sejtek a fehérvérsejtek egy speciális típusa. Az emberi T-sejt leukémia-vírus-1 (HTLV-1) fertőzése ritka T-sejt ALL-t okozhat. Az Epstein-Barr vírus, amely rendszerint felelős a fertőző mononukleózisért, mind az ALL, mind pedig a Burkitt limfómájához kapcsolódik.

Örökölt szindrómák

Az ALL nem úgy tűnik, hogy örökletes betegség, de egyes öröklött szindrómák léteznek olyan genetikai változásokkal, amelyek növelik az ALL kockázatát. Ezek a következők:

Down-szindróma

Klinefelter-szindróma

• Fanconi anémiája
• Bloom-szindróma
• ataxia-telangiectasia
• neurofibromatosis
• Az ALL-vel rendelkező testvéreknek szintén nagyobb a kockázata betegség.
• Faji és nemi

Az afroamerikaiak nagyobb kockázatot jelentenek az ALL-nél, mint a kaukázusiak, és a férfiaknál nagyobb a kockázata, mint a nőknél. Ezeknek a kockázati különbségeknek az okai nem ismertek jól.

Egyéb kockázati tényezők

A következőket mindent megvizsgálják: ALL:

cigaretta dohányzás

hosszú dízel üzemanyag

• benzin
• peszticidek
• elektromágneses mezők
• DiagnosisHow van akut limfocitikus leukémia diagnosztizált?
• Az orvosnak teljes fizikai vizsgálatot kell végeznie, és vér- és csontvelővizsgálatokat kell végezni az ALL diagnosztizálására. Valószínűleg kérik a csontfájdalmat, ami az ALL egyik első tünete. Néhány lehetséges diagnosztikai vizsgálat a következőkre terjed ki:

Orvosa rendelhet vérösszeget. Azok az emberek, akiknek mindegyikének van vérszegénysége, alacsony hemoglobinnal és alacsony thrombocytaszámmal rendelkezik, fehérvérsejtszámuk pedig megemelkedhet vagy nem emelkedhet.

A vérréteg a vérben keringő éretlen sejteket mutathat, amelyek általában a csontvelőben találhatók.

• A csontvelő-aspiráció magában foglalja a csontvelőből a mintából a medence vagy a mellszívó mintát, és ez biztosítja azt a módot, hogy megvizsgálja a csontvelőszövet fokozott növekedését és csökkenti a vörösvértestek termelését. Azt is lehetővé teszi orvosának, hogy tesztelje a dysplasiát, amely az éretlen sejtek rendellenes fejlődése, leukocitózis vagy megemelkedett fehérvérsejtek jelenlétében.
• A mellkasi röntgensugár lehetővé teszi orvosának, hogy megnézze, hogy a mellkasi mediastinum vagy a középső partíció kiszélesedik-e.
• A CT segít orvosának meghatározni, hogy a rák az agyadra, a gerincvelőre vagy a test más részeire terjedt-e el.
• Görgős csapot használnak annak ellenőrzésére, hogy a rákos sejtek terjedtek-e a gerincfolyadékra.
• Szérum karbamidra, vese- és májbiokémiai vizsgálatokat lehet végezni.
• A szív bal kamrai funkciójának ellenőrzéséhez elektrokardiogramot és echokardiogramot lehet elvégezni.
• KezelésekHa az akut limfocitikus leukémia kezelt?
• Az akut lymphocytás leukémia kezelése arra irányul, hogy a vérképét visszaállítsa a normális szintre. Ha ez megtörténik, és a csontvelő mikroszkóp alatt normálisnak látszik, a rák remisszióban van.

A kemoterápiát az ilyen típusú leukémia kezelésére alkalmazzák.Az első kezeléshez néhány hétig kórházba kell szállítani. Később folytathatja a kezelést ambuláns betegként.

Abban az esetben, ha alacsony a fehérvérsejtszám, akkor valószínűleg el kell töltenie az időt egy elkülönített helyiségben, hogy biztosítsa a fertőző betegségek és egyéb problémák elleni védelmet.

Csontvelő vagy őssejt-transzplantáció ajánlható, ha a leukémia nem reagál a kemoterápiára. Az átültetett csontvelőt egy testvérből lehet venni, aki teljes egyezés.

MegelőzésHow van az akut limfocitikus leukémia megelőzve?

Az akut limfocitikus leukémia nem bizonyított ok. Mindazonáltal kerülni kell a kockázati tényezőket, például:

sugárterhelés

kémiai expozíció

• vírusfertőzés
• cigaretta dohányzás
• hosszan tartó dízel üzemanyag, benzin, peszticidek és elektromágneses mezők