Antineoplasztonok: ennek az alternatív rákkezelésnek a mellékhatásai

Áttekintés

* Antineoplaston tények: Melissa Conrad Stöppler, MD

• Az antineoplastonok olyan anyagok, amelyek általában megtalálhatók az emberi vizeletben és vérben, és amelyekről azt állítják, hogy képesek megállítani a rákos sejtek osztódását és növekedését. Antineoplasztonok is előállíthatók laboratóriumban.
• Az antineoplaston terápiát az 1970-es években javasolták lehetséges rákkezelésként, azonban egyetlen kutatás vagy kísérlet sem bizonyította hatékonyságát.
• Az antineoplaston terápia azon alapul, hogy a test ellátja a sejt rendellenes fejlődésének kijavításához szükséges anyagokkal. Ez lehetővé teszi normális fejlődését vagy természetes sejthalál meghalását, miközben az egészséges sejteket nem érinti.
• Néhány antineoplaston terápiás vizsgálatot végeztek rákos betegekben, de ezek a vizsgálatok nem bizonyították, hogy az ilyen típusú kezelés hatékony.
• Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Hivatala (FDA) az antineoplasztonokat nem engedélyezi semmilyen betegség vagy állapot kezelésére.
• Az antineoplaston kezelés mellékhatásai közé tartozik a vérszegénység, szédülés, fáradtság, magas vérnyomás és potenciálisan súlyos idegrendszeri hatások.

Mik azok az antineoplasztonok?

Az antineoplastonok olyan kémiai vegyületek egy csoportja, amelyek általában megtalálhatók a vizeletben és a vérben. Főleg aminosavakból (a fehérje építőkövei) és peptidekből (két vagy több aminosavból álló vegyületek) állnak. Az orvosi kutatásban való felhasználás céljából az antineoplasztonokat eredetileg az emberi vizeletből vették ki, de ma már laboratóriumi vegyi anyagokból készülnek.

Milyen története van az antineoplasztinok felfedezésének és felhasználásának a rák kiegészítő és alternatív kezelésének?

Az antineoplaston terápiát Dr. SR Burzynski fejlesztette ki. Javasolta, hogy legyen egy olyan eljárás a testben, amely szabályozza a sejt fejlődését, és hogy ez a folyamat kudarcot vall, ha a sejt végtelenül osztódik, és daganatgá alakul. Azt javasolta, hogy egyes természetes anyagok, amelyeket antineoplasztonnak neveznek, a rendellenes sejteket váltsák vissza a normál fejlődés útjára. Mivel a peptideket tekintik az utasítások hordozóinak a testben, elkezdett keresni azokat a peptideket, amelyek jelen lehetnek a rákos betegek vérében. Miután összehasonlította az egészséges emberek vérét a rákos betegek vérével, Dr. Burzynski megállapította, hogy a rákos betegek kevesebb vegyi anyagot tartalmaznak. Ugyanezeket a vegyszereket találta a vizeletben, és azt javasolta, hogy ezeknek a vegyi anyagoknak bizonyos része felhasználható bizonyos rákos sejtek megosztásának megakadályozására.

Dr. Burzynski különféle típusú daganatellenes anyagokat választott ki és távolított el egészséges emberek vizeletéből. Megvizsgálta ezeket az antineoplasztonokat normál és rendellenes sejteken, hogy meghatározzák azok hatását, és megállapította, hogy néhány antineoplaston sokkal hatékonyabb a rendellenes sejteknél, mint mások. Ezt a fajta antineoplastonnak nevezte. A később kifejlesztette és tesztelte az A1, A2, A3, A4 és A5 antineoplasztonokat. Megállapította, hogy az A2 a legjobban befolyásolja a tumorsejteket, és az aktív hatóanyagot A10-nek nevezte el. Más antineoplasztonok követtek. 1976-ban Dr. Burzynski javasolta az antineoplasztonok alkalmazását lehetséges rákkezelésként, és saját klinikáján kezdett klinikai vizsgálatok során kezelni a betegeket. 1980 óta Dr. Burzynski laboratóriumában vegyszerekből állította elő az antineoplastonekat ahelyett, hogy azokat vizeletből vagy vérből vették volna ki.

Mi az az elmélet, amely azt állítja, hogy az antineoplasztinok hasznosak a rák kezelésében?

Dr. Burzynski szerint ha a testben nincs elegendő antineoplaszton, akkor a rendellenesen fejlődő sejtek nem korrigálódnak, és a daganatok kialakulnak és növekednek. Javasolja, hogy az antineoplaston kezelés biztosítja a test számára a sejt rendellenes fejlődésének kijavításához szükséges anyagokat, lehetővé téve normális fejlődésüket vagy természetes sejthalál meghalását, miközben az egészséges sejteket nem érinti.

Hogyan kezelik az antineoplasztonokat?

Az antineoplasztonok különböző módon kerültek beadásra. Manapság a legtöbb daganatellenes szájon át vagy injekcióval (lövés) adják be.

Vettek-e preklinikai (laboratóriumi vagy állati) vizsgálatokat antineoplasztonok felhasználásával?

Kísérleteket végeznek laboratóriumban vagy állatok felhasználásával annak megállapítására, hogy egy gyógyszer, eljárás vagy kezelés valószínűleg hasznos-e az embereknél. Ezeket a preklinikai vizsgálatokat az embereknél történő tesztelés megkezdése előtt végezzék el.

Dr. Burzynski laboratóriumi vizsgálatokat végzett annak megállapítására, hogy az antineoplasztok hogyan befolyásolják az emberi rákos sejteket. Azt jelentette, hogy az antineoplaston A megölte az emberi rákos sejteket, de nincs hatása az állati daganatsejtekre. Más típusú daganatellenes plasztikákat nem vizsgáltak állatokon.

A japán tudósok bizonyos típusú daganatellenes plasztikákat tesztelték az emberi májrákos sejteken. Nagy adagokra volt szükség a sejtek növekedésének lelassításához vagy meghalásához.

Egy Japánban végzett 2014. évi vizsgálatban az antineoplaston AS2-1-et tesztelték emberi vastagbélrákos sejtekben. Magas AS2-1 koncentrációra volt szükség ahhoz, hogy hatékonyan működjön a rákos sejtekben. Mivel az ebben a sejtvizsgálatban az AS2-1 koncentrációja négyszer magasabb, mint a rá kezelt rákos betegekben tapasztalható koncentrációk, ezek az eredmények nem lehetnek hasznosak a klinikai vizsgálatokban.

Számos laboratóriumi eredetű antineoplastont tesztelték különféle típusú sejteken, és ezekről számoltak be, hogy hatékonyabbak, mint a vizeletből vett természetes forma.

Végeztek-e klinikai vizsgálatokat (kutatások emberekkel) az antineoplasztonokról?

A rák kezelésére eddig még nem végeztek III. Fázisú véletlenszerű, ellenőrzött vizsgálatokat az antineoplasztonokról.

Számos rákos beteg kezelt daganatellenes szerekkel a Dr. Burzynski klinikán, és ott tanulmányozták őket. Néhány vizsgálatot és esettanulmányt végeztek a klinikán kívül. A vizsgált daganatok egy része mell-, hólyag-, méhnyak-, prosztata-, máj- és tüdőrák, leukémia, limfóma és agydaganatok.

A közzétett információk az I. fázisú klinikai vizsgálatok, a II. Fázisú klinikai vizsgálatok eredményeit és az esettanulmányokat tartalmazzák. A következő antineoplastoneket vizsgálták klinikai vizsgálatokban:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Az antineoplastonok biztonsága

Az I. fázisú kísérletek az első lépések egy új kezelés emberben történő tesztelésére. Ezekben a vizsgálatokban a kutatók megvizsgálják, hogy mely adag biztonságos, hogyan kell kezelni (például szájon át vagy injekcióval), és milyen gyakran.

Az antineoplasztonok I. fázisában végzett kísérletekben a mellékhatások általában enyhék voltak és nem tartottak sokáig.

A legsúlyosabb káros mellékhatások a II. Fázisú vizsgálatban fordultak elő. A II. Fázisú rákkal kapcsolatos vizsgálatok azt vizsgálják, hogyan működik a kezelés bizonyos rákfajtákkal szemben, és hogyan érinti a testet. Az A10 és AS2-1 antineoplasztonok II. Fázisú vizsgálatában agydaganatokban szenvedő betegek súlyos idegrendszeri mellékhatásokról számoltak be, beleértve az álmosságot, zavart, rohamokat és az agy közelében lévő duzzanatot.

Az antineoplasztonok hatása az agydaganatokra, a prosztatarákra és a májrákra

Tanulmányok számoltak be az antineoplastonoknak a rák bizonyos típusaiban kifejtett hatásáról:

• Az A10 és AS2-1 antineoplastonoknak az agydaganatokra gyakorolt ​​hatását Dr. Burzynski klinikán és a Mayo klinikán vizsgálták. A Japánban végzett agytumor-tanulmány nem jelentette az alkalmazott daganatellenes fajtát.
• Az antineoplaston AS2-1 prosztata rákra gyakorolt ​​hatását Dr. Burzynski klinikán tanulmányozták.
• Az antineoplaston A10 májrákra gyakorolt ​​hatását egy japán esettanulmány tárgyalja.

Ezek a tanulmányok vegyes eredményeket jelentettek, beleértve néhány rákos megújulást (a rák jelei és tünetei csökkent vagy elmúltak). Más kutatók nem tudták megszerezni ugyanazokat az eredményeket, amelyeket Dr. Burzynski és csapata jelentett. A bejelentett vizsgálatokban néhány beteg standard kezelést kapott az antineoplastonok mellett. Ezekben az esetekben nem ismert, hogy a válaszokat és a mellékhatásokat az antineoplaston kezelés, a többi kezelés vagy mindkettő okozta-e. Elkészült egy további független jelentés (egy japán tanulmány), amely azonban nem azonos a Burzynski-jelentéssel.

Véletlenszerűen ellenőrzött vizsgálatok adják a legmagasabb szintű bizonyítékot. Ezekben a kísérletekben az önkénteseket véletlenszerűen (véletlenszerűen) sorolják 2 vagy több olyan csoport egyikébe, amelyek összehasonlítják a különböző kezeléseket. Az egyik csoport (kontrollcsoportnak nevezik) nem kapja meg a vizsgált új kezelést. A kontrollcsoportot összehasonlítják az új kezelést kapó csoportokkal, hogy megnézzék, működik-e az új kezelés. Az antineoplasztinok hatékonyságát bemutató, randomizált, ellenőrzött vizsgálatokat nem publikálták a szakirodalomból átgondolt tudományos folyóiratokban.

1991-ben a Nemzeti Rák Intézet (NCI) áttekintette néhány Dr. Burzynski eseteit, és úgy döntött, hogy klinikai vizsgálatokat végez antineoplastonokkal a rákközpontokban. 1995 augusztusáig csak 9 beteget vett fel a bejegyzés, és a klinikai vizsgálatokat befejezték, mielőtt befejezték őket. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) engedélyt adott Dr. Burzynskinek a daganatellenes kezelés klinikai vizsgálatának elvégzésére saját klinikáján. A Burzynski klinikán folyamatban lévő nem véletlenszerű klinikai vizsgálatok folytatják az antineoplasztonok rákra gyakorolt ​​hatásának tanulmányozását.

A klinikai vizsgálatokban jelenleg alkalmazott daganatellenes szerek: A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 és A5. A folyamatban lévő klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos információk az NCI weboldalán érhetők el.

Jelentettek-e bármilyen mellékhatást vagy kockázatot az antineoplasztonokról?

A daganatellenes mellékhatások között szerepelnek enyhe, rövid távú mellékhatások, valamint súlyos idegrendszeri problémák.

A következő enyhe mellékhatásokat figyelték meg:

• Vérszegénység (a vörösvértestek normálnál kevesebb száma).
• Magas vérnyomás.
• Szédülés.
• Gáz.
• Láz és hidegrázás.
• Nagyon fáradt.
• Fejfájást.
• Kóros kalciumszint a vérben.
• Száraz vagy viszkető bőrkiütés.
• Hányinger és hányás.
• Zsibbadtság.
• Szabálytalan szívverés.
• A testszövetekben lévő folyadék okozta duzzanat.
• Duzzanat, fájdalom vagy merevség a kis ízületekben.

Az idegrendszer súlyos mellékhatásai a következők voltak:

• Rendkívüli álmosság.
• Zavar.
• Rohamokat.
• Duzzanat az agy közelében.

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) jóváhagyta a daganatellenes szerek kezelését rákkezelésként az Egyesült Államokban?

Az antineoplasztonokat az FDA nem engedélyezi semmilyen betegség megelőzésére vagy kezelésére. Az Egyesült Államokban az antineoplaston terápia csak Dr. Burzynski klinikán végzett klinikai vizsgálatok során nyerhető be.