Treatment of Motor Symptoms in Multiple System Atrophy | MSA Coalition Conference 2019
Tartalomjegyzék:
- Olivopontocerebellar atrophy (OPA) egy ritka, de súlyos neurológiai rendellenesség. Idegi szövetek degenerációját és atrophiát okoz az agyban. Az orvosok úgy vélik, hogy az OPA hasonló a többszörös rendszer atrófia (MSA) rendellenességéhez. Különböző MSA-rendellenességek lépnek fel az agy különböző helyszínein.
- A kockázati tényezők az OPA típusától függenek. Azok a betegek, akiknek az OPA családtagja van, veszélyeztetik az állapot öröklését. Másrészről az OPA családtapasztalattal nem rendelkezők a foglalkozási és környezeti tényezők miatt is megszerezhetik a betegséget. Az egyik kockázati tényező szoros érintkezés bizonyos vegyi anyagokkal.
- Nincs oka az OPA-nak. Az OPA azonban úgy tűnik, átmegy a családokon. A betegség hirtelen jelenhet meg, ha nincs a betegség családi előzménye.
- Az OPA számos neurológiai rendellenességre jellemző tüneteket okoz. A legismertebb tünet a ataxia. Az ataxia nehézségekbe ütközik a szándékos izommozgás szabályozásában. Azok a betegek, akiknél ataxia van, azt hiszik, hogy egyszerűen könyörtelenek.Azonban az okos dolguk valójában egy figyelmeztető jel az OPA-nak.
- A neurológusok megvizsgálják a neurológiai jeleket, és döntést hoznak az okról. A tünetek nem mindig elégek, így az agy képeit rendelhetik.
- remegésellenes gyógyszerek, mint például a Levadopa
Olivopontocerebellar atrophy (OPA) egy ritka, de súlyos neurológiai rendellenesség. Idegi szövetek degenerációját és atrophiát okoz az agyban. Az orvosok úgy vélik, hogy az OPA hasonló a többszörös rendszer atrófia (MSA) rendellenességéhez. Különböző MSA-rendellenességek lépnek fel az agy különböző helyszínein.
Az OPA számos tünetet oszt meg az MSA-rendellenességekkel. Az egyik gyakori tünet a ataxia. Az ataxia nehézséget okoz az izmok mozgásának szabályozásában. Az OPA diagnosztizálása kihívást jelenthet, mivel sok tünet az MSA-rendellenességek tüneteit tükrözi.
A neurológiai rendellenességek az OPA-val is tüneteket mutatnak. Például a Parkinson-kór hasonló lehet az OPA-hoz. Néhány megosztott tünet a remegés és az egyensúlyi problémák között van. A diagnosztikai képalkotó vizsgálatok segítenek a neurológusoknak a károsodási területek és a betegségek diagnosztizálásában.Nincs gyógymód az OPA számára. Az orvosok olyan kezelést tudnak nyújtani, amely segít a betegek élvezetében a lehető leghamarabb. Az OPA-val rendelkezők várható élettartama azért különbözik, mert az agy különböző mértékben degenerálódik.
A kockázati tényezők az OPA típusától függenek. Azok a betegek, akiknek az OPA családtagja van, veszélyeztetik az állapot öröklését. Másrészről az OPA családtapasztalattal nem rendelkezők a foglalkozási és környezeti tényezők miatt is megszerezhetik a betegséget. Az egyik kockázati tényező szoros érintkezés bizonyos vegyi anyagokkal.
Nincs oka az OPA-nak. Az OPA azonban úgy tűnik, átmegy a családokon. A betegség hirtelen jelenhet meg, ha nincs a betegség családi előzménye.
Egyes orvosok úgy vélik, hogy bizonyos anyagokkal vagy vegyi anyagokkal való környezetkárosodás OPA-hoz vezethet. Például, aki nem rendelkezik családtagsági joggal az OPA-val, későbbi életet kaphat, mivel kapcsolatba került. Kimutatták, hogy a vegyi anyagok, mint a szén-diszulfid és a szén-dioxid hozzájárulnak az OPA kifejlesztéséhez.
Az OPA ismert, hogy első ízben érinti az embereket, amikor az 50-es években vannak. Az a tény, hogy a betegség az idősebb embereket támadja meg, támogatja a környezeti érintkezési elméletet. Mire az emberek elérik az 50-es éveket, kapcsolatba kerültek számos élelmiszerrel, műanyaggal és sminkkel.
TünetekMelyek az Olivopontocerebellar atrófia tünetei?
Az OPA számos neurológiai rendellenességre jellemző tüneteket okoz. A legismertebb tünet a ataxia. Az ataxia nehézségekbe ütközik a szándékos izommozgás szabályozásában. Azok a betegek, akiknél ataxia van, azt hiszik, hogy egyszerűen könyörtelenek.Azonban az okos dolguk valójában egy figyelmeztető jel az OPA-nak.
Az OPA gyakoribb tünetei lehetnek:
remegés (kezekben rázva)
- bradykinesia (lassulás a mozgás kezdetekor)
- elmosódott beszéd
- egyensúlyi problémák (ilyen mint szövés oldalról oldalra, amikor sétálsz)
- izomgörcsök
- izommerevség és merevség
- idegkárosodás (neuropátia)
- rendellenes, akaratlan szemmozgások
- bél- vagy húgyhólyag-problémák
- nyelési nehézség < Az OPA örökölt formájával rendelkező emberek hajlamosak látni a tüneteket, mint korábban a szerzett formában.
- DiagnosisHow van Olivopontocerebellar atrófia diagnosztizált?
Az orvosok diagnosztikai teszteket alkalmaznak és áttekintik az Ön tüneteit az OPA diagnosztizálására. Az orvosok gyakran konzultálnak a neurológusokkal, ha neurológiai rendellenesség jeleit látják.
A neurológusok megvizsgálják a neurológiai jeleket, és döntést hoznak az okról. A tünetek nem mindig elégek, így az agy képeit rendelhetik.
Az OPA-val kialakuló neurológiai rendellenességek közé tartozik a Parkinson-kór. Ez a betegség olyan idegrendszeri zavar, amely a kezek rázkódását okozza.
Az OPA esetében alkalmazott képalkotó vizsgálatok a következők:
CT vizsgálatok: keresztmetszeti, részletes röntgensugarak, amelyek agykárosodást mutatnak
MRI: képalkotó technika, amely rádióhullámokat használ a szervek szerkezetének részletes ábrázolásához > Kezelés Mi a kezelés az Olivopontocerebellar atrófia kezelésére?
- Mivel nincs gyógymód az OPA-ra, az orvosok kezelik a kezeléseket a tünetek enyhítésére, és segítenek Önnek, hogy a lehető leghosszabb ideig önellátó maradjon.
- Az OPA-kezelés a következőket foglalja magában:
remegésellenes gyógyszerek, mint például a Levadopa
segédeszközök, mint például a nádasok vagy gyalogosok
mechanikus kerekes székek
- foglalkozási terápia
- és nyújtó rutinokat, amelyek segítenek az egyensúly és az erő megtartásában a lehető leghosszabb ideig.
- Meg kell tanulnod olyan technikákat is, amelyek segítenek lenyelni az ételeidet, hogy táplálékodat ne szenvedjenek. Az élelmiszer lenyelésére való képességvesztés is fulladást okozhat.
- OutlookMi a hosszú távú Outlook?
Az OPA-val rendelkező emberek elvesztik testi képességüket a betegség előrehaladtával. Az orvosok segíthetnek a tünetek csökkentésében. A fizikai és foglalkozási terapeuták segítenek abban, hogy a gondozó segítsége nélkül éljenek.
A csökkent mozgás és az egyéni kontroll elvesztése nehezen kezelhető. A barátok és a család támogatása kulcsfontosságú az OPA-val rendelkező emberek érzelmi jólétéhez. Előfordulhat, hogy egy támogató csoporthoz csatlakozik, ha Ön vagy egy szeretett személy OPA-val rendelkezik. Beszéljen orvosával arról, hogy rendelkezésre áll-e egy támogató csoport az Ön területén.
