Krónikus gyulladásos demyelinizáló polyneuropathia: tünetek és több

Mit jelent a krónikus gyulladásos demyelinizáló polineuropátia?

A krónikus demyelinizáló polineuropátia (CIDP) idegrendszeri vagy gyulladásos idegrendszeri rendellenesség. A myelin a zsíros bevonat neve, mivel a myelin elpusztul, a CIDP olyan tünetekhez vezet, mint a lábad és a kéz kezeiben fellépő bizsergésérzés, valamint az izomerő csökkenése

<< ! - 1 ->

A CIDP egyfajta szerzett immunimmunált gyulladásos rendellenesség. fenyegető, de krónikus. Más szóval, a betegség hosszú távú, és ha kifejleszti, akkor várhatóan élni fog a tünetekkel és szövődményekkel a rendellenességgel az életed hátralevő részében.

A CIDP, hasonlóan a többi hasonló gyulladásos rendellenességhez, befolyásolja a perifériás idegrendszert. Ez magában foglalja az idegeket az agyad és a gerincvelőn kívül. Az egyes rendellenességek különböző tüneteinek ismerete és a haladás elősegítése segíthet Önnek és orvosának meghatározni, ami befolyásolja a szervezetet.

TünetekMi a tünetek?

A CIDP tünetei:

• lelassult idegi válasz
• szimmetrikus tünetek
• érzékszervi változások
• reflexek elvesztése
• lassú tünetek kialakulása hosszú távon

További információ: Mi a demyelinizáció és miért történik ez? "

Lassított idegválasztás

A myelin megsemmisülése és elvesztése után az agy és az idegek közötti elektromos impulzusok lelassulnak vagy teljesen elveszhetnek. nehéz idő észrevenni a különbséget, idővel azonban a lassú reakció meglehetősen észrevehető.

Szimmetrikus tünetek

A legtöbb CIDP-ben szenvedő személy mindkét oldalán azonos tüneteket tapasztal Ahelyett, hogy egy kézben csak bizsergést tapasztalna, valószínűleg mindkettőben és ugyanabban az időben megtapasztalhatja azt.

Szenzoros változások

Bizonytalanságot, égést és zsibbadást okozhat. az érzékeid, beleértve az ízvesztést, csökkent érzékenységet az érintésre, stb.

A reflexek elvesztése

Az izmok nem olyan gyorsan reagálnak, mint amilyenek régen történtek, és észreveheti az izom gyengeségét.

Hosszú, lassú tünetek kialakulása

A tünetek több hónapon keresztül vagy évekig lassan növekedhetnek. Előfordulhat, hogy a lassú előrehaladás először nem mutatható ki. Néhány ember hosszabb ideig él a tünetekkel, mielőtt a diagnózis végül elkészül.

Okok Mi okozza a CIDP-et?

Az orvosok és a kutatók nem tisztázzák, hogy mi okozza a CIDP-t, de tudják, hogy ez abnormális immunválasz eredménye.Az immunrendszer a szervezet normális, egészséges részeire reagál. Úgy kezeli a mielint, mint a behatoló baktériumokat vagy vírusokat, és elpusztítja. Ezért a CIDP autoimmun betegségnek minősül.

CIDP és Guillain-Barré szindrómaCIDP és Guillain-Barré szindróma

A CIDP a Guillain-Barré-szindróma (GBS) krónikus formája. A CIDP-hez hasonlóan a GBS neurológiai rendellenesség, amely az idegek gyulladását okozza. Ez a gyulladás a mielin elpusztításához vezet. A myelin elpusztulása után a tünetek kialakulnak. Mindkét feltétel szimmetrikus mintában tüneteket mutat, és a két állapot tünetei tipikusan az ujjakban vagy a lábujjakban kezdődnek, és a nagyobb izmok felé haladnak.

Sem a CIDP, sem az GBS nem károsítja a központi idegrendszert. Sem sem befolyásolhatja a mentális megismerését.

A CIDP-vel ellentétben a GBS tünetei gyorsan jelennek meg és hamarosan elérik a vészhelyzeti állapotot. A legtöbb embernek szüksége lesz intenzív ápolásra, ha GBS van. A CIDP-vel rendelkező egyének nagyon lassan fejlődnek a tünetekben. Tipikusan a kórházi ellátás csak akkor szükséges, ha a betegség jelentősen előrehaladt, és súlyosan korlátozza a napi funkciót.

A GBS gyorsan megjelenik, és éppen olyan gyorsan kezd eltűnni. A károsodás tartós hatásai több hónapot vagy éveket is igénybe vehetnek, de a tünetek nem fognak rosszabbodni. A GBS valószínűleg nem fog megismétlődni. A GBS-kel rendelkezők mindössze 5 százaléka ismét tüneteket tapasztal.

A legtöbb GBS-vel diagnosztizált ember utalhat egy olyan közelmúltbeli betegségre vagy fertőzésre, amely megelőzte a gyulladásos rendellenességet. Az orvosok szerint ez a fertőző vagy vírusos betegség pusztítást okozhat az immunrendszerben, és szokatlan választ okozhat. A GBS esetében az immunrendszer elkezdi támadni a mielint és az idegeket. Ez nem így van a CIDP-vel.

CIDP vs. MSCIDP vs szklerózis multiplex (MS)

Mint a CIDP, a szklerózis multiplex (MS) elpusztítja a mielin bevonatot az idegek körül. Az MS is progresszív lehet. A betegség fokozatosan fejlődik, ami a tüneteket rosszabbá teszi az idő múlásával. Egyeseknél a stabilitási időszakok ismétlődő időszakokat követhetnek.

A CIDP-vel ellentétben az MS-ben szenvedő emberek az agyjukon és a gerincvelőjükön plakkokat fejlesztenek. Ezek a plakkok megakadályozzák az idegeit, hogy az agyuktól a központi idegrendszeren és testük többi részén keresztül megfelelően közvetítsen jeleket. Idővel az MS akár elkezdheti megtámadni az idegeket. Az MS tünetei általában a test egy oldalán egyszerre jelentkeznek, nem szimmetrikus mintázatban. Az érintett terület és a tünetek súlyossága nagyban függ attól, hogy melyik idegeket támadja az MS.

DiagnosztikaHogy diagnosztizáltak?

A CIDP-t nehéz diagnosztizálni. Ez egy ritka rendellenesség, ezért az orvosok eleve kizárják a gyakoribb betegségeket vagy rendellenességeket, mielőtt elérték a CIDP diagnózist.

A diagnózis eléréséhez orvosa több vizsgálatot és vizsgát is igénybe vehet. Először is orvosa valószínűleg részletes orvosi előzményeket fog tenni, és kérni fogja, hogy a lehető legrészletesebben magyarázza meg a tünetek megjelenésekor, és hogy hogyan vagy megváltozott.A CIDP-diagnózis esetében a tüneteket legalább nyolc hétig meg kell tapasztalnia.

Ezenkívül kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokat is elrendelhet testének más részeinek vizsgálatára. Az idegvezetési teszt lehetővé teheti orvosának, hogy az idegi impulzusok milyen gyorsan mozognak a testén. Ez az olvasás segíthet a jövőben annak meghatározásában, hogy az impulzusai javulnak vagy egyre rosszabbodnak-e.

Hasonlóképpen, a gerincfolyadék-analízis és a vér- vagy vizeletvizsgálatok segíthetnek orvosának kizárni a tünetek egyéb lehetséges okait.

KezelésHogy kezelik?

Ha CIDP-diagnózist kap, kezelőorvosa szakemberhez ajánl. Az autoimmun vagy immunmediált rendellenességek kezelésére szakosodott orvosok több tapasztalattal rendelkeznek a kezelésekkel és az életmódbeli változásokkal kapcsolatban, amelyek segítenek a betegség progressziójának lassításában és a változásokhoz való könnyebb alkalmazkodásban.

A CIDP kezelésének célja az, hogy leállítsa a myelinre gyakorolt ​​támadásokat és lassítsa a tünetek előrehaladását. Ehhez a kezelés első vonala gyakran a kortikoszteroidok, mint a prednizon (Deltasone vagy Prednicot).

Egyéb kezelések a következők:

• plazmacsere
• intravénás immunglobulin injekciók
• immunszuppresszív szerek
• őssejt-transzplantáció

ExerciseCIDP and exercise

A kutatások azt mutatják, hogy a CIDP- és ellenállóképességi edzés. A gyakorlat mindkét formája növeli a tüdő kapacitását és az izom erejét. Az izom erejének és kitartásának növelése segíthet csökkenteni a CIDP progresszív izomzatának káros hatásait.

A kezelés megkezdése előtt azonban beszéljen orvosával. Fontos, hogy olyan edzésprogramot fogadj el, amely a fitness szinteden működik. A túlzott expozíció izomkárosodáshoz vezethet. Ez lelassíthatja a gyógyulást és súlyosbíthatja a CIDP tüneteit.

OutlookMi a kilátások?

A CIDP-ben élő minden személynek más kilátása van. Az élet a betegségben széles körben változik személyenként. Vannak, akik spontán gyógyulást tapasztalnak és időnként csak a betegség tüneteit mutatják. Mások részleges gyógyulási időszakokat tapasztalhatnak, de lassú, folyamatos tünetek előrehaladása mellett.

A legjobb módja annak, hogy javítsd kilátásaidat, hogy korai diagnózist kapj, és azonnal kezdje el a kezelést. A CIDP-t nehéz diagnosztizálni. Ez gyorsan megkönnyíti a kezelést. Minél előbb elkezdheti a kezelést, annál valószínűbb, hogy megakadályozza az idegek károsodását.