Mi az a MS Biztonsági takaró?

Ha krónikus állapotokra gondolunk, mint a szklerózis multiplex (SM), akkor nem mindig vesszük figyelembe azokat az érzelmi erõfeszítéseket, amelyekre az embereknek van szüksége.

Ezt a kérdést az MS-vel kapcsolatban kérdeztük: Milyen kényelmi tárgyat, tevékenységet vagy mantrát megdupláz a "biztonsági takaró" -nak?

"Noha nap mint nap hajnalig kemény, hogy kétségbeesetten hangos méhek és bőséges nyávogás az arcon és a karokon hajlandó felébredni, a házban élő állandó macskák garantálják, hogy nagyszerű mosolyt és meleg, fuzzy ölelést váltanak ki az ágyon, amikor egy kicsit az éljenzésre van szükség. A macskám segít nekem, hogy nap mint nap megbirkózzak a MS-vel való együttéléssel. „

MS Bloggerek karneváljának alapítója, és a Brass and Ivory blogokat tölti be. Tweet az ő @LisaEmrich . "Családom és barátaim mellett Bruce Springsteen zenéje valóban segített abban, hogy mentálisan és érzelmileg életben maradjak a szklerózis multiplexben. Ez az egyetlen olyan gyógyszer, amely a nap bármely szakában rendelkezésre áll, és szükségem van felhatalmazásra és inspirációra. „

Dan Digmann 18 éve él MS-vel. Kölyökként

egy blog az MS-vel való együttélésről a feleségével, Jen-lel. Megcsípheti őket @DanJenDig . "Válaszom ma nagyon más, mint korábban néhány hónappal ezelőtt: marihuána. Kétséget kizáróan. Nemrég kezdtem feltárni a kannabisz és a CBD olajat a krónikus fájdalmam enyhítésére. Bár még mindig nagyon új vagyok az orvosi marihuánára, és megismerkedtem a különböző törzsekkel és termékekkel, gyorsan orvosi használatra hatalmas támogatója lettem. Évek óta ez az első dolog, hogy sikerült elérnem a fájdalom szintjét, miközben egy tisztán fejjel tartottam a működést és az életemet.

Meg Lewellyn 10 éve él MS-vel. Három éves anyja és a

BBHwithMS

szerzője. Tweet az ő @meglewellyn . "A mosolyra való képesség. A mosoly gyönyörű és fertőző, és megváltoztathatja a világot. És gyakran mindent meg kell adnom. #TakeThatMS " Caroline Craven író és hangszóró, valamint a

Girl with MS

szerzője, amelyet legjobb MS blogjainknak neveztek el. Tweet az ő @TheGirlWithMS . "Van egy mantrám a betegségről: MS a BS - a szklerózis multiplex egyszerre verhető. És amikor eljön a nap, és ez lesz, azt akarom, hogy a legegészségesebb testtel és lélekkel érezzük magunkat.Az ágyból még az évek legtávolabbijai is elhúznak. " Dave Bexfield az

ActiveMSers

alapítója, melyet az egyik legjobb MS blogunknak neveztünk el, és arra törekszik, hogy másokat is ösztönözze az MS-vel, hogy a lehető legaktívabbak legyenek. Tweet őt @ActiveMSer . "A biztonság és a kényelem mellett, amit Dan-tól kapok, a biztonsági takaró a Scrabble játéktábla számítógépes verziója. Úgy tűnik, hogy a játék nem igazságos, a játék segít nekem kezelni azokat a nehéz MS napokat. A győzelem jó az én lelkem számára, azt bizonyítja, hogy még mindig szellemileg élvezem, és versenyképesek lehetek egy olyan tevékenységben, amely nem igényel járást. " Jen Digmann már 20 éve él MS-vel. Kölyökkutyái

egy blog

az MS-vel való együttélésről férjével, Danvel. Tweet őket @DanJenDig . "Nem vagyok biztos benne, hogy az imádságon és a meditáción kívül másképp fordultam. Soha nem adtam fel, úgy érzem, hogy a dolgok jobbak lesznek. Mondom másoknak, hogy ne adják fel. Természetesen mindig hálás voltam, amikor észrevettem, hogy rosszabb lehet. " A Kim Standard már 37 éve él MS-vel. A két anya, ő a blog szerzője

A cuccok mindig lehetnek rosszabbak.