PARTY FITNESZ - LŐRINCZ ERNŐ - Life1 Corvin - Interjú
A cukorbetegség élettartama kihívást jelent mindenkinek, de képzeld el, hogy gondoskodj egy családról, amelyben hat, nyolc gyermek él az 1-es típusnál! Igen, így van: Az Utah-ban élő családnak hat, nyolc csecsemőbeteg testvére van, és ez nagyon jól lehet rekord (!), Bár nem az, amit egy család kíván.
Csodálatos D-mama Kirsten Schull hat gyermekének cukorbetegségét (CWD) nevezte, mivel az első diagnózis 15 évvel ezelőtt történt. Azóta átmentek minden iskolai végzettségen, és csaknem mindenféle D-helyzetről elképzelhető. Nem is beszélve a különböző D-rutinok alapvető kérdéseiről, és mi a rendkívüli költségeknek kell lennie a gyógyászati ellátásnak a család számára.
Mindannyian tiszteletteljesek és örömmel töltik el mesélésüket Mike Lawson levelezőünkkel:megtalálja a megfelelő zoknit. Nem arról van szó, hogy nem sok pár megfelelő zokni, ezért a feladat kihívást jelent. Az a gondom, hogy sok reggelen, mielőtt a kávéimat megitta, a zokni fiók megnyitása és az én mentális energiám felhasználása, hogy két azonos zoknit vegyek fel, túl sok.
Dobd el a cukorbetegséget ebbe a keverékbe, és megdöbbenek.
Tudta-e, hogy ha egy cukorbeteg csecsemő van, statisztikailag növeli azt a kockázatot, hogy más csecsemő cukorbetegség alakul ki? Igen, a Joslin Diabetes Center szerint, ha egy közvetlen rokon (szülő, testvér, fiú vagy lány) 1-es típusú cukorbetegségben szenved, az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata 10-20-szorosa az általános lakosság kockázatának.
D-mama Kirsten Schull, Utah-ban élt, látta a statisztikák hatását. Kirstennek nyolc gyereke van, közülük hatan diagnosztizáltak 1-es típusú cukorbetegséget. Azt mondta, hogy nem volt tudatában annak, hogy a későbbi gyermekek cukorbetegségben szenvednek nagyobb kockázatot, miután a 7 éves fiát 15 évvel ezelőtt megkapta a család első diagnózisa.
A lányai jelenleg 21, 19, 16, 13, 11 és 7. életévük van. Igazából elmondta, hogy a HIPPA adatvédelmi szabályai megtiltják neki, hogy mondja meg, mikor minden egyes gyerek külön diagnosztizált (?), de a D-mama mondja, hogy minden diagnózis 5 és 13 éves kor között van. Az egyik gyermeke még mindig "nászútra" kerül, miután egy évvel ezelőtt diagnosztizálták, és "a betegség hosszú, lassú csökkenése" volt azon a gyermekénél, aki öt vagy hat évig részt vett a TrialNet tanulmányban, mielőtt átjutott volna a vércukorra 200 mg / dl küszöbérték kétórás gyors (wow!) után.Az utolsó három Schull-fiút csak a TrialNet vizsgálata alapján diagnosztizálták, amely először ellenanyagokat tesztelt, és mind a hat gyereknek volt antitestje nyolc évvel ezelőtt.
"Olyan szomorú vagyok, amikor gondolkodom - mondta Kirsten -, de őszintén szólva, hogy lépést tartsunk az őrült életünkkel, mély elmélkedést fektetettem a hátsó égőre, foglalkozom minden nap és minden új helyzet, Gyászoltam a szabadságuk, az egészségük és az egyszerűségük elvesztését, és minden gyermeket meg kellett csinálnia magának, ahogyan a mélység szélére értek. "
Guinness Book-méltó?
Kíváncsi vagyok arra, hogy a Schullok valóban a legtöbb gyerek diagnózisát tartják-e, kérdeztük Kirsten-t: "Nem ismerünk olyan csecsemő nélküli csecsemő családot, amelynek orvosa nem, de nem lennék" Nem tudom, hol kereshetek végleges választ erre a kérdésre, nem nagy rekord, hogy őszintén szólva, ha a legtöbbünk van, de a gyerekei félelmetesek, és nagyon jól foglalkoznak vele, nagyon támogatják egymást, és ritkán mernek panaszkodni a cukorbetegségben "- mondja.
A kérdést egy maroknyi szakértőre is átterjesztettük, akik nagy betekintést nyertek a nagyszámú CWD-vel rendelkező családokba. Úgy tűnt, senki sem tudott olyan családról, akinek hat, nyolc gyermeke van, noha egyetlen csoport vagy intézmény sem figyeli ezt az információt.
A Diabéteszes Gyermekek Alapítója, Jeff Hitchcock, aki az 1. típusú családok ezreinek találkozott, azt állítja, hogy egyetlen családban sem hallott más esetekről annyi CWD-vel kapcsolatban. A témával foglalkozó online diabetesdifferencia-csoport nem tartalmaz egyetlen információt sem arról a sok CWD-ről, amelyek egy családban voltak, míg a nemzeti szinten ismert szakértők és a D-advocates, mint a Lorraine Stiehl, a JDRF-nél dolgozó és a kiemelkedő CDE Gary Scheiner utaztak az országot az 1-es típusú áramkörön, azt mondták, hogy nem is. Sem a Joslin Diabetes Center, amely arról számol be, hogy nincs sem statisztika, sem anekdotikus ismerete arról, hogy sok D-gyerek egy családban.
Még a TrialNet Clinical Research Administrator Christine Webber sem hallott már arról a nagy mennyiségű CWD-ről egy családban. A legközelebbi, akit ismer, a Gould család Tennessee-ben (aki 2009-ben megkérdezte a "
Bánya
), amelyben négy csecsemő közül négynek cukorbetegsége van. Webber elmondta néhány évvel ezelőtt, hogy az 1-es típusú cukorbetegség-tudományi konzorcium tanulmányozta a két 1-es testvériségű családot, de nem követte, hogy ezek a családok milyen általánosak az általános 1-es populáció körében.
kihívást jelent! Az évek során Kirsten és családja számtalan kihívással szembesült hat CWD-k gondozása során. De ők is pozitívak voltak abban, hogy megtanulják az egyes gyerekek tapasztalatait, és ezt alkalmazzák a többiekkel - különösen akkor, amikor iskolába jártak.Minden évfolyamon az óvodától a főiskoláig jártak, és Kirsten szerint minden korosztálynak és az érettségi szintnek megvan a maga egyedi kihívásai. "Minél fiatalabbak, annál több támogatásra van szükségük, de az idősebb gyerekeknek is emlékeztetniük kell, szeretniük kell, támogatniuk kell és ösztönözniük kell." Úgy vélem, hogy sok minden, amit minden gyermeknek szüksége van, személyiségfüggő. Például egy gyerek sohasem akart részt venni az iskolában a cukorbetegségben, és ha jól cselekszik, szabadon kezelheti önmagát. A legfiatalabb azt szeretné, ha teljesen gondoskodnék róla, és nem kérdezném meg tőle, hogy gondoljon Mindegyik szülőnek finomítani kell a gyermekével kapcsolatos dolgokat, meg kell tennie nekik a munkájukat, és gondoskodnia kell gyermekeikről a felelősségről és jutalmakról. "
Kirsten anyukájához segítséget kapott abban, hogy megismerje hogyan kezelheti gyermeke cukorbetegségét a helyi JDRF fejezetekhez, támogató csoportokhoz és online oldalakhoz fordulva.
Számos probléma, amellyel a Schulls szembesült, pénzügyi jellegűek, és gyakran csökkentik a sarkokat, hogy segítsenek az orvosi költségvetés megteremtésében - például egyszerre csak egy inzulinelvényt kell feltölteni a magas társ fizetések miatt, és az inzulint fel kell osztani a gyerekek.
"Kirsten férje a feldolgozóipari cég biztonsági igazgatója, ugyanakkor önálló vállalkozó, mint jogi lerakódás-korreferáló, aki a következőket adja: otthon otthon dolgozik, és biztosítja a CWD-k számára szükséges on-call támogatást.
"A munkámat és az iskolát zökkenőmentesen kezelõ családokba kapaszkodom a kalapom, de úgy tűnik, hogy havonta vagy kétszer válsággal járunk, így az otthoni munkavégzés jól illik hozzám" - mondta.
Az összes PWD egyedülálló, és Kirsten szerint ez még mindig nagyon így van, amikor cukorbeteg testvérekről van szó. Kirsten elmondta, hogy nem megy el az útjából, hogy készítsen "cukorbetegségbarát" vagy alacsony szénhidráttartalmú ételeket otthonában, mert minden gyermekének egyedülálló kezelési terve van. "Mindent megteszek, szénhidrátot számítanak és beállítanak. " Négy Kirsten gyermek használ inzulin pumpákat, az egyik többszörös napi injekciót végez, és a még nászutas fázisban még nem kezdett inzulint beadni.
Kirsten vált szenvedélyes cukorbetegség ügyvédje, és írt cikkeket a gyermekek cukorbetegség. A cukorbetegek neveléséről szóló széles körű ismeretei miatt gyakran ír a gyerekekkel szembeni nehézségekről, amikor az iskolában cukorbetegekkel foglalkoznak. Együttműködött a Lilly Diabetes és a Disney-szal is, hogy segítsen létrehozni egy weboldal tartalmát, amely segíti a szülőket, akiknek segítségre van szükségük a CWD-k felállításában.
Több többszörözés
Sajnos a Schulls sok cukorbeteg gyermek nem olyan egyedi, mint amilyennek hangzik. Több, többszörös típusú diagnózishoz tartozó családot hallottunk. Egy másik D-anya, aki sok dolgot ismer a DOC-ban, Meri Schuhmacher; három fia közül háromnak van 1-es.
Meri több D-gyermeket emelt egy
Hunger Games
kihívásra: "Az esélyek sohasem járulnak hozzá.Annyira ritka, hogy mind a három fiú számtalan alapértéke van, és mindannyiunk számára jó éjszakai alvást kapunk. Mindkettő és Meri beszélhet a cukorbeteg gyermekek felnevelésének kihívásairól. mindkettő gyorsan felhívja a figyelmet arra, hogy a családban többszörös diagnózisok vannak.
"Körülbelül a cukorbetegség normális" - mondja Meri, megjegyezve, hogy amikor legutóbbi fiát diagnosztizálta, boldogsággal fejezte ki magát, mint a régebbi testvérei. "Nincs olyan" szegény "attitűd, minthogy ez csak rendes dolog."
Kirsten szerint ő úgy gondolja, hogy a cukorbetegség segített a gyermekeinek abban, hogy jobban támogassák egymást, és realisztikusabban a pénzért. " hogy a cukorbetegség drága, és nem panaszkodnak vagy sokat kérnek. " Ha több gyermekük van, és az egyikük cukorbeteg, akkor fontolóra veheti a TrialNet klinikai vizsgálatának feliratkozását, a kutatók nemzetközi kutatói hálózatát. hogyan lehet megakadályozni, késleltetni és visszafordítani a 1. típusú cukorbetegség. Évente ingyenes filmeket kínálnak a gyermekeknek, akik cukorbetegséggel kapcsolatos auto-antitesteket keresnek, amelyek általában évekkel azelőtt jelentkeznek, hogy az 1-es típusú cukorbetegség kialakul. Az ön részvétele természetesen segít a kutatás további fejlesztésében. Amíg nyilvánvalóan küzdünk a cukorbetegek gyermekeinek megemeléséhez, Kirsten és Meri iránti tiszteletteljesek vagyunk, hogy megtaláljuk ezt az ezüst bélést. Mindketten igazán nagyszerű, földelt gyerekek és csodálatos kapcsolatok vannak velük.
"A bánat, a káosz és a harag a betegséggel, kellemetlenséggel és hatalmas költségekkel jár, de van remény a jövőre is" - mondja Kirsten, megjegyezve, hogy biztos benne, hogy gyógyulást találnak, út.
Miután megtanultam, milyen típusú felkészítést és munkát kell minden nap behozni, úgy gondolom, hogy minden nap még több energiát tudok felvenni, hogy minden nap a zoknihoz illeszkedjen.
Jogi nyilatkozat
: A Diabetes Mine csapata által létrehozott tartalom. További részletekért kattintson ide.
Jogi nyilatkozat
Ez a tartalom a cukorbetegség közösségére összpontosító, a cukorbetegek bányájára készült. A tartalom nem orvosilag felülvizsgálható, és nem tartja be az egészségügy szerkesztői irányelveit. Ha többet szeretne megtudni a Healthline Diabetes Bánya partnerségéről, kattintson ide.
Az én életem a Psoriasis-szal
ÉDes Életem: A cukorbetegek sikere című könyve
A cukorbetegeknek szánt első könyvek egyikének a jól ismert srácok történetei a Diabetes Közösségben.