SZEMÉLYI EDZÉS OXY FITT
Tartalomjegyzék:
- Ön nem az MS
- Egy $ 50-os ajándékkártya nyerhető az első helyezettnek. A nyertesek az e-mail fiókjukon vagy a blogjukon keresztül kerülnek kapcsolatba 2008. július 10-én. A nyeremény igényléséhez a nyertesnek e-mailben kell válaszolnia a tracyr @ healthline-nek. com legkésőbb 2013. július 30-ig. A válaszoknak tartalmazniuk kell a teljes nevet, e-mail címet és helyet. A nyereményeket 2013. július 31-én kapja meg. A fenti feltételeknek való megfelelés elmulasztása azt jelenti, hogy a győztes elveszíti a díjat.
->
Ön nem az MS
-Ön anya? Regényíró? Egy atléta? Szeretnénk emlékeztetni arra, hogy Önnek több van, mint a szklerózis multiplexé, és azt szeretnénk, ha emlékeztetnéd mások figyelmét. Általános Szerződési Feltételek
->
Általános Szerződési Feltételek
Tresa története, az MS-nek nincs nekem.
Cathy Chester története, a nevem Cathy Chester, és 1987 óta diagnosztizáltak MS-t. Az életem két dolgot szentel: írás és fizetés előre az MS-vel rendelkező embereknek. A blogom, az Empowered Spirit, elkötelezett, hogy mesés több mint 50 éves. Több egészségügyi weboldalra írok, és blogger vagyok a The Huffington Post számára. Élvezem az erős meggyőződést, hogy az élet ízletes, és meg kell ragadnunk minden nap mindent, amit a legjobban tudunk, mindannyiunk birtokában.Amy története, 25 éve 20 éven át voltam MS-ben. Miután ez a betegség - ez a változó, kiszámíthatatlan, egyedülálló betegség alakította ki, hogy ma vagyok. Ennek következtében az életem olyan értelemben vett, ami nem lett volna … nem tudtam megformálni az MS-t. Vannak, akik azt mondják, hogy van MS, de nincs nekem. Azt mondom, MS van, és én vagyok. És a MS-nél több vagyok, mint bármi más lehetett volna. (lásd mssoftserve. org!)
J története, 19 éve éltem MS-vel. 18 éves koromban diagnosztizáltak. Soha nem engedtem meg, hogy az MS élvezhesse az életemet!Egy pozitív outlok és egy "Nem fogok feladni! "Hozzáállás szükséges. Túl sokan látják ezt halálos ítéletnek, miközben bevittem az MS-t, és megengedtem, hogy segítsen nekem, mint ember. Egyszerre egy dolgot veszek a dolgokból, és nem veszek semmit, sem pedig semmit. MS nem határozza meg, hogy ki vagyok … ezt megteszem! Az MS nem határoz meg!
Lea története, ahogyan azt a fotón is meg tudod mondani - az utolsó esésem óta két fekete szem maradt a MS miatt - de még mindig felkelek és megyek még néhányat! Az életem az enyém! Szeretem, bármit is! Mindig van, én mindig is, nem számít, milyen MonSters lehet az életemben!S története, van MS, de a nevelés és az otthoni iskola a sajátos igényű gyermekek és látta, hogy a legidősebb gyermeke sikeres főiskolán tart engem erős. Nekem szükségük van. Szükségem van rájuk. EGYÜTT, BÁRMILYEN LÉPÜNK! Nagyon sok vihar ment végbe, és mindig erősebbé válunk.
Kathy története, a MS része annak, hogy hogyan kell élnem, de nem az, akit én választok. Annak tudatában, hogy mi okozza a fogyatékosságomat, annál jobb, mint a tudás nélkül élni - erősebb, boldogabb, boldogabb ember vagyok, mert tudom, hogy mi áll velem szemben. Anélkül, hogy soha nem tudtam elveszíteni 100 fontot, és megtudtam, milyen egyéb dolgok vagyok nagyon jó.
Ella Forbes története, 2010 novemberében diagnosztizáltak az RRMS-vel, az életem megváltozott, minden körülöttem változott, semmi sem változott. A konstansok voltak a családom és csodálatos új on-line barátaim, akik segítettek rájönni, hogy még mindig én vagyok! ! . Folyamatosan tanulok és alkalmazkodom az örökké változó világomhoz, nem néznek vissza … Én haladok előre a MY ms-el.
Christie története, egy rengeteg fotózó vagyok, aki igazán nagyon gyorsan szeret vezetni a kerékpáromat. Igen, MS-vel élök és jó napok és rossz napok vannak. Megpróbálom kitölteni ezeket a jó napokat olyan tevékenységekkel, amiket szeretem: nevetni barátaival és családtagjaival, fotózni, kerékpározni, kertészkedni, jó ételeket kóstolni a napsütötte San Diegóban, írni, rajzolni, olvasni, utazni a világon. Megvan az ötlet. Az MS nem fog olyan dolgokat csinálni, amilyeneket szeretek.Időszak.
Ryan Proce története, túl sok dolgom van ahhoz, hogy elérjem. Mint egy apának és férfinak. Nincs ideje lemondani az életről! ! ! Egy szakács, egy busz koordinátor, és egy birkózó bíró dolgozom. Elviszem a gyógyszereimet és figyelemmel kíséri az egészségemet, és nem adok bele a betegségbe.
Ann Pietrangelo története, a nevem Ann Pietrangelo és én írtam a könyvet: "No More Secs! Élet, nevetés és szeretet a sclerosis multiplex ellenére ", mert ez minden, amit csinálok minden nap. Én is hármas-negatív emlőrák túlélője vagyok, ezért értem, hogy folytatni kell az akadályokat. Az út vezetése rejtély. Hálás vagyok, hogy az úton vagyok.Jennifer Duncan története, lehet, hogy van MS, de nincs nekem és soha nem fog. Nagy családom van, ami segít az MS-én. A férjem és a gyerekem nagyszerű, és így ismeri az anyát. Már másfél éve volt az MS, és eddig is nagyszerűen jártam.
Barbara Nuss története, Néhányan azt hiszik, hogy ez lehetetlen, de az áldozat áldásként tekintem az MS-jemre. Az MS megmutatta nekem az erőt és a bátorságot, amit eddig soha nem ismertem. Megmutatta, mennyire értékes az élet, és nem verejtem a kis dolgokat. Lehet, hogy nem tudom megtenni azokat a dolgokat, amilyenekkel korábban voltam, az életem, amit eddig használtam, a pénzt, amit korábban használtam. De van egy szerető család és egy nagy támogató rendszer. Megtanultam, hogy értékelem az életet, és milyen bajok vannak a pillanat alatt, nem olyan rosszak, mint amilyenek lehettek. Korábban nem láttam az életet, és elismerem az MS-t, hogy megmutassa.Debbie Phillips története, 49 éves vagyok, feleségem, anyám, nagymamám és én még mindig vagyok. A férjem egy 30 éves katonai veterán a Terminális COPD-vel. 2 évvel korábban diagnosztizálták, mielőtt RRMS-vel diagnosztizáltak, gondoskodunk egymásról. Nem fogok feladni, de annyi embert fogok nevelni, amennyit csak tudok a MS-ről, amíg nem találunk gyógyulást!
Jill Gebhard története, az MS megváltoztatta az életemet, de nem akadályozza meg attól, amit én szeretek. Lehet, hogy lassabb vagyok, mint bárki más, de eltökélt szándékom, hogy teljes életemben élni fogok! MS elvette az ifjúságomat, és mindennap veszek egy kicsit. És tudod mit? Te is tudsz!
Nicole története, 29 éves koromban majdnem 4 évvel ezelőtt diagnosztizáltak. Nem fogom hazudni, hogy pusztító. Rettenetes volt és napjainkig is. Az egyetlen különbség ma a családom és néhány közeli barátom által támogatott. Tudom, nem számít, hogy az egyetlen dolog, amellyel én irányítom, hogy válaszolok arra, amire szembe kell néznem. Soha ne adja fel önmagát vagy a célokat. Lehet, hogy nem ugyanaz a fizikai személy, akiről egyszer voltál, de még mindig ugyanaz a lélek, akit Isten teremtett, lehetővé teszi a harcnak az élet megélését.Michelle Loza története, 2009 novemberétől diagnosztizáltak. A lányaim csak 7 és 9 évesek voltak. Rendszeresen házas munkás anyától mentem, hogy most egyedül maradjak otthon szupermában. Az MS nem akadályozza meg a dolgokat, hanem minden lehetőséget megragadok a dolgok elvégzésére. Az én mottóm az, hogy emlékezzen minden esélyünkre.
Bonny Hanan története, a MS az életem része, nem az egész életem.Már 2012 márciusában diagnosztizáltak, miután 2 év múlva egy esetleg gyerek vagyok. Azóta követem a kedvenc zenekart az Egyesült Államok déli részén. Számos új barátot hozott, és megtanulta magamnak. A legfontosabb, hogy sokkal több időt töltöttem a családommal, és még erősebb kötvényeket építettem velük. Különösen a 13 éves lányom, aki a betegség ellenére mindig azt mondja, hogy én vagyok a legjobb anya valaha!
Dan és Jen története, az MS nem definiál minket, de ez egy nagy karakter a mi történetünkben. A történetünk minden bizonnyal szerelmi történet, az MS a társulók szerepét játssza. A betegség nélkül, soha nem találkoztunk egy MS programban 11 évvel ezelőtt. Leggyakrabban a rossz ember a mi történetünkben. De mi vagyunk a szuperhősök, akik leküzdik ezt a betegséget. Nem határoz meg minket. A multiplex szklerózisban élők érdekesebbé teszik a történetet.
Cheri Cover, nem csak az én MS vagyok, mert több életre van szükség, mint az MS. Családok és barátaim vannak, akik törődnek velem, és törődöm velük. Nem tudok hátradőlni, és egész nap az életemben állni és kihagyni az életet. Együtt meg fogjuk verni ezt a szörnyet!
Csatlakozzon a Facebook Közösséghez MS
Csatlakozzon egy támogató közösséghez, és többet tudjon meg az MS-ről. Az alapoktól, a kezeléstől a tünetek kezeléséig.
Küldj egy videót a "You Got This"
"You Got This" támogatja az MS közösséget. Tekintse meg az MS-vel élő többiek videóit, és megtudja, hogy nem vagy egyedül a harcban. Kérjen bátorítást és tanácsokat az olyan emberektől, mint te, és úgy érzi, hogy felhatalmazta a saját történetét megosztani.
Multiple Sclerosis Prognózis és várható élettartam
7 MS Tények, amit tudnod kell
8 Gyakori MS tünetek a nőkben
12 Ways MS hatások a szervezetben
A legjobb források az MS számára a weben > 5 új, MS megváltozott kezelések
A nőknek sokkal nagyobb a kockázata a MS kialakulásának, mint a férfiak, és a betegség másképpen érintheti a nőket.
MS felülről lentre, Tekintse meg, hogy az MS befolyásolja-e az egész testet ezen az interaktív térképen.
7 Must-Know MS Tények, a tünetekről a következő lépésekre, megtudhatja, mit kell tudni.
Általános Szerződési Feltételek
Az Egészségügyi Hivatal a Facebook alkalmazásán keresztül információkat gyűjt a felhasználóktól kizárólag az alkalmazáson belüli jobb felhasználói élmény létrehozása céljából. Az Egészségügyi Hivatal csak az ehhez szükséges információkat fogja összegyűjteni. A felhasználó Facebook-fiókjából gyűjtött adatok egyike sem használható az alkalmazáson kívüli célokra. Az Healthline nem rendelkezik semmilyen joggal az adatokkal.
Versenyszabályok
Jogosultság
A beadványok az Egyesült Államok összes lakóihoz állnak, kivéve az Egészségügyi Hálózatok alkalmazottai, reklám- és promóciós ügynökei, leányvállalatai és társult munkatársai, közvetlen családtagok. Egy személyre csak egy bejegyzés engedélyezett.
Nyertes kiválasztása
A legtöbb részvényes a 2013. június 30-án 11: 59-kor megszerzett helyezést választja a győztesnek. Nyeremény esetén a díjat a nyertesek között oszlik meg.A nyertesek nevét a Healthline Multiple Sclerosis Facebook oldalán is közzéteszik.
A Díj
A benyújtási időszak
A beadványok 2013. április 26-án kezdődnek. A beiratkozásokat 2013. június 30-án 11: 59-ig kell bejelenteni.
Bejegyzés
Minden bejegyzést angolul kell kitölteni.
A résztvevők nem léphetnek be több e-mail fiókkal vagy több azonosítóval.
Azok a beadványok, amelyek megsértik vagy sértik a másik személy jogait, beleértve, de nem kizárólagosan a szerzői jogot, nem támogathatók.
Engedély és kárpótlás
Az MS-plakátképek beküldésében Ön elfogadja a következőket:
A Healthline Networks számára jogdíjmentes, örökös engedélyt adok az itt bemutatott kép (a továbbiakban: "Munkavégzés") használatára. bármilyen célra. Az alkalmazások közé tartozhat, de nem kizárólagosan, az Egészségügyi Hálózatok és azok projektjeinek reklámozása bármilyen módon, többek között az interneten, nyomtatott kiadványokban, a médiában és a kereskedelmi termékekben. Az Healthline Networks fenntartja magának a jogot, hogy a Healthline Networks által saját belátása szerint felhasználja / használjon semmilyen munkát. A munka nem kerül vissza, ha benyújtották.
Tudomásul veszem, hogy egy MS-plakátkép bemutatásakor tudomásul veszem, hogy az Egészségügyi Networks semmilyen felelősséget nem vállal a munkám védelméért a szerzői jogi érdekek, vagy más szellemi tulajdonjogok harmadik fél általi megsértése miatt, és semmilyen módon nem vállal felelősséget semmilyen veszteségért, amelyet ilyen jogsértés miatt szenvednék el; és képviselem és garantálom, hogy munkám nem sértheti bármely más személy vagy szervezet jogait. Értékes megfontolásért cserébe ezennel feltétlenül szabadon engedem szabadon, ártalmatlanítom és kártalanítom az Egészségügyi Hálózatokat, azok igazgatóit, tisztségviselőit és alkalmazottait és minden olyan követeléstől, felelősségtől és veszteségtől és azoktól, amelyek a benyújtási galériában való részvételemből vagy azokkal kapcsolatban állnak, vagy az Egészségügyi Hálózat munkám használatát. Ez a felszabadítás és kártalanítás kötelezõ nekem, örököseimnek, végrehajtóinak, ügyintézőinek és megbízóinak.
Az Egészségügyi Hálózatok nem vállalnak felelősséget az egészségügyi hálózatok által támogatott pályázati felhívásokból eredő vagy az azokból eredő vagy azokból eredő károkért.
Szponzorált: Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
Szédülés és vertigó multiplex szklerózisban
Sok SM-ben szenvedő emberek szédülést, szédülést, szédülést vagy egyensúlyhiányt tapasztalnak. Tudja meg, mi okozza az érzést, és mit tehet.
ÍGéretes új kezelések a multiplex szklerózisban
Két inhalációs inzulinfiziózis felhasználói megosztják tapasztalataikat
A 2. típusú és az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő személy megosztja tapasztalataikat az Afrezza új inhalált inzulin használatával.
