Mi okozza a petefészekrákot?

A petefészekrák egyfajta rák, amely petefészekben jön létre. A rák akkor alakul ki, amikor a sejtnövekedést szabályozó gének mutálódnak, és abnormálisan növekszik. Végül ezek a sejtek gyorsan növekednek és daganatot képeznek. Ha korábban nem kezelik, a rák terjedhet a test más részeire. A petefészekrák az Ön petefészkein kívül terjedhet a reproduktív szervek többi részéig és azon túl.

genetika

személyes kórtörténet

• reproduktív történelem
• életkor
• nemzetiség
• étrend
• testméret
• Még akkor is, ha a petefészekrák egy vagy több kockázati tényezője van, akkor nem feltétlenül fejlesztjük a betegséget. Az esélye annak, hogy fejlődne, az átlagosnál magasabb lesz. Másrészt lehetséges petefészekrák kialakulása akkor is, ha nincsenek ismert kockázati tényezők.

A petefészekrák számos altípusa létezik. Ezek a cellák azon alapulnak, hogy:

A hólyagos daganatok a petefészkek kívül eső szöveti rétegen alakulnak ki. A Mayo Klinika szerint a petefészekrák mintegy 90% -át teszi ki.

• A csírasejt tumorok olyan tojássejtekben képződnek, amelyek tojást termelnek. Ezt a ritka petefészekrákot általában fiatal nőknél diagnosztizálják.
• GenetikaGenetikai mutációk
• A petefészekrák kialakulásának esélye magasabb lehet, ha családi kórtörténete van:

petefészekrák

mellrák

• méhrák
• colorectalis rák
• van anyavállalata, nővére vagy lánya, aki petefészek vagy emlőcarcinoma van, akkor nagy kockázatú mutációval rendelkezhet, mint a BRCA. A férfiak BRCA mutációkat is hordozhatnak, így a kockázat is köthető az apja oldalához.
• Az ACS szerint a petefészekrákok 5-10% -a örökletes genetikai mutációkból ered. A BRCA1 és BRCA2 gének mutációi a petefészekrákhoz kötődnek, valamint:

emlőrák

primer peritoneális rák

• fallopianus csőrák
• hasnyálmirigy-rák
• prosztatarák
• egy BRCA1 mutáció, a petefészekrák kialakulásának kockázata 35-70 százalék. Ha BRCA2 mutációja van, a petefészekrák 70 éves korában kialakuló kockázata 10-30%.
• A következő gének genetikai mutációja növelheti a petefészekrák kockázatát:

PTEN

MLH1, MLH3

• MSH2, MSH6
• TGFBR2
• PMS1, PMS2
• STK11 > MUTYH
• Nem tehetünk semmit a genetikai kockázat megváltoztatására.Ha családtagja van a petefészekrákról, beszéljen orvosával a genetikai vizsgálatok szükségességéről. A Petefészek Rák Nemzeti Szövetség szerint a petefészekrák, az elsődleges peritoneális vagy a petevezeték-rákos megbetegedésekkel foglalkozó nőknek utalniuk kell a genetikai tanácsadásra és a genetikai tesztelésre.
• Orvosi történelemPerszonális orvostörténeti tudomány
• Az Ön személyes kórtörténete szerepet játszik a kockázati szintben is. A személyes emlőkrák története növelheti a kockázatot akkor is, ha nincs BRCA mutációja. Ha az emlőrákos családtagja is van, akkor a kockázata még magasabb lehet. Ez utalhat az örökletes emlő- és petefészekrák-szindróma jelenlétére, amely a BRCA mutációhoz kapcsolódik.

Más állapotok kötődhetnek magas kockázatú mutációkhoz vagy növelhetik a petefészekrák kockázatát, beleértve:

policisztás petefészek-szindróma, amely endokrin rendszeri rendellenesség

endometriózis, amely olyan betegség, a méh máshol szaporodik

örökletes nem-polipózis vastagbélrák, amelyet ugyanazon genetikai mutációk okoznak, amelyek növelhetik a petefészekrák kockázatát

• a PTEN-tumor hamartoma szindrómát, amely egy olyan betegségcsoport, amely a PTEN gén
• Peutz-Jeghers-szindróma, amelyet az STK11-gén mutációi okoznak
• MUTYH-asszociált polipózis, amelyet a MUTYH-gén mutációi okoznak
• Mondja el orvosának, ha korábban diagnosztizálták bármelyik ilyen feltétel.
• Reproduktív történelemBirth control és reproduktív történelem
• A National Cancer Institute (NCI) szerint a fogamzásgátló tabletták csökkentik a petefészekrák kockázatát. Minél hosszabb ideig használsz fogamzásgátló tablettákat, annál alacsonyabb a kockázata. Az általa nyújtott védelem addig tarthat, amíg 30 évvel a tabletta szedésének abbahagyása után marad. A csövek megkötése csökkenti az ilyen típusú rák kockázatát. A szoptatás csökkentheti a petefészekrák kockázatát is.

Másrészről, a termékenységi gyógyszerek szedése növelheti a "rossz rosszindulatú potenciállal rendelkező petefészek-daganatok kialakulásának kockázatát" - figyelmeztet az NCI-re. Ezek a tumorok abnormális sejtekből állnak, amelyek potenciálisan rákká válhatnak. Ennek esélye azonban alacsony.

A Petefészekrák Nemzeti Szövetség szerint a petefészekrák nagyobb kockázata állhat fenn, ha:

elkezdte a 12 éves kor előtt

született az első gyermeke után 30 éves

haven "

• nem ment át a menopauza egészen az 50 éves kor felett
• hormonpótló terápiát vett igénybe a menopauza kezelésében
• Korcsoport és etnikai hovatartozás és etnikai hovatartozás
• A petefészekrák kockázata növekszik az életkorral. A menopauza után nagyobb valószínűséggel alakul ki petefészekrák. Valójában az ACS beszámol arról, hogy az összes diagnózis felét a 63 évesnél idősebb nőknél jelentik. Ezzel ellentétben a petefészekrák nagyon ritka a 40 év alatti nőknél.
• Az Egyesült Államokban a nem-spanyol fehér nőknek a legmagasabb a petefészekrák kockázata, jelentik a Centers for Disease Control and Prevention.A spanyol nőknek a következő legnagyobb kockázata van. Őket fekete nők, ázsiai és csendes-óceáni nők, amerikai indián és alaszkai őslakos nők követik.

Étrend és testméret A test és a test mérete

A petefészekrák és az étrend közötti kapcsolat nem egyértelmű. De ha a testsúly indexe 30 vagy annál nagyobb, növeli a kockázatot. A serdülőkori elhízás szintén magasabb kockázattal jár, figyelmeztet az NCI. A nők, akik 5 láb 8 hüvelyk vagy magasabb lehet is valamivel magasabb kockázata a petefészekrák.

MegelőzésHogy tudod kezelni a kockázatot?

A petefészekrák bizonyos kockázati tényezői túl vannak az Ön irányításában, beleértve a genetikáját, etnikumát és korát.

Az életvitel változásai befolyásolhatják az egyéb kockázati tényezőket. Tegye a következőket a petefészekrák kockázatának csökkentése érdekében:

Beszélje orvosával a születésképző tabletták lehetséges előnyeiről és kockázatairól.

Egy kiegyensúlyozott étrendet eszel.

Rendszeres testmozgás.

• Egészséges testsúly fenntartása.
• Beszélje orvosával a családtörténet, a személyes kórtörténet és az életmód szokásait. Segíthetnek a petefészekrák kialakulásának kockázatának felmérésében. Javasolhatják azokat a stratégiákat is, amelyek segítenek csökkenteni a kockázatot és növelni az esélyét arra, hogy hosszú és egészséges életet élvezhessenek.