A gyógyszer emlékeztet: visszahívtak-e gyógyszeredet?

Milyen körülmények között hívják vissza a drogokat?

2010. április 30-án a Johnson & Johnson McNeil Consumer Healthcare részlege visszahívott bizonyos folyékony gyógyszereket gyermekeknek és csecsemőknek, ideértve a népszerű vény nélküli gyógyszereket, mint például a Children Tylenol (acetaminophen) és a Children's Motrin (ibuprofen). A McNeil visszahívása az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségével (FDA) együttműködve zajlik.

Ebben az esetben a visszahívást bizonyos készülékek sűrű por- és szennyeződéseinek, a mennyezetben lévő lyuknak, a csatorna-szalaggal borított csöveknek, a baktériumokkal szennyezett nyers összetevőknek és a minőség-ellenőrzési eljárásoknak a Johnson & A washingtoni Fort Washington állambeli Johnson gyártóüzem. Negyven terméket érintett a visszahívás.

Noha az FDA elismerte, hogy ezeknek a termékeknek a betegsége esélye "távoli", mégis bátorították az óvatosságot, és azt tanácsolták a fogyasztóknak, hogy használják ezen gyógyszerek általános vagy alternatív változatát.

Melyek a kábítószer-visszahívás lépései?

A termék visszahívásának kiadásakor az üzletek a polcokról húzzák a termékeket annak biztosítása érdekében, hogy a visszahívott termék ne kerüljön tovább értékesítésre. A gyógyszer-visszahívás során annak meghatározására is, hogy vásárolt-e érintett gyógyszereket, ellenőrizze a termék NDC-számát a csomagoláson (Nemzeti gyógyszerkódszám, az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek egyedi azonosítószáma). Az NDC szám egy tízjegyű szám, amely három szegmenst tartalmaz, amelyek a gyógyszer forgalmazóját, az adott terméket és a csomagolás típusát jelölik.

A J&J 2010. évi visszahívására az érintett NDC-számok megtalálhatók az FDA webhelyén (http://www.fda.gov/), valamint a McNeil Consumer Healthcare webhelyén (http://www.mcneilproductrecall.com /). A vásárolt termékek visszatérítései és / vagy a visszahívott gyógyszerek pótlására szolgáló kuponok szintén rendelkezésre állnak a gyártó weboldalán.

Ha olyan gyógyszert vásárolt, amelyet visszahívás sújt, akkor ártalmatlanítsa azt, és ne használja a gyógyszert. Ellenőrizze, hogy a termék rendelkezik-e NDC számmal, amelyet a visszahívás érint, ellenőrizve a társaság vagy az FDA webhelyét. Gyógyszerésze segíthet a visszahívott gyógyszerek általános vagy alternatív változatának kiválasztásában. Ha szeretné megvásárolni az érintett termékek új verzióit, akkor kérdezze meg gyógyszerészét, hogy ellenőrizze, hogy a termék tartalmaz-e jóváhagyott NDC-kódot.